爸和π(3、5)P2提供ATP13A2-mediated保护透析相关金属毒性。((a) (b)) SHSY5Y细胞模型稳定overexpressing美国,WT-OE或sh-ATP13A2受到24 h鱼藤酮(腐烂,1μ米,积极控制)和MPP + (50μ米),以及重金属锌^{2 +}(150μ米)、锰^{2 +}(2μ米)和铁^{3 +}(1.5毫米)。细胞生存能力评估的mu化验(a),而细胞死亡是评估propidium碘(PI)染色流式细胞术(b)。测试的保护作用是否ATP13A2取决于信号脂质π(3、5)P2和PA, SHSY5Y细胞线路进行1 h PIKfyve抑制剂(200海里;P或实物支付债券)和/或磷脂酶D抑制剂(100海里;F或FIPI)前添加重金属锌^{2 +}(c)、锰^{2 +}(d)和铁^{3 +}(e)。细胞保护的水平是评估通过π染色流式细胞术。数据的均值±SD三个独立的实验。统计美国和WT-OE之间的差异,在细胞系与抑制剂治疗后统计差异(1马克,;2标志,;3分,与Bonferroni事后测试)(方差分析)。