文摘

背景。Caoguo-4汤,古典蒙古医学公式,被广泛用于治疗脾虚腹泻(SDD)几十年来蒙古。在以前,Caoguo-4汤挥发油已被证实可有效改善脾虚腹泻的症状在动物模型。然而,Caoguo-4汤挥发油的底层机制尚未建立。当前研究的目的是探讨止泻剂Caoguo-4汤挥发油的影响和机制。方法。Wistar鼠随机分为5组10动物包括控制模式,积极Caoguo-4汤,Caoguo-4汤挥发油组(每组10大鼠)。所有的老鼠,除了对照组,被严寒诱导开发SDD通便和Xiaochengqi煎煮方法。Caoguo-4汤挥发油的止泻的效果评估的病理切片,血清D-xylose和AMS内容,血浆MTL含量和肠道微生物群通过16 s rRNA测序分析。结果。结果表明,开发的SDD鼠模型(模型组)减少食物的摄入量,增加体重,软凳,坏头发的颜色。与对照组相比,血清是显著降低血清D-xylose和AML,但增加在模型组MTL水平( )。然而,在治疗Caoguo-4汤(汤组)或给与(积极组)或从Caoguo-4汤挥发油(挥发油组),观察血清D-xylose水平显著增加。此外,AML水平显著增加积极的和动荡的石油集团,煎煮和MTL水平显著下降,挥发性石油集团,与模型组相比 )。肠粘膜的病理变化的结构表明,小肠上皮绒毛的影响,变形和不完整的模型组与对照组相比。然而,汤组或挥发油组恢复绒毛形态。OTU分析的结果和α肠道细菌多样性分析表明,SDD模型大鼠的肠道菌群表现出明显的丰富性和多样性的减少肠道微生物群。但是汤的干预治疗和挥发油能明显恢复肠道菌群的丰富性和多样性。结论。肠道微生物群毁于SDD造型可以显著提高Caoguo-4汤挥发油,为临床合理用药提供参考。

1。介绍

脾虚腹泻(SDD)是一种常见的中药(TCM)的疾病。SDD根据中医的主要原因被认为是脾虚,内寄生的湿、气消耗,和胃不和谐,导致导电肠道功能障碍[1,2]。脾不足无法运输和疲软的胃不能消化和处理食物;因此,水和食物是保留影响脾阳的提升;因此,它崩溃导致腹泻3]。目前,SDD的具体发病机理仍然未知:免疫功能紊乱,肠道屏障功能障碍,心理因素等。4]。随着研究的深入,肠道微生物群在SDD发展成为最关键的因素之一,伴随着功能失调引起的腹泻或感染肠道环境(5,6]。相关研究还证实,有益的生理细菌的数量等乳酸菌双歧杆菌属在小鼠的肠道症状的严重程度呈负相关SDD老鼠;症状越严重,SDD的老鼠,小的数量乳酸菌双歧杆菌属小鼠的肠道中,导致紊乱的肠道微生物群7]。因此,一个更好的理解在SDD胃肠道微生物区系具有重要意义。穴位疗法应用中草药的应用到对应点调节经络,阴阳、气以及人体的血(8]。Shenque点有一个薄的角质层使它有利于药物吸收迅速,和它的位置靠近肠道加强脾胃通过促进气的流动和放松肠道(9]。越来越多的证据表明,中医取得了良好的治疗效果SDD的低毒性和同等或更好的止泻的功效10]。Caoguo-4汤是一种蒙古传统医学公式,起源于医学经典的“易方冯记。“这一直是临床上用于维护“和义向上”和“和义”疾病特别是已被确认对脾虚腹泻有显著影响。“蒙古医药处方”(11):“用于治疗胃”和义”综合症,刺痛,脾疾病,等等。”“中国医学百科全书(蒙古版)”记录(12):“适应症的头刺痛,腹胀和肠隆隆上升造成的“和义”和“斯明和义。”“它由草果tsao-koCrevost Lemarie,尤金尼亚caryophyllata研究。Aucklandia披巾Decne。,可磨。,这都属于蒙古医学的“warm-natured”范畴,与一个角色特别是在消除脾胃寒。然而,Caoguo-4汤SDD治疗临床效果,但有限的发展由于缺乏定义的药效学机制。

