伟大的治疗潜力隐藏在植物抗氧化性能的准备:回归自然吗?

文摘

化学品在工业和农业中的应用导致环境污染和暴露的生物有害的因素。开发新的医药代理启用成功治疗各种疾病,但他们的政府可能与副作用。氧化应激被发现涉及到许多疾病的病因以及有害的药物和化学物质的作用。研究了一段时间,植物来源的物质作为潜在保护剂减轻各种物质的毒性和症状的疾病。目前的审查的目的是呈现的多样性研究在过去的五年里动物模型。结果显示巨大的防护潜力固有的植物制剂,包括减轻prooxidative流程,加强抗氧化防御、免疫参数,改善和逆转组织病理学变化。在许多情况下,植物来源的物质被证明是相当,甚至比标准的药物。这些发现让我们建议未来植物制剂可以使佐剂或替代药品代理。然而,详细的研究关于剂量和管理方式以及本身需要执行的影响。在很多研究中,最后一个问题没有研究,并在某些情况下,已经观察到有害的影响。

1。介绍

在最近的几个世纪,人类生活条件的巨大变化已经发生,由于工业的发展,农业、医学、和药店。新合成物质应用于保护作物的成功治疗各种疾病。然而,除了有益的影响,包括在众多便利人类生存和延长人类寿命,负面影响也发生(1,2]。越来越多的污染自然环境,造成该行业发展,多年来被观察到(3- - - - - -5]。尽管针对减轻和预防这一现象,它仍然属于最重要的人类需要解决的问题。植物保护产品的应用又犯了另一个对环境污染的贡献(6- - - - - -9]。因为它是不可能立即改善这种情况,很多人。,industrial workers or farmers are still exposed to harmful substances like heavy metals [4,10- - - - - -12),有机化学物质(例如,三地₄)[13,14),或杀虫剂和植物生长调节剂8,15]。另一个问题的结果引入大量的新药剂。他们可以减轻痛苦的许多主题和连续治疗致命疾病的病例。然而,另一方面,大量的副作用也被观察到(16,17]。止痛和退热的药物对乙酰氨基酚或阿司匹林可以诱导肝脏和肾脏损害(18- - - - - -22]。抗肿瘤的药物可以引起严重干扰像睾丸损伤23其肾毒性),(16,24],cardiotoxic [25,26),和肝毒素的27)的影响。抗生素也证明显示副作用包括肝脏和肾脏损害(28,29日]。使用不同的添加剂的广泛实践来保护和改善食物的味道使人类生物毒性作用的另一个来源(30.]。增长寿命与神经退行性疾病的发病率增加像帕金森病(31日)或阿尔茨海默病(32]。此外,近几十年来,肥胖、高脂血症、连接障碍已经成为一个重要的全球问题33,34]。

所有的事实提出了科学家们搜索任何代理可以发挥保护作用对有毒环境污染物和化学物质用于工业和农业和替换标准的药物或使有益的佐剂。回归自然的产品,有时用于数千年的传统医学,已经成为研究的重要方向之一(35- - - - - -39]。它可以表示,没有任何夸张,“回归自然”是最近被观察到。植物提取物和植物源物质本身不显示很多副作用药物物质。另一方面,它们包含许多化合物抗炎和抗氧化特性的多酚衍生物和类黄酮(40- - - - - -42]。提出事实促使大规模研究应用的植物制剂的可能性保护剂对各种物质的毒性以及佐剂缓解疾病的症状,肥胖,traumata [6,25,38,43- - - - - -49]。大量植物种类进行了调查,结果似乎非常有前途。一些研究包括调查材料与标准药物的比较,结果表明,在许多情况下,替换可能(20.,31日,35,50- - - - - -53]。然而,许多问题仍有待解决的最佳途径的治疗和最有益的剂量。

氧化强调扰动平衡代活性氧(ROS)和抗氧化剂的水平在一个器官被发现参与,更少或更多,大多数疾病的病因(54- - - - - -56]。这个过程包括活性氧的生成,活性粒子的能力所有生物活性compounds-protein受伤,脂质和核酸的生物。脂质过氧化造成的ROS可能导致损坏的膜脂质。生物开发出了大范围的内源性物质,酶和低分了的,可以中和活性氧。压力带来的负面影响,接触有毒物质,标准的药物的副作用,甚至食品补充剂也被证明与prooxidative流程和恶化的抗氧化防御(13,30.,40,57,58]。反过来,植物来源的准备工作已经发现施加强大的抗氧化作用由于抗氧化成分含量高的属性。大量研究显示他们的直接影响氧化过程通过降低脂质过氧化作用或蛋白质羰基化以及提高抗氧化酶的活动和低分了抗氧化剂浓度(34,43,59,60]。

不同通路参与氧化和炎症过程受到影响的过程中发现了植物的保护行动准备。

研究显示Nrf2的参与和Keap1蛋白质。Nrf2被认为是一个关键的转录因子调节内源性抗氧化剂反应,和Keap1其负面调节器。在氧化应激条件下,Nrf2释放和转移到细胞核DNA和它结合地区刺激抗氧化酶基因表达。Nrf2和Keap1蛋白质由Nrf2监管,负责防御HO-1和抗氧化压力γgcs,已经发现被有害因素(镉或高脂肪饮食)和由植物制剂(12,61年]。植物来源的物质已报告导致upregulation Nrf2, HO-1,γgcs nonexposed和Pb-exposed老鼠(62年]。

另一个途径与氧化和炎症过程被证明参与到保护特性的植物制剂NF -κB通路。NF -κB是一个转录因子负责促炎细胞因子的表达(56]。它的激活可以引发的toll样受体,属于模式识别受体。炎症和氧化还原平衡被发现是强连通彼此63年]。白细胞介素,γ干扰素、肿瘤坏死因子被发现影响ROS生产(64年]。的参与LPS-TLR4-NF -κB通路到保护行动的植物材料报道(56,65年]。其他作者也指出,植物提取物的保护作用,抗氧化和抗炎影响导致观察到糖尿病动物模型,可以归因于抑制NF -κB激活(66年]。

增殖蛋白激酶(MAPK)属于酶使介质的各种过程发生在细胞死亡、增殖或分化。MAPK通路开始从一个细胞外信号受体,通过一连串的后续蛋白质磷酸化导致激活不同的蛋白质包括转录因子(例如,p53蛋白)和基因的表达。ROS已被证明是与MAPK通路的特定步骤。有三种MAPK在哺乳动物:p38 MAPK, ERK1(细胞外signal-regulated激酶1),和物(c-Jun n端激酶)64年,67年]。研究显示植物的影响研究植物材料的一些元素MAPK通路(42]。

接下来的途径与氧化应激已经发现影响植物制剂是JAK / STAT通路。外部信号,通常是一个细胞因子,与膜受体结合产生的二聚作用。下一阶段是木菠萝的激活显示可能的受体磷酸化,从而使统计绑定和磷酸化。被磷酸化激活统计然后易位到细胞核,它充当一个转录因子(68年]。这个途径之间的关系和ROS已报告69年]。在最近的研究中,氧化平衡扰动以及骨髓损伤和减少pJAK2 / JAK2和pSTAT5a / STAT5a,由辐射引起的,已经发现提高植物制剂,使作者建议,研究材料可以刺激JAK2 / STAT5a信号通路(70年]。

当前审查的目的是呈现研究结果表现在过去的五年里关于植物来源的保护和药用价值准备特别强调他们的抗氧化作用。

2。植物制剂对毒性的保护特性的各种因素

2.1。保护植物制剂与化学物质应用于农业的影响

食品生产中使用不同的化学物质在最近几年已经大幅增长,造成自然环境的污染对人类健康和增加线程。神经毒性、肝毒性、生殖障碍,癌发生属于负面影响对生物体(6,8,15,71年]。此外,化学物质的亲脂性的角色可以累积膜(9]。增强代ROS证明涉及到他们的有害影响6,9,71年]。植物来源材料显示显示保护特性不仅通过加强抗氧化障碍,而且通过逆转组织病理学变化。各种不同的材料进行了研究,包括简单的提取(2,6,7)以及商业产品(9,15]。的皂苷刺蒺藜,据报道,具有抗衰老的作用,被发现对rotenone-induced发挥保护作用的帕金森症(15]。

关于上述的细节研究展示在表1。


参考	工厂准备,剂量,治疗,动物的方式和时间	有毒物质、剂量和时间的接触方式,负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

Chaabane et al。6]	属婆罗果水提物预处理了6天,治疗期间penconazole曝光 300毫克/公斤合著。,订单。,daily 雄性Wistar鼠约250 g	杀菌剂penconazole-induced肾脏损伤 67毫克/公斤(1/30 LD50) i.p合著。,每2天7所示^th直到15^th一天等离子体:GGT,高山↓;CR、尿素、UA LDH↑ 尿液:体积↑、铬、尿素、UA↓ 肾脏:LDH, MDA, H₂O₂谷胱甘肽、PC、AOPP急性,太,猫,SOD、GPx↑ 肾脏:扩大鲍曼空间,坏死的上皮细胞衬管,白细胞浸润,肾小球碎片↑	等离子体:高山(+)、尿素、LDH、GGT (+ +)、CR、UA (+ + +) 尿素:UA(+)、体积、CR、尿素(+ +) 肾脏:LDH, MDA, H₂O₂谷胱甘肽、PC、AOPP急性,猫,SOD、GPx(+ +),太(+ + +) 肾脏:坏死的上皮细胞衬管(+ +),扩大鲍曼空间,白细胞浸润,肾小球碎片(+ + +)	等离子体:尿素、LDH↑ 尿液:体积↑、铬、尿素↓

Alzahrani et al。15]	标准化刺蒺藜提取的平板电脑 1000毫克(最低45%的皂苷) 现在体育有限公司(美国) 每天5或10毫克/公斤,订单。,17天男性瑞士白化病老鼠,精神分裂症一般在g	农药rotenone-induced震颤麻痹,九个剂量的1毫克/公斤 ,南卡罗来纳州。活动指数(18^th天)↓ 黑质:% pycnotic神经元↑,%的可行的神经元↓ 纹状体:伊诺的相对表达cox - 2和m 1, MDA, 8-OH-dG↑,多巴胺,谷胱甘肽,SOD, CAT↓	活动指数(18^th天)(+ 5 + + + 10) 黑质:%的可行的神经元(50 +,+ + + 10),% pycnotic神经元(+ + 5,+ + + 10) 纹状体:谷胱甘肽、SOD、MDA(0, + + 10),猫(0,+ + + 10)、多巴胺(+ 5 + + 10),相对cox - 2的表达和伊诺剂量(+ +),8-OH-dG和相对表达m 1 (+ + 5, + + + 10)	没有一个

Selmi et al。71年]	薰衣草花stoechas精油 50毫克/公斤合著。,订单。,for 30 days 雄性老鼠, 8周,25 - 30 g	马拉松(一种杀虫剂)合著的200毫克/公斤。/天,30天,订单。血清:T↓ 睾丸:相对重量、MDA、H₂O₂↑,sh组、GPx猫,SOD,铜/ Zn-SOD Mn-SOD↓ 附睾:相对重量、MDA、H₂O₂↑,sh组、GPx猫,SOD,铜/ Zn-SOD Mn-SOD↓	血清:T (+ + +) 睾丸:Mn-SOD (0)、sh组SOD总(+ +),相对重量,MDA, H₂O₂、GPx铜/ Zn-SOD,猫(+ + +) 附睾:猫和H₂O₂(+ +),相对重量、MDA、sh组、GPx, SOD,铜/ Zn-SOD Mn-SOD (+ + +)	睾丸:猫↑

