帕金森病

帕金森病/2010年/文章/标签1

临床研究

可能参与线粒体的翻译起始因子3变种导致帕金森病mRNA水平下降

表1

协会的分析MTIF3 rs7669基因型和等位基因频率在帕金森病(PD)。

MTIF3 家族性帕金森病(n =90) 零星的PD (n =291) 结合样本(n =381) 控制(n =322)

基因型
CC (%) 59 (65.6) 168 (57.7) 227 (59.6) 211 (65.5)
CT (%) 28日(31.1) 108 (37.1) 136 (35.7) 96 (29.8)
TT (%) 3 (3.3) 15 (5.2) 18 (4.7) 15 (4.7)
等位基因
C (%) 146 (81.1) 444 (76.3) 590 (77.4) 518 (80.4)
T (%) 34 (18.9) 138 (23.7) 172 (22.6) 126 (19.6)
优势比 1.045 (0.686 - -1.59) 0.783 (0.596 - -1.03) 0.834 (0.644 - -1.08)
结合基因型
CC / CT (%) 87 (96.7) 276 (94.8) 363 (95.3) 307 (95.3)
TT (%) 3 (3.3) 15 (5.2) 18 (4.7) 15 (4.7)
优势比 1.42 (0.401 - -5.01) 0.899 (0.432 - -1.87) 0.985 (0.488 - -1.99)
TT / CT (%) 31 (34.4) 123 (42.3) 154 (40.4) 111 (34.5)
CC (%) 59 (65.6) 168 (57.7) 227 (59.6) 211 (65.5)
P= .0473
优势比 0.999 (0.612 - -1.63) 1.39 (1.01 - -1.93) 1.29 (0.948 - -1.75)

一个卡方检验(χ22)(df) 列联表, (1 df) 列联表。

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