挥发油是指从中药活性成分。有价值的挥发油的性质已确认实验或经验。例子包括(13]尤金尼亚caryophyllata研究。(加强脾和抵制细菌),Aucklandia披巾Decne。(移动气和缓解疼痛),草果tsao-koCrevost et Lemarie(胃活血祛湿),轧机。(调节气流动加强脾),等等。在前面的研究从这个组,Caoguo-4汤挥发油已证实可有效改善症状的SDD鼠模型,这是与Caoguo-4汤的效果。然而,的潜在机制Caoguo-4汤挥发油展品止泻的活动仍然知之甚少。因此,本研究的目的是调查的止泻的效果和机制Caoguo-4汤挥发油,通过调节肠道微生物群。

2。材料和方法

2.1。材料和化学物质

草果tsao-ko(批号:1709009),丁香(批号:1710004),茴香(批号:1711009),木香(批号:1703003),大黄(批号:1806007),果实aurantii immaturus(批号:1806008)厚朴(批号:1805003)购买从江西Zhangshu Tianqitang中药片有限公司有限公司(江西,中国)。商业酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒D-xylose,血清胃动素(MTL)和淀粉酶是购自建成酶免疫有限公司有限公司(中国南京)。荷荷芭油是从Dimei购买生物技术有限公司有限公司(广州)。

2.2。植物材料和挥发油提取

Caoguo-4煎煮,一种蒙古传统医学配方,含有以下成分:草果tsao-koCrevost et Lemarie(也称为CaoGuo在中国),尤金尼亚caryophyllata研究。(也称为定襄在中国),Aucklandia披巾Decne。在中国(也称为MuXiang),轧机。在中国(也称为HuiXiang)。所有的草药都购买了从成都惠厨科技有限公司有限公司(成都,中国),验证由范教授通用电气(江西中医药大学、南昌、中国)。根据的比率 ,干中药粉碎成粗粉。

Caoguo-4汤准备好如下:100克原油Caoguo-4煎制成粉末,放在10倍的水15分钟,煮30分钟,过滤,收集。重复这样的过程。摘要两种液体在一起,集中0.256 g / ml。

Caoguo-4煎煮提取了挥发油水蒸气蒸馏方法。蒸汽蒸馏进行了根据中国药典(2020)。简单地说,360克Caoguo-4煎煮散完全沉浸在Milli-Q水的比例1:10 ( )30分钟。混合物中提交hydrodistillation Clevenger-type装置在100°C的温度为240分钟。挥发油在Na干2所以4。挥发油的收率为5% ( ),和石油储存在-20°C到分析。动物实验中,荷荷芭油的挥发性油稀释的稀释比例1:10 ( )。

2.3。动物实验设计
2.3.1。动物

SPF Wistar鼠体重∼200——220克从Lai-Ke-Jing-Da购买实验动物有限公司(湖南、中国)和由两性比例为1:1。单独的动物被安置在江西中医药大学实验动物中心(江西,中国)。标准的自来水和老鼠的食物。适应后7天,所有老鼠被随机分成5组,每组10动物如下:正常对照组(CG)、脾虚腹泻模型组治疗组(毫克),治疗组的积极组织(YXG) Caoguo-4汤组治疗组(TG)和Caoguo-4汤挥发油组治疗组(HG)。脾虚腹泻模型在MG组诱导,YXG组TG集团和HG组。