El Arem et al。7]	凤凰dactyliferal .日期棕榈果水提物每天4毫升/公斤,订单。为2个月雄性Wistar鼠180 - 200克	二氯乙酸(杀菌剂) 0.5 g / L或2 g / L,饮用水,2个月 0.5 g / L: 重量:睾丸、附睾↓ 等离子体:T、FSH, LH↓ 睾丸:猫、SOD、提供法律服务外包的↑,谷胱甘肽↓ 2 g / L: 重量:睾丸、附睾↓ 等离子体:T、FSH, LH↓ 睾丸:猫、SOD、提供法律服务外包的↑,谷胱甘肽,GPx↓	二氯乙酸的0.5 g / L: 重量:睾丸、附睾(+ + +) 等离子体:T、FSH, LH (+ + +) 睾丸:猫、SOD、法律事务外包,谷胱甘肽(+ + +) 二氯乙酸的2 g / L: 重量:睾丸(+ +),附睾(+ + +) 等离子体:T、FSH, LH (+ +) 睾丸:猫、SOD、谷胱甘肽,法律流程外包(+ +)、GPx (+ + +)	没有一个

Mossa et al。9]	葡萄葡萄果渣(El Kroom公司、亚历山大、埃及) 80% ethanolic提取合著的100或200毫克/公斤。,订单。,28consecutive days 刚断奶的雌性老鼠约50克	氯氰菊酯(一种杀虫剂) 25毫克/公斤合著的。(1/10 LD50),订单。,连续28天相对体重:肝脏↓,肾脏↑ 血清:TP,铝青铜↓、AST、ALT、高山、GGT、尿素氮、铬↑ 肝脏:枯氏细胞激活、门户和炎症细胞浸润,胆管增生,拥堵的中央静脉和肝血窦↑ 肾:肾小球簇内皮细胞液泡化,空泡形成的肾小管上皮内壁坏死的上皮↑	相对体重:肝、肾剂量(+ + +); 血清ALT、CR剂量(+ +)、AST,高山、GGT、TP(100 + + + + + 200),铝青铜,尿素氮(+ + +两个剂量) 肝脏:枯氏细胞激活(+ 100,+ + 200),门户和炎症细胞浸润,胆管增生,拥堵的中央静脉和肝血窦(+ + +两个剂量) 肾:肾小球簇的内皮细胞液泡化(+ + 100,+ + + 200),空泡形成的肾小管上皮内壁坏死的上皮(+ + +两个剂量)	两种剂量: 肝脏:枯氏细胞激活↑

Mirzaei et al。2]	Quercus brantii70%乙醇提取的内部层的水果 500毫克/公斤,订单。,9天男性纯种白化病老鼠,150 - 200克	多菌灵:methyl-2-benzimidazole氨基甲酸酯 (杀菌剂代理),50毫克/公斤订单。,9天血清ALT, AST,高山,尿素氮、铬↑ 肝脏:MDA↑,谷胱甘肽↓ 肾脏:MDA↑,谷胱甘肽↓	血清ALT, AST,高山,尿素氮、铬(+ +) 肝脏:MDA(+)、谷胱甘肽(+ +) 肾脏:MDA,谷胱甘肽(+ +)	不研究了

Khalaf)等。8]	石榴l .石榴皮甲醇提取每天250毫克/公斤,专营。为4周雄性Wistar鼠,140 - 160克	赤霉acid-3(植物生长调节剂) 专营20毫克/公斤。,每天为4周睾丸:雄激素受体免疫反应的面积百分比,SOD, CAT↓	睾丸:雄激素受体免疫反应的面积百分比,SOD, CAT (+ + +)	没有一个

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.2。植物的保护影响制剂对有毒重金属的影响

与重金属环境污染使一个伟大的全球性问题。最有毒的铅、镉和汞。即使低浓度可以引起严重干扰生物体,包括大脑、肝脏、肾脏和生殖损伤(10]。作为他们的有害的行动是与氧化应激诱导,植物提取物表现出抗氧化性能进行了研究,尽可能保护代理,结果被发现是有前途的10,11),虽然不能阻止有毒金属的积累在任何情况下(62年]。

植物来源的物质含有花青素,防止lead-induced肝毒性被认为是与Nrf2 /通路(Nrf2作为信使rna表达水平的增加小鼠的肝脏中管理与原花青素和/或铅被观察到)以及减少endoplasmatic网压力通过减少与压力相关的蛋白GRP78和排骨62年]。

在实验中关于汞的毒性,植物提取物松了一口气的负面影响在一种无机形式(氯化汞(二))和有机(dimethylmercury);同时,有益的影响不仅包括氧化剂和免疫参数,还组织病理学变化(4,72年,73年]。

植物提取物也被发现产生广泛的保护作用对第三最危险的重金属镉,结果被证实了在体外研究使用小鼠肝细胞(3]。此外,动物研究表明Nrf2 / Keap1的参与途径的保护行动Pyrantha fortuneana提取的植物材料,单独和coadministered镉导致Nrf2的表达显著增加和减少的表达Keap1老鼠的肾脏与控制和Cd-exposed组,分别为(12]。

除铅、汞和镉的研究有关金属的毒性也包括铁过载造成的肝损伤。70%甲醇提取的Drosera burmanniiVahl。显示一个独特的,功效存在剂量依赖的相关性对铁诱导hepatoxicity。这种效果,特别是在最高剂量的情况下,相当与施加的标准药物desirox-an铁螯合剂。此外,研究了提取进行了研究在体外表明螯合铁的能力^{2 +}离子。这些发现使作者建议,研究制备可能被用作医学治疗铁overload-induced疾病(50]。

关于上述的细节研究展示在表2。


参考	工厂准备,剂量,治疗,动物的方式和时间	有毒物质、剂量和时间的接触方式,负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

阿卜杜勒•穆纳姆(10]	Indigofera oblongifolia叶子-甲醇(1:2)提取每天100毫克/公斤b.w.汇票1 h Pb前5天雄性Wistar鼠,8-week-old, 150 - 180 g	Pb醋酸铅急性毒性,20毫克/公斤b.w.每日5天,i.p。血清AST、ALT、高山、总胆红素、TC, TG,低密度↑,高密度脂蛋白胆固醇↓ 肝脏:相对体重、铅积累、法律事务外包,没有和H₂O₂↑,谷胱甘肽,SOD,猫,GPx, GR↓ 肝脏:SOD2的mRNA的表达,猫,GPx和bcl - 2↓,伯灵顿和HO-1↑	血清:高山、总胆红素、TG、高密度脂蛋白胆固醇(+ +)、AST、ALT、TC、低密度(+ + +) 肝脏:相对体重、铅积累,不,H₂O₂草皮,猫,GR(+ +),法律事务外包,谷胱甘肽,GPx (+ + +) 肝脏:HO-1 (-), SOD2的mRNA的表达,猫,GPx,伯灵顿,bcl - 2 (+ +)	肝脏:谷胱甘肽、GPx↑

长等。62年]	葡萄籽原花青素提取(Zelang医疗技术公司,南京,中国) 100毫克/公斤合著。,订单。,six days every week for 6 weeks 雄性昆明小鼠,质询	Pb醋酸铅0.2%饮用水为6周血:Pb↑ 血清ALT, AST,高山↑ 肝脏:谷胱甘肽、GPx SOD↓,相对Nrf2的mRNA表达,γgcs、HO-1略↑,铅和MDA以及相对mRNA表达的伯灵顿,GRP78和切↑,相对bcl - 2 mRNA的表达↓	血:Pb (0) 血清ALT, AST,高山(+ +) 肝脏:Pb (+), SOD、GPx,伯灵顿的相对mRNA表达,bcl - 2 GRP78,切(+ +),MDA,谷胱甘肽(+ + +),相对Nrf2的mRNA表达,γgcs, HO-1↑	肝脏:相对Nrf2的mRNA表达,γgcs, HO-1↑

El-Boshy et al。11]	胸腺寻常的叶乙醇提取物 500毫克/公斤/天,订单。为6周 Sprague-Dawley雄性老鼠,约150克	饮用水中铅醋酸铅500 mg / L, 6周血清肿瘤坏死因子-α,il - 1β,il - 6↑,正γil - 10,↓ 肝脏:Pb, MDA↑,谷胱甘肽,GPx,猫↓ 肾脏:Pb, MDA↑,谷胱甘肽,GPx,猫↓	血清:il - 1βil - 6(+ +),正-γ和il - 10 (+ + +) 肝脏:Pb (+ +)、MDA、谷胱甘肽,GPx,猫(+ + +) 肾脏:Pb (+ +)、MDA、谷胱甘肽,GPx,猫(+ + +)	血清il - 10:↑ 肝脏:谷胱甘肽、GPx↑ 肾脏:谷胱甘肽、GPx↑

Dua et al。3]	番薯aquatica和Enhydra fluctuans天线部分水提取预处理 100毫克/公斤合著。,订单。,for 5 days followed by cadmium chloride 瑞士男性白化病老鼠,1 - 2个月,20 - 30 g	Cd氯化镉,4毫克/公斤合著。为6天,每天一次,订单。血:红细胞、血红蛋白↓ 血清ALT, AST,尿素,TC, TG↑,高密度脂蛋白胆固醇↓ 肝脏:镉、活性氧、法律事务外包,NADH氧化酶,蛋白质羰基化↑,总辅酶Q10,你校的猫,SOD,销售税,GPx, GR, G6PD、谷胱甘肽↓ 肾脏:镉、活性氧、法律事务外包,NADH氧化酶,蛋白质羰基化↑,总辅酶Q10,你校的猫,SOD,销售税,GPx, GR, G6PD、谷胱甘肽↓ 心:镉、活性氧、法律事务外包,NADH氧化酶,蛋白质羰基化↑,总辅酶Q10,你校的猫,SOD,销售税,GPx, GR, G6PD、谷胱甘肽↓ 大脑:镉、活性氧、法律事务外包,NADH氧化酶,蛋白质羰基化↑,总辅酶Q10,你校的猫,SOD,销售税,GPx, GR, G6PD、谷胱甘肽↓ 睾丸:镉、活性氧、法律事务外包,NADH氧化酶,蛋白质羰基化↑,总辅酶Q10,你校的猫,SOD,销售税,GPx, GR, G6PD、谷胱甘肽↓	两种提取: 血:红细胞、血红蛋白(+ +) 血清ALT AST,尿素,TC, TG,高密度脂蛋白胆固醇(+ +) 两种提取: 镉负担,ROS、G6PD、NADPH氧化酶:肝、肾、心、脑、睾丸(+ +) 法律流程外包:肝、肾、心脏、脑、睾丸(+ + +); 蛋白质羰基化:肝脏,肾脏,心脏,睾丸(+ +),大脑(+ + +) 总辅酶问:肝、脑、心、睾丸(+ +)、肾(+ + +) 总辅酶Q10:肾、脑、睾丸(+ +)、肝脏、心脏(+ + +) 猫:肝、脑、心脏(+ +)、肾、睾丸(+ + +) 草皮,销售税:肝、肾、心脏、脑、睾丸(+ + +) GPx:肝、心、睾丸(+ +)、大脑、肾脏(+ + +) 格:心脏、睾丸、脑(+ +),肝、肾(+ + +) 谷胱甘肽:心脏、肾、大脑(+ +)、肝、睾丸(+ + +)	不研究了

