igf - 1和南汽压制MG132诱导细胞凋亡。(一)免疫印迹分析两个凋亡标记:裂解PARP和裂解半胱天冬酶3。结果是代表三个独立的实验。(b)光密度分析从三个独立的实验。肌动蛋白作为加载控制。(c) igf - 1和南汽防止MG132诱导核形态变化。与igf - 1细胞进行预处理(我),南京(N),或两者兼而有之(I + N) 18 h,紧随其后的是治疗MG132 (MG) (10μ米)24 h,表示。赫斯特的治疗细胞被染色试剂。核形态变化使用共焦荧光显微镜成像(箭头表示凋亡细胞核)。显微照片显示代表三个重复实验。(d)量化与异常细胞的细胞核。值意味着±SEM ()(,)。