在所有实验中,水和食物都可以随意。所有动物程序依法进行机构伦理委员会批准的指导方针的江西中医药大学(没有。jzllsc2018 - 0086)。

2.3.2。脾虚腹泻模型和群体治疗

脾虚腹泻(SDD)模型建立了使用一个严寒清洗方法Xiaochengqi汤(14,15]。简单地说,老鼠intragastrically管理3毫升/ 100 g Xiaochengqi汤21天每隔一天一次。与此同时,美联储老鼠没有任何食物,但饮用水免费填喂法天第二天和随意喂食。CG组intragastrically管理同样体积的重蒸馏的水与食物和水随意。YXG组intragastrically管理给与,准备在40毫克/毫升悬挂与蒸馏水(相当于临床用量的10倍)。TG组给予Caoguo-4汤的质量浓度为0.256 g / ml(10毫升/公斤/天的应用)。HG组给予Caoguo-4汤挥发油的通过脐带和刺激Shenque穴位为1.92毫升(挥发油的收率为5% ( ),口服剂量)的10倍。的造型被认为是成功的,如果以下条件满足:(a)减缓体重增加或减肥,(b)少吃多,多喝体积,(c)便溏,(d)疲乏或刺激性,(e)黄色和干燥的头发,(f)蜷缩,怕冷,(g) D-xylose和淀粉酶(AMS)水平为3周每周测量一次。

Xiaochengqi煎煮,一种中国传统配方,包含以下成分:大黄,果实Citri aurantii immaturus,厚朴officinalis的量比2:3:3 SDD造型。所有的草药都从Jiangzhong购买中药饮片有限公司(江西,中国)原油草药。Xiaochengqi汤准备好如下:草药是在10倍的水浸泡30分钟,每次加热1小时,然后浓缩滤液是结合两次1 g / ml。

2.4。样品收集

在21日th天,禁食24小时后,老鼠牺牲1%戊巴比妥钠腹腔注射戊巴比妥(50毫克/公斤鼠体重)。从腹主动脉血收获到管与乙二胺四乙酸。等离子体是由离心分离在4000 rpm 15分钟4.0°C。上层清液收集和储存在-80°C为以后分析。小肠放入缓冲4%福尔马林溶液和嵌入在石蜡。这些部分被苏木精和伊红染色(他)和周期性acid-Schiff (PAS),分别按照标准程序进行组织病理学分析。肠道粪便是在无菌条件下,然后放入无菌管在液态氮进行进一步分析。脾脏的数量缺乏引起细胞因子包括D-xylose, AMS, MTL测定使用ELISA包根据制造商的指示。

2.5。ELISA

老鼠牺牲1%戊巴比妥钠腹腔注射戊巴比妥(50毫克/公斤鼠体重)。血清是储存在−80°C的分析D-xylose和AMS内容使用酶联免疫吸附试验(D-xylose酶联免疫试剂盒由南京建成生物工程研究所有限公司有限公司no.20180621;AMS的酶联免疫试剂盒由南京建成生物工程研究所有限公司有限公司。20180612)。等离子体是储存在−80°C MTL含量分析使用酶联免疫吸附试验(MTL的酶联免疫试剂盒由南京建成生物工程研究所有限公司有限公司。20180901)。

2.6。组织病理学观察

空肠组织被孤立,与冰PBS冲洗,在4%多聚甲醛溶液固定24小时,取出,切到脱水盒,和75%的酒精脱水4 h,酒精,85%和90%的酒精2小时;无水乙醇为30分钟我和无水乙醇二世;醇苯、二甲苯我和二甲苯二5 - 10分钟;第二,蜡,蜡,蜡三世1 h。组织浸泡在蜡和嵌入式。石蜡组织切成4μ米厚的部分cryotome和被苏木精和伊红染色()),定期acid-Schiff (PAS),或马森的三色的(m - t)。彩色形态学变化组织光学显微镜下观察。

2.7。肠道微生物群分析

粪便样本收集所有组的第三周被用于微生物群落的分析。总基因组dna从老鼠的粪便使用E.Z.N.A.提取®凳子DNAKit(ωBio-Tek,共同协助,乔治亚州,美国)根据制造商的指示。中提取DNA的质量检查1%琼脂糖凝胶电泳和分光光度法(光密度在260 nm / 280海里比率)。所有提取DNA样本存储在-20°C进行进一步分析。