Olaniyan et al。1]	Plukenetia conophora种子甲醇提取合著的100或200毫克/公斤。,订单。,for 54 days after CdCl₂治疗雄性Wistar鼠,150 - 190克	Cd氯化镉,一剂2毫克/公斤合著。,i.p。血清T、LH、FSH↓ 附睾的精子:细胞计数,能动性,↓可行性睾丸:MDA和没有↑,SOD,猫,GPx,销售税,Na⁺/ K⁺atp酶、钙^{2 +}atp酶、镁^{2 +}腺苷三磷酸酶↓ 附睾:MDA和没有↑,SOD,猫,GPx,销售税↓	血清:LH (0 100, + 200), FSH剂量(+),睾酮(100 + + + + + 200) 附睾的精子:细胞计数、能动性、可行性(+ +两个剂量) 睾丸:毫克^{2 +}atp酶剂量(+ +),Na⁺/ K⁺atp酶(+ + 100,+ + + 200),MDA,不,SOD, CAT,销售税剂量(+ + +),Ca^{2 +}atp酶(+ + + 100,200年↑)、GPx剂量(↑) 附睾:GPx两剂量(+),SOD,销售税,Na⁺/ K⁺腺苷三磷酸酶和钙^{2 +}atp酶剂量(+ +),猫(100 + + + + + 200),MDA,毫克^{2 +}atp酶剂量(+ + +),没有(+ + + 100,↓200)	不研究了

Mężyńska et al。5]	Aronia melanocarpal .浆果提取物(亚当消费者医疗保健、Tuszyn、波兰) 0.1%水溶液在形式的唯一喝流体3、10、17、24个月女性Wistar鼠,3-4-week-old	Cd氯化镉饮食1毫克/公斤(Cd₁)或5毫克/公斤(Cd₅)3、10、17到24个月肝脏:SOD (Cd₁3、10、17米)和(Cd₅17米)↓;猫(Cd₅17米)↓; GPx (Cd₁3、10、17、24米)(Cd₅3、10、17、24米)↓;GR (Cd₁10日,24米),(Cd₅10、17米)↓;销售税(Cd₁3、10、17米),(Cd₅3、10、17米)↓;GSH / GSSG (Cd₁17米),(Cd₅10、17米)↓;H₂O₂(Cd₁10日,17日,24米),(Cd₅10、17、24米)↑;OSI (Cd₁10、17米),(Cd₅3、10、17、24米)↑;MDA (Cd₁10日,17日,24米),(Cd₅10、17、24 m)↑	肝脏SOD: Cd₁(+ 3 m, 0 10 m, + + + 17米),Cd₅(+ + + 17米) 猫:Cd₅(+ + 17米) GPx: Cd₁(+ + + 3、10 m + + 17日24米),Cd₅(0 3 m + + 10和17米,+ + + 24米)↓ 格:Cd₁(+ + + 10 m,↑24米),Cd₅(+ + 1 m - 17米) 销售税:Cd₁(+ + + 3、10、17米),Cd₅(+ + 3 m, 0 10 m, + + + 17米) 谷胱甘肽(GSSG: Cd₁(+ + + 1米),Cd₅(+ + + 10 m,↑17米) H₂O₂;Cd₁(+ + + 10、17、24米),Cd₅(+ + + 10、17、24米) OSI: Cd₁(+ + + 10,17米),Cd₅(+ + + 3、10、17、24米) MDA: Cd₁(+ + + 10、17、24米),Cd₅(+ + + 10、17、24米)	肝脏:CAT10m↓, GR 3 m↓↑谷胱甘肽(GSSG 24米

柯et al。12]	火棘fortuneana水果60%乙醇提取预处理、1 h镉之前,250毫克/公斤,订单。,5天雄性Wistar鼠,7-8-week-old, 150 - 170 g	Cd氯化镉,连续5天每天6.5毫克/公斤,i.p。身体体重↓ 肾脏重量↑ 等离子体:UA、尿素和CR↑ 肾脏:Cd积累,MDA, Keap1的表达,伯灵顿和TNF -α蛋白质↑、猫、GPx、谷胱甘肽、SOD、GR、bcl - 2的表达,HO-1,γgcs、NQO1、Nrf2蛋白质↓	身体体重增加(+ +) 肾脏重量:(+ +) 等离子体:尿素、UA和铬(+ +) 肾脏:Cd积累,MDA,不,猫,GPx,谷胱甘肽,SOD, GR (+ +)、bcl - 2的表达,伯灵顿和TNF -α蛋白(+ +)、表达Keap1 HO-1,γgcs、NQO1、Nrf2蛋白质↑	肾脏:Keap1的表达、HO-1γgcs、NQO1 Nrf2↑

金等。73年]	Dendropanax morbifera叶80%乙醇提取 100毫克/公斤,订单。,每天为4周男性Sprague-Dawley老鼠,7-week-old	Hg dimethylmercury每日5μ克/公斤,i.p。,为4周海马:汞浓度,ROS生产、销售税、MDA↑, SOD1,总巯基含量,猫,GPx, GR↓	海马:猫,总巯基含量(+),汞浓度,ROS生产、MDA, SOD1,销售税,GPx, GR (+ +)	没有一个

贾汗et al。72年]	藜林恩。种子乙醇提取 200毫克/公斤合著。,订单。,for 30 days Sprague-Dawley雄性老鼠,约240克	Hg氯化汞(II), 0.15毫克/公斤b.w. 30天,i.p。体重↓ 等离子体:面包、铬、胆固醇、TG、LDL↑, HDL, T↓ 睾丸组织:TP、猫、SOD、销售税↓,ROS和TBARS↑ 每日精子生产:↓	体重(+ + +) 等离子体:胆固醇、TG(-)、低密度脂蛋白、CR和HDL(+ +),面包和T (+ + +) 睾丸组织:TP、猫、SOD、销售税、ROS和TBARS (+ +) 每日精子生产:(+ + +)	没有一个

高et al。4]	感冒palmatuml .干根和根状茎(陇南市礼制药公司中国)60%的乙醇提取 1200毫克/公斤,专营。,每天for 7 days Sprague-Dawley雄性老鼠, 140 - 160克	Hg氯化汞(II),单一剂量的2毫克/公斤,南卡罗来纳州。,在5^th一天体重:↓ 血清:TP,铝青铜↓发髻,CR↑ 肾脏:谷胱甘肽、GPx和猫↓ 肾小管上皮细胞肿胀、坏死,颗粒变性,间质血管充血↑	体重(+ +): 血清:铝青铜,铬、面包(+ +);TP (+ + +) 肾脏:GPx,猫(0)、谷胱甘肽(+) 肾小管上皮细胞肿胀(+),颗粒变性坏死,间质血管充血(+ +)	不研究了

Ghate et al。50]	Drosera burmanniiVahl。70%甲醇提取 100,或200毫克/公斤合著。,订单。,for 21 days from the next day after first injection of iron dextran 男性瑞士老鼠, 20克	Iron-dextran合著的100毫克/公斤。,i.p。,five doses (one dose every two days) 血清ALT, AST,高山、胆红素、铁蛋白↑ 肝脏:SOD、猫、销售税、谷胱甘肽↓,法律流程外包↑	血清:胆红素(100 + 50 + + + + + 200)、ALT和AST(+ +所有剂量),高山和铁蛋白(+ + 50和100,+ + + 200) 肝脏:SOD (0, + + 100, + + + 200);猫、销售税和法律事务外包所有剂量(+ + +); 谷胱甘肽(0,+ + 100和200)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.3。保护植物制剂对各种化学物质的影响

植物来源的物质,提取及其特定的分数,精油,种子粉末被发现逆转或减轻干扰造成的生物接触不同的化学物质。对研究包括各种化合物,例如,肝毒素的四氯化碳(三地₄)多年来用作溶剂和现在被视为一个环境污染物(14)、铝以其神经毒性(74年),产生的黄曲霉毒素产毒素的真菌使食品污染物(75年),和化学品用于工业和实验室实验与硫代乙酰胺(76年)或1-chloro-2 4-dinitrobenzene [77年]。此外,植物来源的物质被证明是减少鼠标CCl严重所引起的死亡率₄毒性(78年)以及伴刀豆球蛋白接触(79年]。此外,一些研究包括植物材料本身的影响,和一般,没有观察到有害影响14,54,74年,75年,78年,80年,81年]。

的细节展示在表进行研究3。


参考	工厂准备、剂量、方式和时间的治疗,和动物	有毒物质、剂量和时间的接触方式,负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

AlSaid et al。13]	Piper cubeba水果 70%乙醇提取预处理250或500毫克/公斤7天,订单。男性纯种白化大鼠180 - 200克	创新领导力₄全身的肝毒性,单一剂量的0.4毫升/公斤,i.p。血清ALT、AST、GGT、高山、胆红素、LDH↑ 急性肝:MDA↑,猫,TP↓ 肝脏:mRNA的表达TNF -α、il - 6、il - 10、HO-1伊诺↑	血清ALT、AST、LDH (250 0, + + 500), GGT(+ 250, + + 500),高山,胆红素(+ +两个剂量) 肝脏:TP (250 0, + + 500), MDA,猫(+ 250,+ + 500),急性(250 + + + + + 500) 肝脏:mRNA的表达il - 10(↑剂量)、肿瘤坏死因子-α、il - 6、HO-1伊诺(+ +)	不研究了

Bellassoued et al。14]	、l .叶精油预处理 5、15和40毫克/公斤合著。,每天7天,订单。雄性Wistar鼠 200 - 220克	创新领导力₄:1毫升/公斤b.w. 7^th天,i.p。血清ALT, AST,高山、LDH、GGT、TC、TG、LDL,尿素,CR↑,高密度脂蛋白↓ 肝脏:法律事务外包,炎症细胞和细胞坏死↑,SOD, CAT, GPx↓ 肾脏:法律事务外包,肾小球和近端小管上皮细胞坏死↑,SOD, CAT, GPx↓	血清ALT, AST,高山、LDH、GGT, TC, TG,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,尿素、铬(+ + 15 + 5日,40) 肝脏:炎症细胞和细胞坏死,法律事务外包,SOD, CAT, GPx (+ 5 + + 15, 40) 肾脏:法律事务外包,SOD、猫、GPx肾小球和近端小管上皮细胞坏死(+ 5 + + 15,40)	40毫克/公斤b.w.只研究:没有

Simeonova et al。54]	黄芪monspessulanusl . n-butanolic extract-obtained连续提取80%甲醇提取与CH₂Cl₂、乙酸乙酯和正丁醇预处理 100毫克/公斤,7天,订单。雄性Wistar鼠 200 - 220克	创新领导力₄全身的肝毒性 CCl 10%的单剂量1.25毫升/公斤₄在橄榄油血清ALT, AST,高山↑ 肝脏:MDA↑,谷胱甘肽,猫,SOD、GPx, GR,销售税↓	血清ALT, AST,高山(+ + +) 肝脏:GR、谷胱甘肽、猫、GPx销售税(+ +),MDA, SOD (+ + +)	没有一个

沙et al。80年]	Commelina nudifloral .甲醇提取预处理为12天,2-day-treatment 150、300、450毫克/公斤合著。,订单。男性的雄性sd大鼠中,150 - 250克	创新领导力₄1.0毫升/公斤合著。,two doses on 13^th和14^th天血清ALT, AST↑ 肝脏:谷胱甘肽、销售税、GPx GR,猫,G6PD、QR↓,法律事务外包,HNE-modified蛋白加合物,8-OHdG, TNF -αil - 6,铂族元素₂↑	血清ALT, AST(+ +所有剂量) 肝脏:谷胱甘肽、销售税、GR,猫,G6PD、QR,法律事务外包,HNE-modified蛋白加合物,8-OHdG, TNF -αil - 6,铂族元素₂(+ +所有剂量)、GPx (+ + 150, + + + 300, 450)	450毫克/公斤b.w.只研究:没有

吉冈et al。78年]	莎莎veitchii叶提取预处理0.2毫升(1毫升由2.82 g(叶子)7天每天一次,订单。男性ddY老鼠,7周	创新领导力₄3克/公斤一个注入,i.p。等离子体:ALT、AST、包子、铬↑ 肝脏:MDA, Ca↑ 肾脏:MDA↑	等离子体:ALT、AST、包(+ +)、铬(+ + +) 肝脏:MDA, Ca (+ +) 肾脏:MDA (+)	没有一个