的V3-V4 16 s rRNA基因的变异度高的区域被北京Allwegene进行高通量测序技术,使用Illumina公司有限公司(中国,北京)Miseq PE300测序平台(美国CA Illumina公司,Inc .)。细菌16 s rRNA V3-V4区域的基因被放大的通用引物338 f (5 - - - - - -ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3) 5和反向806 r (5 - - - - - -GACTACHVGGGTWTCTAAT-3 )。PCR程序如下:95°C 5分钟和25个周期95°C 30年代,30年代55°C, 72°C的30年代的最后扩展72°C 10分钟。PCR反应进行了一式三份:25μl混合物2.5μl (10×Pyrobest缓冲区,2μl(2.5毫米核苷酸,1μ每个引物(10 lμ米),0.4 U (Pyrobest DNA聚合酶(豆类)和15 ng模板DNA。扩增子混合物应用于MiSeq基因组定序器(Illumina公司、圣地亚哥、钙、美国)。

2.8。Illumina公司MiSeq测序

扩增子从2%琼脂糖凝胶中提取和纯化使用AxyPrep DNA凝胶萃取工具包(Axygen生物科学,联盟城市、钙、美国)根据制造商的指示和量化使用QuantiFluor™- (Promega,美国)。纯化扩增子在克分子数相等的汇集和paired-end测序( )在一个Illumina公司MiSeq平台根据标准协议。

提取高质量的序列与QIIME首先执行方案(定量了解微生物生态学)中的例子()是processing v1.2.1。原始序列选择基于序列长度,质量、底漆、和标记。选择原始序列,低质量的序列被移除;具体信息如下:(i) 300个基点读取接收平均在任何地点被截断 在50个基点的滑动窗口,丢弃的截断读取短于50个基点。(2)正确的条形码匹配,2核苷酸在底漆匹配不匹配,读取包含模糊字符被移除。(3)只装配序列重叠超过10个基点根据他们重叠序列。读取不能组装被丢弃。独特的序列集分为操作分类单元(辣子鸡)阈值以下的97%使用UCLUST身份。嵌合序列识别和移除使用USEARCH 8.0.1623(版本)。每个16 s rRNA基因序列的分类进行了分析,对Silva119 UCLUST 16 s rRNA数据库使用信心阈值的90%。

2.9。统计分析

使用SPSS 24.0统计分析。图是用6.0 GraphPad棱镜。单向方差分析(方差分析)和双尾学生的 - - - - - -在多个组试验进行了比较。 被认为是具有统计学意义。

3所示。结果

3.1。宏观特征

在整个实验过程中,生理状态之间的CG集团和其他四组(镁、TG、HG, YXG集团)是重要的。CG集团显示灵活反应,光滑的外套,控制食物摄入量,细粒度的凳子上。脾虚模型在其他四组(镁、TG、HG, YXG集团)开发使用Xiaochengqi汤如前所述。其他组的老鼠开始腹泻3理查德·道金斯在模型的建立。粪便的含水量明显增加。在7th天,腹泻是更加明显。大便的瘦,长在肛门周围有污垢。他们视觉一眼,蹲显然,堆积,拱形,疲劳和困倦,美联储更少,反应缓慢,和排泄了多次,他们的毛又黑又光滑的(图1)。

3.2。Caoguo-4汤挥发油对血清D-Xylose和AMS内容和脾虚大鼠血浆MTL含量

1表明MC组血浆MTL含量高于在CG集团( )。TG和MG组血浆MTL含量低于毫克组( )。血清D-xylose和AMS内容在MG组低于CG集团( ),但TG、MG和YXG组,血清中显著增加血清D-xylose和AMS水平( )。这个结果表明,Caoguo-4煎煮和Caoguo-4汤挥发油能上调D-xylose的内容,AML和MTL的老鼠。

3.3。肠道粘膜的组织病理学变化

小鼠的肠道黏膜组织病理学变化的所有组被他染色(图分析2)。CG组的小鼠肠上皮的完整性和炎性细胞浸润间质细胞。但MC组,粘膜病变严重被破坏上皮和腺体的质量减少了障碍和炎性细胞浸润。TG和HG集团,炎性细胞浸润,上皮的结构在小肠的绒毛几乎是完整的,只是部分坏掉了。这个结果表明Caoguo-4煎煮和Caoguo-4汤挥发油能明显保护肠道黏膜结构和减少组织学炎症。

3.4。OTU分析

3显示了操作分类单元(OTU)所有的肠道里的细菌的数量。与CG集团相比,224毫克组相同的物种,TG集团有315相同的物种,HG集团有316相同的物种,和双柄陶制大酒杯集团有270相同的物种。此外,与MG组相比,TG集团有314相同的物种,HG组311相同的物种,YXG集团有308相同的物种。TG集团和HG集团有389相同的物种。可以看出,使用Caoguo-4汤挥发油的治疗后,细菌的数量辣子鸡HG组TG集团是一样的;进一步,同样数量的细菌辣子鸡、TG组CG集团。结果表明,同时使用Caoguo-4汤挥发油和Caoguo-4汤能有效恢复肠道菌群,恢复肠道微生态环境。

在图4,我们发现YXG组点更分散,表明这组大鼠的肠道微生物群落是最不同的。然而,TG集团和HG组点相对集中,表明两组之间的差异鼠的肠道微生物群落很小。有趣的是,HG组,差异最小。

3.5。α多样性分析

每组的良好覆盖值大于0.99,表明本次测序的结果能反映样品中微生物的实际情况。团体之间的α多样性分析的结果(图5)表示,与CG集团相比,肠道微生物群丰富指数(图5chao1和观察到的物种)(表2)在MG组显著降低( )和多样性指数(PD整个树)显著降低( )。此外,肠道菌群丰富性与MG组相比,指数(图5chao1和观察到的物种)的老鼠TG集团和HG组显著增加( )和多样性指数(树)显著增加( )。YXG组没有显著差异( )。此外,香农指数没有显著差异(图5每个实验组,香农)( ),这表明,脾虚腹泻大鼠的肠道菌群与Caoguo-4汤以及治疗后的恢复。

3.6。物种注释分析

根据辣子鸡、从样本测序获得物种由辣子鸡,对应的柱状图的物种为每个示例(图绘制6门),属于分类等级。

门水平物种的分布如表所示3。结果表明,大鼠的肠道结构主要是厚壁菌门水平,放线菌门,变形菌门,变形菌门的比例是最低的,厚壁菌的比例是最高的,放线菌门是第二个最具优势的菌群。与对照组相比,模型组,Saccharibacteria( ),Tenericutes( ),Euryarchaeota( ),蓝藻显著降低( )。然而,变形菌门显著增加( )。与模型组相比,Saccharibacteria的汤组显著增加( )。变形菌门挥发性油组显著降低( ),Saccharibacteria显著增加( ),和阳性组没有显著差异。

7和表4显示水平物种的分布;结果表明,与对照组相比,模型组,Enterorhabdus( ),Candidatus_Saccharimonas( ),Ruminococcaceae_ucg - 013 /煤炭- 014 ( )大大降低了。然而,Escherichia-Shigella幽门螺杆菌显著增加( )。汤组与模型组相比,有显著降低Romboutsia( )和显著增加 ( ),Enterorhabdus( ),Oligella( )。在动荡的石油集团,Candidatus_Saccharimonas( )Ruminococcaceae_ucg - 014 ( )大大增加,气球菌属( ),Butyricicoccus( ),Romboutsia( )大大降低了。在积极的组织,气球菌属( ),Ruminococcaceae_ucg - 013 ( ),Jeotgalicoccus( )显著降低,而Anaerostipes( )Enterorhabdus( )显著增加。