林等。82年]	土荆芥formosanumKoidz(红色藜麦):整个种子粉末,ethanolic麸皮中提取50%,水麸皮提取 5.13克/公斤的红色藜麦整个种子粉(芦丁8.46毫克/公斤/天),订单。 1.54克/公斤的红色藜麦麸皮50%乙醇提取物(芦丁16.4毫克/公斤/天),订单。 1.54克/公斤的红色藜麦麸皮水提取物(芦丁3.92毫克/公斤/天),订单。雄性BALB / c小鼠	创新领导力₄0.5毫升/公斤合著。,two times weekly (Thursday and Sunday) for 6 weeks, i.p. 血清AST、ALT、TP、铝青铜、球蛋白、胆红素、CR、包子↑, 高山↓ 肝脏:TBARS, ROS, TNF -αTGF -β1、il - 6↑, SOD, CAT↓	整个种子粉: 血清:高山(0)、铬、包子,铝青铜,球蛋白(+)、ALT、TP,胆红素(+ +)、AST (+ + +) 肝脏:TBARS, ROS, TNF -αTGF -β1、il - 6、SOD, CAT (+ + +) 乙醇麸皮提取: 血清:高山(↓)、铝青铜、球蛋白,包子(+)、CR、ALT, AST, TP,胆红素(+ +) 肝脏:TGF -β1(+)、活性氧(+ +),TBARS, TNF -α, il - 6,猫(+ + +),SOD (↑) 水麸皮提取: 血清:包子,高山(0),铬、胆红素、铝青铜,球蛋白(+),ALT, AST, TP (+ +) 肝脏:猫,TGF -β1,ROS (+), il - 6 (+ +), TBARS, TNF -α(+ + +),SOD (↑)	不研究了

首脑et al。83年]	茄属植物surattense叶子 70%乙醇提取 100和200毫克/公斤合著。,订单。,for 3 weeks 雄性Wistar鼠,8-9-week-old, 200 - 220 g	创新领导力₄在液体石蜡(1:1) 1.25毫升/公斤合著。,i.p。血清AST、ALT、高山、GGT、胆红素、TC、TG、LDL、VLDL↑;TP和HDL↓ 肝脏:MDA↑,急性↓	血清:AST (0 100, + 200), TP,高密度脂蛋白(100 0,+ + 200),GGT,低密度脂蛋白,VLDL (+ 100, + + 200) ALT,高山,胆红素,TC, TG(+ +两个剂量) 肝脏:MDA(110 0, + + 200),急性剂量(+ +)	不研究了

Bahcecioglu et al。76年]	黄连木terebinthus咖啡(咖啡品牌”Harput Cedene咖啡”) 刚做好的咖啡饮用水中(在每个准备内容增加了25%,达到100%的7天),8周男性Sprague-Dawley老鼠约250 g	Thioacetamide-induced慢性肝损伤,100毫克/公斤合著。,i.p。,three times weekly for 8 weeks 等离子体:MDA↑ 肝脏:TNF -αNF -κB, TGF -β↑ 肝脏:炎症、坏死、纤维化↑	等离子体:MDA (+) 肝脏:TNF -αNF -κB, TGF -β(+ +) 肝脏:炎症、坏死、纤维化(+ +)	肝脏:TGF -β↓

Thomaz艾尔。84年]	尤金尼亚dysenterica叶hydroalcoholic提取 10日,100年,300毫克/公斤/天,订单。,for 45 days starting from the 45^th天的间变性大细胞淋巴瘤引起₃政府男性瑞士老鼠,25 - 30 g	间变性大细胞淋巴瘤引起₃全身的神经毒性订单100毫克/公斤/天。为90天大脑皮层:MDA↑, SOD↓ 海马:MDA↑,猫,SOD↓ 海马CA1区:%的可行的神经元↓,%的坏死神经元↑	大脑皮层:MDA和SOD(+ + +)所有剂量海马:猫(0,+ + + 100和300),MDA和SOD(+ + +所有剂量) 海马CA1区: %的可行的神经元(+ + + + + 10日100年,和300年), 坏死神经元的%(0,+ + 100年和300年)	不研究了

冯et al。74年]	脱脂核桃粉(陕西海生态农业有限公司,商洛,中国)蛋白玉米胚芽蛋白酶解物 1克/公斤/天,90天,专营。雄性昆明野生型小鼠,8周	引起的神经毒性D-galactose 200毫克/公斤/天,南卡罗来纳州。植物材料)(6小时后,间变性大细胞淋巴瘤引起₃饮用水(100毫克/公斤)为90天大脑:SOD、GPx↓聊天,MDA,疼痛,肿瘤坏死因子-α,il - 1β↑	大脑:SOD、GPx、聊天(+ +),MDA,疼痛,肿瘤坏死因子-α,il - 1β(+ + +)	没有一个

Kukongviriyapan et al。81年]	Antidesma thwaitesianum 95% ethanolic提取的水果果渣 100或300毫克/公斤每天一次,订单。男性Sprague-Dawley老鼠,200 - 220克	N^{ω- - - - - -}nitro-L-arginine甲基ester-induced一氧化氮缺乏, 在饮用水50毫克/公斤/天,3周血压:SBP↑类似等离子体:MDA, PC↑,没有₃^{- - - - - -}/不₂^{- - - - - -}水平↓ 颈动脉:过氧化物形成↑ ↓主动脉组织:以挪士蛋白表达	血压:SBP,菲律宾(+ +两个剂量) 等离子体:PC (100 0, + + + 200), MDA,不₃^{- - - - - -}/不₂^{- - - - - -}水平(100 + + + + + 200) 颈动脉:过氧化物的形成(100 + + + + + 200) 主动脉组织:以挪士(200 + 100,+ + +)	没有一个

杨et al。77年]	Rumex对虾Houtt。根 95% ethanolic提取 4毫克/毫升和8毫克/毫升,局部皮肤和耳朵,每日为3周雌性Balb / c小鼠,5-week-old	(DNCB) - 1-chloro-2 4-dinitrobenzene -诱导过敏性皮肤炎 200年μL 0.5% DNCB (acetone-olive石油混合物)背侧皮肤和耳朵,在1 - 3天耳朵厚度↑ 淋巴结和脾脏重量↑ 皮肤:↑肥大细胞数量	耳朵厚度:(+ +两个剂量,为高剂量效果更佳) 淋巴结重量:(+ 4 + + 8) 脾脏的重量:剂量(+ +) 皮肤:肥大细胞数(+ +两个剂量,高剂量效果更佳)	不研究了

郑et al。85年]	Dracocephalum heterophyllum95%乙醇提取预处理前2 h伴刀豆球蛋白20毫克/公斤合著。,i.p。雌性BALB / c小鼠,6-8-week-old	伴刀豆球蛋白A-induced肝炎次致死量15毫克/公斤合著。,注射。血清8、16、24小时后伴刀豆球蛋白A: ALT, AST,干扰素γ肿瘤坏死因子-α↑ 肝脏:MDSCs↓↑枯氏细胞	血清8、16、24小时后伴刀豆球蛋白A: ALT, AST,干扰素γ肿瘤坏死因子-α(+ +) 肝脏:枯氏细胞(+ + +),MDSCs↑	肝脏:↑枯氏细胞

巴德尔和Naeem75年]	酸浆属peruviana角goldenberry水果粉 20% ( )水果粉除了饮食,35天男性白化病老鼠,1个月,140 - 150克	黄曲霉毒素B₁和G₁ 850毫微克/公斤合著。/一天for 35 days 体重增加,食物的摄入量↓ 血:血红蛋白,红细胞,PLT↓, HCT, WBC↑ 血清:铁、T-AOC、胆固醇↓,TG,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇,ALT, AST,高山,MDA↑ 肝脏:SOD, MDA↑↓猫	空军基地₁ 体重增加(+ +),食物摄入量(+ + +) 血:PLT、HCT、白细胞、血红蛋白(+ +),红细胞(+ + +) 血清:MDA(+),低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇,铁、胆固醇、T-AOC, TG, ALT, AST,高山(+ +) 肝脏:SOD, MDA(+ +),猫(+ + +) 二自由度陀螺仪₁ 体重增加(+ +),食物摄入量(+ + +) 血:PLT、HCT、白细胞、血红蛋白(+ +),红细胞(+ + +) 血清:低密度脂蛋白、高密度脂蛋白胆固醇、铁、胆固醇、TG、ALT, AST,高山,MDA (+ +), T-AOC (+ + +) 肝脏:SOD, MDA(+ +),猫(+ + +)	没有一个

徐et al。79年]	多糖的Morinda officinalis处理根(处理根由北京三和制药有限公司)。专营500毫克/公斤。,once a day for 18 days 雌性Balb / c小鼠	伴刀豆球蛋白A-induced肝损伤10毫克/公斤注射。,一周一次体重指数:肝脏和肾脏↑,胸腺↓ 血清:ALT和AST↑ 肝脏:猫↓,MDA↑	体重指数:肾(0),肝脏(+),胸腺(+ + +) 血清:ALT和AST (+ + +) 肝脏:猫,MDA (+)	不研究了

艾哈迈德et al。86年]	Pulicaria petiolaris地上部分甲醇提取预处理50或100毫克/公斤,订单。,5天男性瑞士白化病老鼠,g。25日- 27日	LPS-induced hepato毒性,单剂量i.p 10毫克/公斤。血清ALT, AST,高山、LDH水平,cTnI↑ 肝脏:谷胱甘肽,超氧化物歧化酶(SOD)↓MDA, NF -κB,肿瘤坏死因子-α、il - 6、平均↑组织病理学病变的严重性心:谷胱甘肽,超氧化物歧化酶(SOD)↓MDA, NF -κB,肿瘤坏死因子-α、il - 6、平均↑组织病理学病变的严重性	水平,血清ALT, AST,高山cTnI剂量(+ +)、LDH (100 + 50 +, + + +) 肝脏:平均组织病理学病变的严重程度(50 +,+ + 100),NF -κB,剂量(+ +),MDA, il - 6、TNF -α谷胱甘肽(100 + 50 +,+ + +), SOD(+ + +两个剂量) 心:il - 6, NF -κB,肿瘤坏死因子-α谷胱甘肽,SOD(+ +两个剂量),平均组织病理学病变的严重程度和MDA (100 + 50 +, + + +)	100毫克/公斤只研究: 血清:LDH↓

Raish et al。87年]	Lepidium一种子乙醇提取预处理订单150和300毫克/公斤。为14天雄性Wistar鼠,2个月大,180 - 205 g	D-Galactosamine + LPS-induced肝毒性和30 400毫克/公斤μ克/公斤,分别i.p。在15^th一天高山:血清ALT, AST、胆红素、GGT↑ 肝脏:猫,谷胱甘肽,超氧化物歧化酶(SOD)↓MDA、MPO、NF -κB9 (p65) DNA结合活性,TNF -的mRNA表达α、il - 6、il - 10、HO-1伊诺↑	高山:血清ALT, AST, GGT剂量(+ +),胆红素(150 + + + + + 300) 肝脏:猫(+ 150,+ + 300)、谷胱甘肽,SOD, MDA、MPO、NF -κB9 (p65) DNA结合活性,TNF -的mRNA表达α、il - 6、HO-1伊诺(+ +两个剂量) 肝脏:il - 10的表达(+ 150,300年↑) 剂量越大越明显的效果	不研究了

Albrahim和Binobead30.]	辣木属鉴定叶水提取物 200毫克/公斤合著。,专营。,为4周男性白化病老鼠,9 - 10周,110 - 130克	味精glutamate-induced肝毒性,5毫克/公斤合著。,专营。,为4周血清:TP,球蛋白↓、ALT、AST↑ 肝脏:猫、SOD、销售税、谷胱甘肽↓,MDA, DNA损伤,增殖细胞核抗原和P53蛋白的表达↑	血清:球蛋白(+),TP (+ +)、ALT、AST (+ + +) 肝脏:猫、SOD、销售税、谷胱甘肽MDA (+ +);DNA损伤(+ +)、增殖细胞核抗原和P53蛋白的表达(+ +)	没有一个

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.4。保护植物制剂对致癌物的影响

植物提取物进行了研究使用动物模型尽可能为他们的应用程序在肿瘤治疗中由于抗癌和抗氧化成分的存在。寻找新的代理的必要性,适合肿瘤治疗,是缺乏有效的化疗和挑战的严重的副作用的药物使用。结果似乎有希望作为研究材料减轻carcinogen-induced氧化应激以及干扰免疫参数(47,88年,89年]。Histolopathological研究证实的有益影响调查的准备工作(46,89年]。

详细的结果展示在表进行研究4。


参考	工厂准备、剂量、方式和时间的治疗,和动物	致癌物质、剂量和时间的接触方式,负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

Bingul et al。89年]	Vaccinium corymbosuml .蓝莓匀浆饮食添加到8% ( )给大鼠16周雄性Wistar鼠,200 - 250克	i.p Diethylnitrosamine 200毫克/公斤。,在4^th6^th和8^th一周的实验血清ALT、AST、LDH↑ 肝脏:MDA, PC,谷胱甘肽,销售税↑,SOD, CAT, GPx↓ 肝脏:相对mRNA表达的草皮,猫,GPx↓,的GST-pi↑	血清:ALT (+ +)、AST (+ + +), LDH (↓) 肝脏:GPx,谷胱甘肽、销售税、SOD, CAT (+), PC (+ +), MDA(+ + +),直流(↓) 肝脏:相对mRNA表达的草皮,猫,GPx(0)的GST-pi (+ +)	没有一个

汗等。88年]	凤凰dactylifera L。(爱华日期)水提取物 0.5或1.0克/公斤合著。,每天for 10 weeks, starting on the next day after diethylnitrosamine 雄性Wistar鼠,5-6-week-old, 100 - 120 g	Diethylnitrosamine-induced肝细胞癌,两剂 180毫克/公斤b.w.间隔15天,订单。血清ALT, AST,高山,il - 1α,il - 1βgm - csf, MDA↑, SOD、GR、GPx,猫,2、il - 12、il - 4↓	0.5克/公斤合著的。: 血清:猫,MDA, il - 1β(-),il - 4 (0), (+) - 2, SOD, GR, gm - csf,高山(+ +)、ALT, AST, GPx, il - 1α白介素(+ + +) 1.0克/公斤合著的。: 血清il - 4,猫(0),高山,MDA, AST, il - 1α(↓)、SOD、GR、IL -β,gm - csf - 2 (+ +)、ALT (+ + +), GPx, il - 12 (↑)	不研究了

崔et al。46]	积雪草的叶 (马丁•鲍尔GmbH & Co . KG Vestenbergsgreuth,德国)75%的乙醇提取 100或200毫克/公斤,订单。,每天for 5 days following carcinogen 男性Sprague-Dawley老鼠,6周大,180 - 200克	i.p Dimethylnitrosamine-induced肝损伤30毫克/公斤。血清AST、ALT、高山、总胆红素、TNF -α,il - 1βil - 6,正-γ2、il - 10、il - 12, gm - csf↑ 肝纤维化,intralobular变性,灶性坏死, MDA↑, GPx, SOD, CAT↓	血清:AST,正γ(↓剂量),il - 10 (+ + 100, 0 200), il - 12(+ + 100, + 200),总胆红素,ALT(+ 100, + + 200),高山(100 + + + + + 200),il - 12 (+ + + 100, + + 200), TNF -α,il - 1βil - 6, gm - csf(+ + +两个剂量) 肝脏:SOD,猫和纤维化(+ 100,+ + 200),GPx (+ + 100, + + + 200), intralobular变性和灶性坏死(+ +两个剂量),MDA (+ + + 100,↓200)	不研究了

Kiziltas et al。47]	Ferulago angulata花80%甲醇提取合著的150或300毫克/公斤。,订单。,daily, for 21 days 雄性Wistar鼠,还是,约200克	N-Nitrosodimethylamine(二甲基亚硝胺)全身的氧化应激,10毫克/公斤合著。,i.p。,for the first 7 days 肝脏:SOD、GPx猫↓	肝脏:SOD (+ 150, + + 300), GPx,猫(+ +两个剂量)	两种剂量: 肝脏:猫↓

Rouhollahi et al。90年]	姜黄purpurascensBI。粉末二氯甲烷提取 250或500毫克/公斤,订单。,once a day for 2 months, after azoxymethane 男性Sprague-Dawley老鼠,6周,200 - 220克	Azoxymethane-induced异常地穴焦点 15毫克/公斤,南卡罗来纳州。,一周一次for 2 consecutive weeks 结肠:猫,GPx,超氧化物歧化酶(SOD)↓异常地穴疫源地形成和MDA↑	结肠:异常的地穴集落形成,MDA,猫(+ +两个剂量)、GPx和SOD (+ + 250, + + + 500)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.5。保护植物制剂对乙醇的影响

酒精过度消费和成瘾会导致不同的负面影响:肝损伤包括脂肪变性(56,91年),脑损伤(92年),生殖系统损害(93年]。氧化平衡的干扰被认为是潜在的因素之一酒精毒性,这证实了集约化的脂质过氧化和抗氧化的恶化障碍,观察动物暴露于乙醇(44,56,91年]。氧化剂的压力转化为乙醇的参与毒性也显示了Phunchago et al。92年)观察到的保护影响抗氧化维生素c。研究了在当前审查证明植物材料显示广泛的保护措施包括改善肝标记,减轻氧化参数和组织病理学变化(56,91年,92年]。的参与LPS-TRL4-NF -κB途径也被证明(56,65年]。

详细的结果展示在表进行研究5。


参考	工厂准备、剂量、方式和时间的治疗,和动物	剂量、方式和曝光时间,负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

阿克巴里et al。93年]	生姜罗斯科(姜)粉末hydroalcoholic提取 1克/公斤合著。/ d,订单。,28天 Sprague-Dawley雄性老鼠,约220克	乙醇4克/公斤合著。/ d,订单。,28天血清:T, SHBG, DHEAs↓ 睾丸:体重、锌、镁、铁、铜↓;MDA, SOD、GPx猫↓血浆总高半胱氨酸水平,↑	血清:T (+ +), SHBG,脱氢表雄酮(+ + +) 睾丸:锌(-)、铜(+)、镁、体重、SOD、GPx,猫,MDA,血浆总高半胱氨酸水平(+ + +), 铁(↑)	血清:T↓ 睾丸:菲↑、锌、镁、铜↓

Phunchago et al。92年]	Tiliacora triandra天线部分水提物、100、200或400毫克/公斤合著。,订单。,for 14 days after developing ethanol dependence by15-week alcohol treatment 雄性Wistar鼠,8周	Ethanol-dependence逐渐增加引起的饮用液体乙醇含量从5%到30%,15周酒精治疗海马:疼痛,MDA↑, SOD,猫,GPx↓,神经元密度条件CA1,游离钙、CA3、齿状回↓	海马:疼痛(+ 100 + + 200 0 400),猫(+ + + 100年和200年,+ + 400),GPx(100年至200年↑+ + + 400),MDA, SOD(+ +所有剂量),神经元密度条件CA1,游离钙、CA3和齿状回(+ +所有剂量)	不研究了

刘等人。91年]	人参寡肽从根中提取的人参c.a迈耶(吉林正在生物工程有限公司,中国) 预处理:0.0625,0.125,0.25,和0.5克/公斤合著。为30天,订单。 Sprague-Dawley雄性老鼠,180 - 220 g	一个剂量的50%乙醇 7 g(17.5毫升)/公斤合著。,专营。血清ALT, AST, TG,高山,TNF -α、il - 6、il - 1β有限合伙人↑、TC、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白TP↓ 肝脂肪变性和MDA↑, SOD、GPx谷胱甘肽,↓	血清:高山(最高-低剂量,0);低密度TP(0剂量),高密度脂蛋白胆固醇(0最低剂量,+其他的),TC(+ +所有剂量),TG(+ +低剂量,+ + +更高),有限合伙人除了0.25毫克/公斤(+ + + + +),ALT, AST,所有剂量(+ + +),TNF -α、il - 6和il - 1β(↓所有剂量) 肝脂肪变性(+ +所有剂量),GPx(0.25 +低剂量,+ + +,↑0.5)、谷胱甘肽(+低剂量,+ + +更高),MDA(+ + +所有剂量),SOD(+低剂量,+ +最高)	不研究了

荣格et al。94年]	乌拉尔甘草费舍尔根 70%乙醇提取 100毫克/公斤合著。,订单。,为4周雄性C57BL / 6小鼠	饮食乙醇 Lieber-DeCarli液体饮食从乙醇- 36%的能量,为4周血清肿瘤坏死因子-α、ALT、AST↑ 肝脏:谷胱甘肽↓,TG和mRNA的表达Srebf1, Cd36, Lpl、Fatp4↑	血清肿瘤坏死因子-α、ALT、AST (+ +) 肝脏:TG、mRNA表达Srebf1 Cd36 LpI(+ +)、谷胱甘肽和mRNA的表达Fatp4 (+ + +)	不研究了

卢et al。65年]	Linderae基数(准备切片、浙江Tiantaishan Wuyao生物工程有限公司,有限公司,中国)从块茎中提取的属aggregata(Sims) Kostern, 75%乙醇提取 1、2或4克/公斤,专营。,20天男性Sprague-Dawley老鼠,160 - 180克	50%的酒精 10毫升/公斤合著。,once a day for 20 days, i.g. 血清:ALT、总胆红素、il - 6,引发,TNF -αNF -κB↑ 门静脉:有限合伙人↑ 小肠:claudin-1紧密连接蛋白的表达和occludin↓	血清:il - 6(+ 1和2,+ + + 4),TNF -α(+ + + 1,+ + 2 0 4),NF -κB (+ + 1, + + + 2, 4)、ALT、总胆红素、引发剂量(+ + +) 门静脉:有限合伙人(+ + +所有剂量) 小肠:紧密连接蛋白的表达claudin-1所有剂量(+)和occludin (+ + + 1, + + 2 0 4)	不研究了

唐et al。56]	Cynara scolymusl .(洋蓟)冷冻干燥粉(惠美农业科技有限公司,中国) 预处理、前1小时酒精 0.4、0.8或1.6克/公斤合著。,订单。,daily for 10 days 男性癌症研究所、老鼠、7-week-old约25 g	乙醇12毫升/公斤合著。,订单。,daily for 10 days 肝脏指数:↑ 血清ALT, AST, TG, TC↑ 肝脏:SOD,谷胱甘肽↓,MDA↑, TLR4的表达水平和NF -κB p50↑↑得分脂肪变性、炎症和坏死	肝脏指数:(+ +所有剂量) 血清:ALT (0 0.4, + 0.8, + + + 1.6), TG(0.4 0, + + 0.8和1.6),AST(1.6 + 0.4和0.8,+ +),TC(+ 0.4, + + 0.8和1.6) 肝脏:SOD,谷胱甘肽(+ + 0.4和0.8,+ + + 1.6),MDA(+ 0.4, + + + 0.8和1.6),得分的脂肪变性(+ 0.4,+ + 0.8和1.6),得分炎症(+ 0.4,+ + 0.8和1.6),坏死(+ +所有剂量)的得分,TLR4的表达(+ 0.4,+ 0.8 +,+ + + 1.6),表达了NF -κ0.4 B p50(+ + + + + 0.8和1.6)	不研究了