3.7。分析样本之间的显著差异

圆从里向外辐射代表门属的分类水平(或物种)。每个各级小圆代表一个分类在这个级别,和小圆的直径大小正比于每个属或物种的相对多度的大小(图8)。与着色原理、黄色的物种没有显著差异;不同物种的生物标志物遵循组颜色:红色节点代表微生物组,扮演着一个重要的角色在“红色组”和绿色节点代表微生物组织“绿色组织中发挥着重要作用。“物种的名字表示在图中的英文字母和右边的图例所示。

9展示了物种的线性判别分析(LDA)得分大于设置值,也就是说,生物标志物与统计上显著的差异。这个数字表明物种丰度显著差异在不同的组,和直方图表示的长度的大小明显不同的物种。列的时间越长,LDA的价值就越大。梭状芽胞杆菌,Clostridiaceae,Enterorhabdus,葡萄球菌、软壁菌门Tenericutes,Coriobacteriaceae丰度最高的对照组。Enterococcaceae,Bacillales,Enterobacteriales,埃希氏杆菌属,Blautia,属Anaerotruncus在模型组是最丰富的。Erysipelotrichia,Erysipelotrichaeae, Erysipelotrichichales,Allobaculum,变形菌门,Aerococcaceae,Ruminococcaceae,气球菌属,Oligella,微球菌的,真细菌Hallii,Brachybacterium,Dermabacteraceae,Microbacteriaceae、海洋Oceanobacillus,α-Proteobacteria丰度最高的汤组。Anaerostipes,瘤胃球菌属2,拟杆菌,类杆菌,Porphyromonadaceae,Parabacteroides挥发油中丰度最高的群体。不同物种的丰度最高的积极的组Lachnospiraceae,Coprococcus,Ruminococcaceae

4所示。讨论

来测试我们的假设,调节肠道菌群的Caoguo-4汤挥发油与止泻的功效,我们建立了SDD模型大鼠腹泻的指标和临床症状,这与以前的研究一致。它的主要功能是影响胃肠道的力量,能刺激分泌胃蛋白酶和胰流体以及胆囊收缩。对胃肠运动的影响是体现在增加下食管括约肌的张力,促进胃的运动、小肠、胆囊,导致食物的吸收。实验结果表明,模型组血浆胃动素显著高于对照组,这与之前的研究一致,如陆(16和李和甄17),但结果是不一致的与研究团体如歌等。18和邵等。19];因此,有必要进一步研究其机制。后政府与汤组或挥发性石油集团在胃动素明显降低,减少挥发性石油集团更明显从而证明这组是SDD的最有效的治疗。结果还显示,有一些损伤肠粘膜结构模型组和Caoguo-4汤Caoguo-4汤挥发油集团可以改善受损上皮结构和减少炎症。

OTU分析的结果和α多样性分析表明,脾虚模型大鼠的肠道菌群改变明显。增加样本的数量和相应的等级值,细菌的数量和相对丰度更倾向于向某一恒定值。这表明测序深度足以反映社区丰富的层次,辣子鸡的数量接近实际情况,和社区的一致性成分较高。此外,报道值覆盖样本库的实验,以10%为上限;值越高,越高的概率序列被发现在这个示例中,这意味着测序结果可以反映样品的真实情况。

此外,肠道微生物群的丰富性和多样性也显著减少。通过干预煎煮和挥发油,肠道菌群的丰富性和多样性显著恢复,但没有积极组的显著变化。这表明在大鼠肠道微生物群SDD已被摧毁,煎煮和挥发油能恢复不平衡肠道菌群,可以推测,煎煮和挥发油比给与治疗脾虚腹泻。

肠道菌群是最重要的和多样化的生活在人体微生物群落20.],为了维持身体功能处于稳定状态,肠道微生物群将限制对方达到动态平衡。肠道菌群失调的中医被认为是重要的生物依据“脾虚”[21]。此外,SDD的肠道微生态的变化模型与脾失活密切相关。在这项研究中,厚壁菌门肠道占较大比重,但这个实验的组之间无显著差异。主要肠道菌群的变化引起的SDD的减少细菌的数量Saccharibacteria肠道的(拟杆菌门菌),但细菌的数量在变形菌门(变形菌门)也相应增加。这种变化主要是由于高营养需求的厌氧细菌革兰氏阴性芽孢杆菌(主要是芽孢杆菌门菌)引起的肠道微环境破坏和乳酸菌的细菌,并有很强的抗生素耐药性的扩散和较低的营养需求22]。在这个实验中,变形菌门SDD的腹泻模型组明显增加,与治疗Caoguo-4汤挥发油的抑制了变形菌门在老鼠身上,细菌的芽孢杆菌被恢复。本文的数量分枝杆菌门在模型组低于对照组,和数量芽孢杆菌挥发性油组是最好的恢复。

的腹泻,属大肠杆菌,肠球菌,幽门被观察到的增加,但属双歧杆菌属和瘤胃被降低。大肠杆菌是感染性腹泻的主要病原体导致全球流行和爆发的地方腹泻。属肠球菌是一种革兰氏阳性球菌,是有氧或无氧和控制主机。在控制的情况下,它不会危及健康的主机,但是在缺乏营养,高碱性和其他恶劣的环境长时间会导致病变,导致感染疾病(23,24]。双歧杆菌是人和动物的肠道内益生菌。它参与一系列的生理过程,如免疫、营养、消化、和保护,并维护的功能控制肠道菌群的平衡,抑制病原菌的生长,防治便秘、痢疾、胃肠道功能紊乱(20.]。在这项研究中,每个药物组调节的影响乳酸杆菌在肠道模型组大鼠的。

此外,监管程度的Caoguo-4煎剂和挥发油在SDD模型大鼠的肠道菌群不同。与汤相比,挥发油对瘤胃真菌有调节作用,pseudo-rod细菌,和Saccharibacteria。与挥发性石油集团相比,汤有调节作用芽孢杆菌,肠球菌,Romboutsia,Subdoligranulum,Enterorhabdus,Oligella。结果表明,潜在的机制Caoguo-4煎剂和挥发油SDD鼠模型是不同的,这可能表明挥发油的独特的监管机制对肠道微生物群。简而言之,两个干预组改变肠道菌群的结构和增加等有益的细菌双歧杆菌属属,瘤胃真菌,拟南芥细菌和Saccharibacteria和减少有害细菌如变形菌门,大肠杆菌,Romboutsia,Blautia。此外,通过分析物种或群体与群体之间的显著差异,这是发现的变化肠球菌,肠杆菌属,和大肠杆菌可能是脾虚腹泻指数相关。

5。结论

总之,Caoguo-4煎煮和挥发油是有益的腹泻,降低腹泻的发病率和提高凳子。我们的研究证明Caoguo-4煎煮和挥发油能上调D-xylose的内容,AML, MTL的老鼠,改变肠道菌群的结构通过增加有益菌等双歧杆菌属属,瘤胃真菌,拟南芥的细菌,Saccharibacteria和减少有害细菌如变形菌门,大肠杆菌,Romboutsia,Blautia。达到治疗脾虚腹泻的机制还不清楚,需要进一步的研究。

数据可用性

所有数据用于支持本研究的发现可以从相应的作者。

伦理批准

动物研究是动物伦理委员会审查和批准的江西中医药大学。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

作者的贡献

我和弗兰克-威廉姆斯cosupervised这项研究。LM、XFZ和弗兰克-威廉姆斯合作设计研究基于测序数据。弗兰克-威廉姆斯、YZG QYC合作设计和实施治疗措施和抽样。LFW、ZYL FQL分析数据和结果的图和表。LM, YM,和弗兰克-威廉姆斯写道,修订后的手稿,作者校对和改善了手稿。王芳是co-first作者。

确认

本研究支持由中国国家自然科学基金项目(81960714),江西省科技重大项目(20194 abc28009),资金从江西中医药大学(JXSYLXK-ZHYAO083 JXSYLXKZHYAO084)、“双一流”建设项目的内蒙古民族大学(NMDGJ0012),和中国内蒙古自治区自然科学基金(2020 bs08008)。