多根和Anuk44]	法国梧桐胶l .草原水提取物 20到60毫克/毫升叶注入随意为28天雄性Wistar鼠,岁2个月,大约200克	20%乙醇水随意28天血清AST、ALT、LDH、GGT、UA,尿素↑、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇↓ 肝脏:谷胱甘肽↓,销售税,MDA↑ 红细胞:销售税,MDA↑ 肾脏:MDA↑, SOD、GPx猫↓	:血清GGT (- 20, + + 60)、ALT、尿素(60 + 20,0)、高密度脂蛋白胆固醇(+剂量)、LDH(+ + + + + 20日60)、胆固醇(+ + 20 + 60)、AST, UA剂量(+ + +) 肝脏:谷胱甘肽和销售税(+剂量),MDA(+ +两个剂量) 红细胞:销售税(0剂量),MDA(+ + + + + 20日60) 肾脏:SOD(- 20 + 60),猫(- 20 + + 60),MDA(+ + +两个剂量),GPx(↑+ + + 20日60)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.6。植物的保护影响制剂对解热镇痛药物的毒性作用

解热、镇痛药物的应用近年来一直在快速增长。对乙酰氨基酚,也称为扑热息痛,N-acetyl-p-aminophenol或APAP即阿司匹林的替代品,是一种最常用的非处方药。然而,应用程序可以引起严重的肝毒性,这一事实可能更危险,因为过量造成自治制度(18,22,40,95年]。另一个副作用,与对乙酰氨基酚的应用程序,是肾毒性22,40]。对乙酰氨基酚的有害作用包括氧化应激,特别是谷胱甘肽的耗竭和蛋白质巯基组阻塞(96年]。几项研究显示植物提取物应用保护性的佐剂的可能性,其中辣木属外来,金雀花quadriflora,Teucrium polium geyrii,桂皮surattensis显示最好的影响不仅包括改善肝损伤标记也改善抗氧化参数,减少脂质过氧化过程(19,20.,96年]。

细节展示在表关于提到的调查6。


参考	工厂准备、剂量、方式和时间的治疗,和动物	药物的名称、剂量、方式和时间的接触,和负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

Bouzenna et al。21]	松果体halepensisl .针精油预处理、1% ( ),剂量为1毫升/公斤,订单。56天女性Wistar鼠,150 - 200克	Aspirin-induced肝和肾的损伤 600毫克/公斤4天,每天三次订单。体重:身体、肝脏、肾脏↓ 血清:葡萄糖、TC、AST、ALT、LDH、CR、尿素↑ 肝脏:TBARS↑, SOD,猫,GPx↓ 肾脏:TBARS↑, SOD,猫,GPx↓	重量:身体,肝、肾(+ + +) 血清:葡萄糖、TC、AST、ALT、LDH、CR、尿素(+ + +) 肝脏:TBARS, SOD,猫,GPx (+ + +) 肾脏:TBARS, SOD,猫,GPx (+ + +)	没有一个

艾哈迈德·[18]	三叶草被叶水提取物 11毫克的固体重量/毫升;1、2或3毫升的提取每天2周男性患白化病老鼠约28.6克	Acetaminophen-induced肝毒性300毫克/公斤2周血清:TC, TG,低密度,ALT, AST,高山,葡萄糖↑,高密度脂蛋白胆固醇↓ 血:红细胞、血红蛋白、HCT PLT↓, WBC↑ 肝脏:TBARS↑,谷胱甘肽↓	1毫升: 血清:高山、葡萄糖(0),TC, TG(+),高密度脂蛋白胆固醇,ALT, AST(+ +)、低密度脂蛋白(+ + +) 血:PLT (0), HCT(+),白细胞(+ +),红细胞,血红蛋白(+ + +) 肝脏:谷胱甘肽(+),TBARS (+ +) 2毫升: 血清:TC (+)、ALT、AST,高山,TG,高密度脂蛋白胆固醇,血糖(+ +)、低密度脂蛋白胆固醇(+ + +) 血:PLT(+),红细胞,血红蛋白,HCT,白细胞(+ + +) 肝脏:谷胱甘肽,TBARS (+ +) 3毫升: :血清高密度脂蛋白胆固醇(0)、TC、AST、ALT、AST(+ +),葡萄糖,低密度(+ + +) 血:PLT、红细胞,血红蛋白,HCT,白细胞(+ + +) 肝脏:TBARS,谷胱甘肽(+ +)	研究仅为1毫升剂量血清:TC↓,高密度脂蛋白胆固醇↑

Azim et al。19]	辣木属peregrina叶子 70%乙醇提取 200毫克/公斤b.w.订单。,one hour prior to acetaminophen, for 4 weeks 女性白化病老鼠,约160 g	Acetaminophen-induced合著的肝毒性750毫克/公斤。,订单。血清ALT, AST,高山,GGT↑ 血:谷胱甘肽,猫,超氧化物歧化酶(SOD)↓MDA↑ 肝脏:谷胱甘肽,猫,超氧化物歧化酶(SOD)↓GPx, MDA↑ 大脑:谷胱甘肽,超氧化物歧化酶(SOD)↓GPx和MDA↑	血清ALT、高山(+ +)、AST、GGT (+ + +) 血:谷胱甘肽、猫、SOD、MDA (+ + +) 肝脏:谷胱甘肽,猫,SOD、GPx MDA (+ + +) 大脑:GPx, MDA(+ +)、谷胱甘肽,SOD (+ + +)	不研究了

Mishra et al。97年]	露兜树odoratissimus根ethanolic提取合著的200或400毫克/公斤。,订单。,once a day for 7 days Wistar鼠180 - 200克	Paracetamol-induced肝毒性 2克/公斤合著。,订单。,on the 5^th一天血清AST、ALT、高山、直接胆红素、总胆红素、TG↑	血清ALT、AST、高山、直接胆红素、总胆红素、TG (+ +); 高剂量的防护效果更好。	不研究了

拉希德et al。40]	Fagonia olivieri直流。天线部分 95% methanolic提取 200和400毫克/公斤,专营。为7天男性Sprague-Dawley老鼠,6周大,180 - 200克	Acetaminophen-induced毒性 7天750毫克/千克,专营。血清AST、ALT、高山、LDH、总胆红素、胆固醇、TG,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白↑ 血:血红蛋白、白细胞↓,PLT↑ 肝脏:重量,猫,SOD、GPx GR,谷胱甘肽和TP↓, DNA碎片和TBARS↑	血清AST、ALT、LDH、低密度脂蛋白(+ +)两种剂量,高山,总胆红素,TG,高密度脂蛋白(200 + + + + + 400)、胆固醇(↓+ + + 200,400年) 血:血红蛋白(+ +剂量),白细胞(+ + +两个剂量),PLT(+ + + 200, 400年↑) 肝脏:TP (200 0, + + 400), DNA碎片、SOD、GR、谷胱甘肽TBARS剂量(+ +),重量,猫,GPx (200 + + + + + 400)	400毫克/公斤了血清TG、高密度脂蛋白、胆固醇↓ 血:白细胞↑,血红蛋白↓ 肝脏:TBARS↓

Ebada [95年]	Chamomilla recutital .(菊花)和Cuminum植物l .绿色的孜然精油 (哈西姆兄弟精油和芳香产品) 预处理订单。为14天,400 mg/kg/day (cumin), 250 mg/kg/day (chamomile) 雄性Wistar鼠,180 - 200克	Acetaminophen-induced肝毒性 1克/公斤订单。,a single dose on the 14^th一天血清:ALT和AST↑ 肝脏:谷胱甘肽↓,MDA和SOD↑ 肝脏组织病理学:肝细胞坏死、炎症、变性,中央静脉扩张,出血↑	孜然精油: 血清:ALT和AST (+ + +) 肝脏:谷胱甘肽(0),MDA(-)和SOD (0) 肝脏组织病理学:肝细胞坏死、炎症、变性,中央静脉扩张,出血(+ +) 洋甘菊精油: 血清:ALT(+ +)和AST (0) 肝脏:MDA(-)、谷胱甘肽、SOD (+ +) 肝脏组织病理学:肝细胞坏死,出血发炎,中央静脉扩张,变性(+)	不研究了

称呼et al。20.]	Rich-polyphenol(正丁醇)分数的80% methanolic提取的金雀花quadrifloraMunby和70% methanolic提取的Teucrium polium geyrii莫雅预处理每天300毫克/公斤,订单。为10天雄性Wistar鼠,约142克	Acetaminophen-induced肝毒性一剂1克/公斤,订单。等离子体:AST、ALT↑ 肝脏:SOD、GPx GR,谷胱甘肽,销售税↓,CYP2E1, TBARS和TNF -信使rnaα表达↑ 肝脏线粒体:CS和呼吸链复合体I和II↓	金雀花quadriflora 等离子体:AST、ALT (+ + +) 肝脏:SOD、GPx谷胱甘肽、销售税、TBARS, CYP2E1和TNF -信使rnaα表达式(+ + +),GR↑ 肝脏线粒体:CS和呼吸链复杂我(+ + +),呼吸链复合体II↑ Teucrium polium geyrii 等离子体:AST、ALT (+ + +) 肝脏:SOD、GPx谷胱甘肽、销售税、TBARS, CYP2E1和TNF -信使rnaα表达式(+ + +),GR↑ 肝脏线粒体:CS(+ + +),呼吸链复合体I和II↑	不研究了

Uthaya Kumar et al。96年]	桂皮surattensis种子甲醇提取预处理合著的250或500毫克/公斤。,订单。,once daily for 7 days 男性瑞士白化病老鼠,6-8-week-old, 25 - 30 g	Paracetamol-induced肝毒性 1克/公斤合著的单剂量。,订单。肝脏相对重量:↑ 血清ALT, AST,高山↑ 肝脏:谷胱甘肽,超氧化物歧化酶(SOD)↓MDA↑	肝脏相对重量:(+ + +两个剂量) 血清ALT, AST,高山(+ +两个剂量) 肝脏:MDA与谷胱甘肽(250 + + + + + 500),SOD (500 + + 250,↑)	不研究了

Chinnappan et al。22]	Eurycoma叶根水提取物Physta®(Biotropics马来西亚) 100、200或400毫克/公斤,订单。,1 hour before paracetamol, for 14 days 雄性Wistar鼠,12个月,120 - 150 g	Paracetamol-induced肾毒性每天200毫克/公斤14天,i.p。血清:TP,铝青铜↓,肌酐↑ 血:尿素↑ 肌酐清除率:↓	100毫克/公斤: 血清:铝青铜,肌酐(0),TP (+) 血:尿素和(0) 肌酐清除率:(0) 200和400毫克/公斤: 血清:TP、铝青铜、肌酐(+ + +) 血:尿素(+ + +) 肌酐清除率(+ + +):	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.7。保护植物制剂对抗生素的毒副作用的影响

不仅是抗生素用于治疗革兰氏阴性细菌感染,但他们也会导致副作用的发生(98年,99年]。庆大霉素属于那些被用于抗其他抗生素品种,但其应用程序可以导致hepato和肾毒性(28]。类似的属性是一种抗生素多粘菌素所示,其应用程序停止,因为其肾毒性,但革兰氏阴性菌株耐药性的增加使得它被再次使用99年]。氧化应激和炎症过程提出参加的发展提到的负面影响(29日,98年,99年]。材料来自植物含有抗氧化成分和影响免疫功能的研究,其可能的保护应用程序,结果似乎前途尽管他们还指出,采取适当的预防措施的必要性和精确选择剂量在某些情况下,高剂量显示更好的影响(29日,98年),而其他作者称截然相反的结果28]。

细节展示在表关于上面提到的问题7。


参考	工厂准备、剂量、治疗方式和时间,和动物	药物的名称、剂量、曝光的方式和时间,和负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

Valipour et al。98年]	Ferulago angulata 乙醇:水(70:30, )提取 200、400、或800毫克/公斤合著。,订单。,for 7 days 雄性Wistar鼠,约200克	庆大霉素120毫克/公斤合著。,每天for 7 consecutive days, i.p. 血清:高密度脂蛋白↓;TG、TC、LDL、UA、尿素、CR、PC, TNF -α,MDA↑ 肾脏:猫,MDA和SOD和AA↓, TNF -的相对表达α↑	血清:高密度脂蛋白(0 200年和400年,+ + + 800)、铬(+ 200,+ + 400和800年),PC (+ 200, + + 400, + + + 800), UA和尿素(+ +所有剂量),TC、LDL, TNF -α和MDA(+ + 200年和400年,+ + + 800),TG(200 + + + + + 400和800) 肾脏:SOD(0 200, + + 400和800年),相对TNF的表达α200 (0,+ + 400,+ + + 800),AA(200 0, + + + 400和800),猫(+ + 200年和400年,+ + + 800),MDA(200 + + + + + 400和800)	不研究了

Boroushaki et al。29日]	感冒turkestanicum根70%乙醇提取 100或200毫克/公斤,6天,i.p。1小时前庆大霉素雄性Wistar鼠,250 - 300克	庆大霉素80毫克/公斤/天,6天,i.p。血清:CR和尿素↑ 肾脏:MDA↑、↓总SH内容尿液:蛋白质和葡萄糖↑	血清:CR,尿素(+ +两个剂量) 肾脏:MDA,总SH内容(+ +两个剂量) 尿液:蛋白质(200 100 0,+ +)、葡萄糖(+ 100,+ + 200)	不研究了

Apaydin Yildirim et al。28]	蜡菊plicatum直流。无性系种群。plicatum天线部分乙醇提取 100或200毫克/公斤·d i.p。,8天男性Sprague-Dawley老鼠	庆大霉素80毫克/公斤·d) i.p。,for 8 days 血清:面包和肌酐↑ 肝脏:猫和SOD↓;MDA、变性、坏死、炎性细胞、胆管增生↑ 肾脏:SOD,猫,GPx↓, MDA,炎症细胞,变性,坏死↑	血清:面包和肌酐(+ +两个剂量) 肝脏:SOD (+ + 100, 0 200), MDA(100 + + + + + 200),猫(+ + + 100,+ + 200),坏死、变性(+ + 100,+ 200),炎症细胞(+ + + 100,+ 200),胆管增生(+ +两个剂量) 肾脏:GPx(剂量),SOD (+ + + 100, 0 200), MDA,猫(+ + + 100,+ + 200) 肾脏:变性和炎症细胞(+ + 100,+ 200),坏死(+ +两个剂量)	血清:包子(↑↓100年,200年) 肝脏:猫(↓200),炎症细胞、胆管增生、坏死(200年↑),变性 (↑) 肾脏:猫(↑剂量),炎症细胞和坏死(200年↑),变性 (↑)

Zhang et al。99年]	田七皂苷(广西梧州制药有限公司,杭州,中国) 10毫克/公斤,一天两次14天,坜女性ICR小鼠,18 - 20 g	Polymyxin-induced肾毒性 15毫克/公斤为14天,一天两次坜肾脏体重:体重比率:↑ 血清:包子,CR↑ 肾脏:MDA和SOD,↓↑凋亡细胞的数量	肾脏重量:体重比率:(+ +) 血清:面包、铬(+ + +) 肾脏:凋亡细胞的数量(+ +), SOD和MDA (+ + +)	没有一个

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.8。保护植物制剂对抗癌药物的毒性作用的影响

成功治疗癌症通常是一个大问题,因为应用药物的副作用包括生殖能力的恶化(23),肾毒性(16,One hundred.),和肝毒性37和毒性26]。下面研究的结果清楚地表明,抗癌药物的毒性作用强烈与prooxidative流程,恶化的抗氧化障碍,和组织病理学变化。不同的植物的提取物,用作香料和药物在传统医学几个世纪以来,为他们的防护潜力进行了研究[101年]。简单的提取和特定的分数(25,26证明他们保护特性包括氧化剂干扰参数的改进。植物提取物的抗氧化和抗凋亡特性被证实了在体外调查进行肾小管上皮细胞(One hundred.和心肌细胞25]。组织病理学变化还发现由植物材料(松了一口气16,23,24,26,102年]。

细节展示在表关于上面提到的问题8。


参考	工厂准备、剂量、治疗方式和时间,和动物	药物的名称、剂量、曝光的方式和时间,和负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

金等。One hundred.]	Dendropanax morbifera 的CHCl₃分数的70%甲醇叶提取物在24小时25毫克/公斤一次顺铂和每天一次5天之后,i.p。雄性sd雄性大鼠中,8周,约200克	顺铂,单个管理6毫克/公斤,i.p。体重:↓ 肾/体重比:↑ 血清:包子,CR↑ 肾脏:SOD↓,裂解caspase-3和急性肾小管坏死分数↑	体重(+ +): 肾/体重比值:(+ + +) 血清:铬(+ +),面包(+ + +) 肾脏:急性肾小管坏死的分数(+ +),SOD和裂解caspase-3 (+ + +)	不研究了

Kpemissi et al。102年]	Combretum micranthum叶包裹(8:2)提取订单200或400毫克/公斤/天。为10天雄性Wistar鼠,6-8-week-aged, 200 - 250 g	顺铂7.5毫克/公斤,i.p。,a single injection on the 5^th一天体重:↓ 相对肾脏重量:↑ 血清:CR、尿素、UA、ALT、AST、GGT、高山↑,TP,铝青铜,钙、镁、磷、不,收紧↓ 尿液:CR、尿素、UA P↓ TP、铝青铜、钙、镁、↑ 肾脏:MDA↑,捆牢,不,谷胱甘肽↓	体重剂量(+ +) 相对肾脏重量:(+ + + 200,+ + 400) 血清:尿素(+ + + 200,+ + 400)、CR、UA TP,铝青铜,钙、镁、磷、ALT, AST,高山,不,收紧(+ + +两个剂量)、GGT(↓剂量) 尿液:CR,尿素,UA TP(+ + + 200, + + 400),铝青铜,钙、镁、P(+ + +两个剂量) 肾脏:不,谷胱甘肽剂量(+ +),收紧(+ + + 200,+ + 400),MDA(+ + +两个剂量)	不研究了

Hosseinian et al。16]	黑种草种子70%乙醇提取 100或200毫克/公斤,i.p。 (我)预处理(6天)+顺铂盐5天后 (2)预处理(6天)+顺铂后提取5天雄性Wistar鼠,230 - 300克	顺铂在6 6毫克/公斤^th天的实验,i.p。血清:总SH↓, MDA↑ 肾脏:总SH↓, MDA↑ 肾组织损伤:↑	(我)血清:MDA(+ + +两个剂量),总SH(+ + + 100, 200年↑) 肾脏:MDA(-剂量),总SH (+ + +) 肾组织损伤:剂量(+ +) (2)血清:MDA(+ + +两个剂量),总SH (↑) 肾脏:MDA(200年- 100年,+ + +),总SH (+ + +) 肾组织损伤:剂量(+ +)	不研究了

陈等人。25]	总类黄酮剪刀研究方面(Benth)。预处理 20、40或80毫克/公斤,专营。为15天男性Sprague-Dawley老鼠,220 - 250克	Doxorubicin-induced毒性 3毫克/公斤,i.p。,every two days for a total of three injections 身体和心脏重量:↓ 血清AST、LDH、CK↑ 心:SOD,猫,GPx↓, MDA↑	身体和心脏重量:(+ + + + + 20日40和80年) 血清CK、LDH(+ + + + + 20日40和80年)、AST(+ + +所有剂量) 心:GPx(+ 20 + + 40和80年),猫(+ +所有剂量),MDA, SOD(+ + + + + 20日40和80年)	80毫克/公斤只研究:没有

艾哈迈德et al。24]	大蒜大蒜水提物 100 mL / g合著。,订单。,daily for 7 days before and 7 days after methotrexate 雄性Wistar鼠,100 - 120克	Methotrexate-induced肾毒性 20毫克/公斤,一个单一的注入,i.p。血清:尿素、铬、K, P↑, Na↓ 肾脏:谷胱甘肽,猫↓,MDA,艾达,没有↑	血清:尿素(↓)、P(+)、铬、钾、钠(+ + +) 肾脏:MDA,没有(+ +)、谷胱甘肽,猫,ADA (+ + +)	没有一个

标签等。37]	桑属黑质(桑)离开 50%乙醇提取 500毫克/公斤,专营。,每天for 14 days 男性白化病老鼠,180 - 200克	单剂量Methotrexate-induced肝毒性, 20毫克/公斤,4日^th天,i.p。肝脏重量/体重:↑ 血清AST、ALT、高山、LDH↑ 肝脏:病理总分↑、肝细胞变性的平均评分,拥堵、细胞浸润、纤维化↑	肝脏重量/体重:(+ +) 血清:高山(+ +)、AST、ALT、LDH↓ 肝脏:总病理评分(+ +),肝细胞变性的平均评分,拥堵,细胞渗透和纤维化(+ +)	血清AST、ALT、高山、LDH↓

Moghadam et al。103年]	姜黄lethanol extract 100或200毫克/公斤,订单。,30天雄性Wistar鼠,220 - 280克	Methotrexate-induced肝毒性,单剂量20毫克/公斤i.p。,30天^th 体重: 肝脏重量:↑ 血清:铝青铜,TP↓, ALT, AST,高山,胆红素↑ 等离子体:助教↓ 肝脏:SOD、GPx猫↓,MDA,中性粒细胞的数量,程度的伤害↑	体重: 肝脏重量比:剂量(+ +) 血清AST、高山剂量(+ +)、铝青铜、ALT、胆红素、TP (100 + + + + + 200) 等离子体:助教(100 + + + + + 200) 肝脏:MDA,中性粒细胞数(+ 100,+ + 200)程度的损伤剂量(+ +), 草皮,猫,GPx (+ + 100, + + + 200)	高剂量: 肝脏:猫↑ 等离子体:助教↑

Omole et al。26]	Kolaviron-a得到的类黄酮的混合物藤黄属植物可乐种子预处理 200或400毫克/公斤/天,订单。为14天雄性Wistar鼠,120 - 150克	环磷酰胺50毫克/公斤/天,i.p。,24hours after the last dose of kolaviron, for 3 days 相对心脏重量:↑ 心:SOD、猫、GPx、谷胱甘肽↓,LDH、CK, MDA, H₂O₂、MPO和卡通我↑	相对心脏重量:(+ + + 200,+ + 400) 心:LDH、CK、卡通我MPO、谷胱甘肽剂量(+ +),GPx,猫,MDA, H₂O₂(+ + + 200,+ + 400), SOD(+ + +)两种剂量	没有一个

Sheweita et al。101年]	精油的可米勒(茴香)种子,Cuminum植物l .(孜然)种子气味清香植物l .丁香花蕾(0.12毫升/公斤合著。,0.10毫升/公斤合著。,0.106 mL/kg b.w., (1/50 LD₅₀剂量),分别),28天男性瑞士白化小鼠,约25克	环磷酰胺 2.5毫克/公斤b.w. 28天,订单。血清ALT, AST,高山↑ 肝脏(S9分数):TBARS↑;谷胱甘肽、GPx GR、销售税、SOD, CAT↓ 肝微粒体部分:NADPH-cytochrome c还原酶↑	血清ALT, AST,高山(+ +所有油) 肝脏(S9分数):TBARS(+ +丁香油,+ + +茴香和孜然油);GPx、谷胱甘肽、GR、SOD猫所有油(+ + +);销售税↑所有油肝微粒体部分:NADPH-cytochrome c还原酶(0所有油)	肝脏:TBARS↓, GPx,猫,销售税↑(油),GR↑(孜然和丁香)、谷胱甘肽,SOD↑(孜然)NADPH-cytochrome c还原酶↑(所有)

Rahate和Rajasekaran27]	Desmostachya bipinnataStapf (l)停止多酚比例70%的甲醇提取合著的100或200毫克/公斤。,订单。,21天 Sprague-Dawley雌性老鼠,150 - 200 g	枸橼酸他莫昔芬 45毫克/公斤合著。,订单。,10^th-21年^圣天血清:蛋白质↓、AST、ALT、高山、胆固醇、TG、尿素、CR、UA,胆红素↑ 肝脏:法律事务外包↑,谷胱甘肽、GPx SOD, CAT↓	血清:蛋白质、AST、ALT、胆固醇、TG,尿素,UA剂量(+ +)、CR、胆红素(200 + + 100,+ + +), 高山(200 + + 100,↓) 肝脏:猫(+ 100,+ + 200),法律事务外包,谷胱甘肽,SOD、GPx,剂量(+ +)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.9。植物的保护影响制剂对各种药物的副作用

许多药物的管理是伴随着无数导致生命的并发症和副作用可能会消极地影响患者的依从性。这些事实促使寻找任何佐剂扭转或至少减轻副作用。植物来源的物质越来越感兴趣,最近经常用于传统医学,被观察到(104年,105年]。下面的研究揭示了植物提取物对不同药物的毒性的有效性:精神(碳酸锂),thyrostatic(丙基硫氧嘧啶)和心脏活动刺激器(异丙肾上腺素),一个对比剂(Iodixanol)和皮肤医学(去炎松醋酸酯)。研究药物的负面影响通常包括抗氧化障碍的恶化(105年,106年]。研究准备了有利影响,在体外研究证实了他们的抗氧化潜力(104年,107年]。

细节展示在表关于上面提到的问题9。


参考	工厂准备、剂量、治疗方式和时间,动物	药物的名称、剂量、曝光的方式和时间,负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

本•萨阿德et al。104年]	仙人掌属植物ficus-indica扁平的叶状茎中提取得到的均质化与10毫米三羟甲基氨基甲烷盐酸,液pH值7.4,随后的离心分离合著的预处理、100毫克/公斤。 30天的预处理,然后与锂一起30天雄性Wistar鼠,2个月	李(碳酸锂),25毫克/公斤合著。,i.p。,twice daily for 30 days 血清:葡萄糖、TC、TG、ALT、AST、LDH、高山↑ 血:红细胞,血红蛋白,HCT↓, WBC↑ 肝脏:SOD,猫,GPx↓, MDA↑	血清ALT, AST(+ +),葡萄糖,TC, TG,高山,LDH (+ + +) 血:红细胞、血红蛋白、HCT的白细胞(+ +) 肝脏:猫(+ +)、SOD、GPx, MDA (+ + +)	没有一个

哈利勒et al。105年]	Withania somnifera叶 70%乙醇提取合著的预处理、100毫克/公斤。为4周雄性Wistar鼠,140 - 160克	异丙肾上腺素85毫克/公斤合著。29日,南卡罗莱纳州^th和30^th天血清TC、TG、VLDL-c cTnI,水平,LDH, AST、ALT↑,高密度脂蛋白胆固醇↓ 心:SOD、GR、GPx销售税↓,MDA、体重↑	血清:水平(0),TC, TG, VLDL-c, cTnI, LDH(+ +)、高密度脂蛋白胆固醇、AST、ALT (+ + +) 心:SOD、重量(+ +)、GR、GPx,销售税,MDA (+ + +)	血清高密度脂蛋白胆固醇:↑ 心:GPx,销售税↑

Dianita et al。106年]	Labisia pumilavar。alata水和80% ethanolic提取物 100、200、或400毫克/公斤,订单。为28天雄性Wistar鼠,150 - 200克	南卡罗来纳州的异丙肾上腺素,85毫克/公斤。29日,^th和30^th天的实验血清:cTnI、水平、LDH、AST、ALT↑, SOD, CAT, GPx↓ 心:SOD,猫,GPx↓	血清:cTnI(水提取物+ +所有剂量,乙醇提取+ + 100年和200年,+ + + 400),水平,LDH, AST、ALT、SOD, CAT, GPx中提取所有剂量(+ +) 心:SOD、GPx(水提取+ 100,+ + 200年到400年,乙醇提取+ +所有剂量),猫(+ +两种提取物,所有剂量)	不研究了

Shahat et al。107年]	采用tripartita80%甲醇提取的干细胞的一部分男性的基因型订单250或500毫克/公斤/天。,21天(19- - - - - -一天- - - - - -pretreatment) 雄性Wistar鼠,约180克	异丙肾上腺素85毫克/公斤,20日南卡罗来纳州^th和21^圣天血清AST、ALT、GGT、高山、LDH、CK, TC, TG,低密度VLDL-c↑,高密度脂蛋白胆固醇↓ 心:MDA↑,急性和TP↓	血清LDH、高密度脂蛋白胆固醇(+ 250,+ + 500)、AST、ALT、GGT、高山,CK, TC, TG、低密度和VLDL-c剂量(+ +) 心:MDA,急性和TP(+ +两个剂量)	不研究了

Kemka Nguimatio et al。108年]	Aframomum melegueta种子水和甲醇提取物 20或100毫克/公斤为28天三个雄性Wistar鼠,性经验,200 - 250克	Propylthiouracil-induced甲状腺功能减退导致射精的并发症 10毫克/公斤·天28天等离子体:T↓, TSH和催乳素↑ Proejaculatory活动(条纹bulbospongiosus肌肉的收缩活动):数量的收缩后触觉刺激和药物激活(多巴胺)↓intraseminal压力后触觉刺激和药物激活(多巴胺)↓	水提取物: 等离子体:TSH(0剂量)、T(100 + 20 + + +),催乳素(+ 20 + + 100) Proejaculatory活动:收缩刺激后数量(+ + + 20,100年↑)intraseminal压力:触觉刺激(↑剂量),药理激活(+ + +两个剂量) 甲醇提取: 等离子体:TSH (0, + 100), T(100 + 20 + +),催乳素(+ + 20 + 100) Proejaculatory活动:收缩刺激(↑)剂量后,intraseminal压力:触觉刺激(↑剂量),药理激活(+ + + 20,100年↑)	不研究了

纳斯里等。109年]	绿茶70%乙醇提取后处理:iodixanol后,10毫克/公斤/天,i.p。为3天 i.p预处理10毫克/公斤/天。为3天和iodixanol on the 3^{理查德·道金斯}一天雄性Wistar鼠,6-week-aged, 200 - 250 g	Iodixanol,对比剂 10毫升/公斤,注射。,a single dose 肾小管细胞:扩张,变性,空泡形成,碎片↑	后处理: 肾小管细胞:扩张,变性,空泡形成,碎片(+ +) 预处理: 肾小管细胞:扩张,变性,空泡形成,碎片(+ +) 预处理效果略胜一筹	不研究了

El-Rahman et al。110年]	光学披巾根 70%乙醇提取 600毫克/公斤,订单。,每天 Cotreatment并发了两周的药同时预处理为1周,然后2周的药物男性白化病老鼠,150 - 160克	去炎松醋酸酯 40毫克/公斤,i.p。,twice a week for 2 weeks 血清肿瘤坏死因子-α免疫球蛋白、CRP、il - 12, IgM↓ 肺:GPx,超氧化物歧化酶(SOD)↓MDA↑ 脾:GPx,超氧化物歧化酶(SOD)↓MDA↑ 组织病理学损伤分数:脾和肺↑	Cotreatment: 血清肿瘤坏死因子-α和CRP (0)、il - 12和免疫球蛋白(+),IgM (+ +) 肺:GPx (+)、SOD、MDA (+ +) 脾:GPx, SOD, MDA (+ +) 组织病理学损伤:脾和肺(+ +) 预处理: 血清肿瘤坏死因子-α白介素,CRP(0),免疫球蛋白,IgM (+ +) 肺:GPx, SOD, MDA (+ +) 脾:GPx, SOD (+ +), MDA (+ + +) 组织病理学损伤:脾和肺(+ +)	血清肿瘤坏死因子-α免疫球蛋白、CRP、il - 12↓, IgM↑ 肺:GPx,超氧化物歧化酶(SOD)↑MDA↓ 脾:GPx,超氧化物歧化酶(SOD)↑MDA↓

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.10。植物制剂在动物模型的保护作用的不同的障碍

2.10.1。植物制剂的保护作用在关节炎

关节炎最近已成为一个严重的全球问题,这种疾病是与疼痛和身体残疾,和没有有效的治疗除了手术可以应用(49]。它的风险随着年龄的增加,越来越多的垃圾邮件仍然生活有助于提高发病率。植物的物质被发现,以防止增强喜欢的促炎细胞因子il - 1β、il - 6和TNF -α骨关节炎,涉及到OA的发病机理。此外,减少金属蛋白酶负责关节损伤以及upregulation inhibitors-TIMPs和细胞外基质组件已经观察到(48,49]。此外,植物来源的物质据报道逆转氧化参数的扰动,也参与了骨关节炎的发展55]。

的详细结果收集在表进行研究10。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

乔杜里et al。49]	菠菜oleracea叶乙醇提取物 250或500毫克/公斤/天,28天,订单。健康和女性Sprague-Dawley无菌老鼠,4-16周,180 - 200克	碘乙酸诱导下,骨关节炎,味精,一个注射3毫克的左膝关节内的联合血清:销售税,COMP↑ 尿液:CTX-II↑ 孤立骨区域含有软骨和骨sub-chondral:相对mRNA表达il - 1β肿瘤坏死因子-αCOL10,金属蛋白酶- 1、MMP-3 MMP-13↑,相对BMP2的mRNA表达、COL2, AGGRECAN, TIMP1, TIMP2↓	血清:COMP(+ 250, + + 500),销售税(+ +两个剂量) 尿液:CTX-II (+ 250, + + 500) 孤立骨区域含有软骨和骨sub-chondral:相对mRNA的表达TNF -α和MMP-13 (+ 250, + + 500);相对的mRNA表达il - 1β金属蛋白酶- 1,COL10 MMP-3剂量(+ +);相对BMP2的mRNA表达、COL2和TIMP1(250 0, + + 500),相对mRNA表达TIMP2和AGGRECAN剂量(+ +)	不研究了

宋et al。48]	桑属阿尔巴l .叶水提取物 100毫克/公斤,订单。,once per day for 3 weeks 男性的雄性sd大鼠中,180 - 240 g, 5-week-old	碘乙酸诱导下,骨关节炎,味精,一个注射3毫克/公斤进入右膝关节血清:il - 1β、il - 6、TNF -α,正γ,不,铂族元素₂广告样稿,CTX-II↑ 关节软骨:表达MMP-13↑	血清:正-γ(0),il - 1β、il - 6、TNF -α,不,铂族元素₂, CTX-II COMP (+ +) 关节软骨:表达MMP-13 (+ +)	关节软骨:MMP-13表达略有增加

《et al。55]	Guggulipid,乙酸乙酯提取物富含脂质没药whighitii胶树脂,通过提取guggulu油性树脂(NKCA制药、Musurum印度) 50或100毫克/公斤/天,15天,订单。成人Wistar鼠,10周大	100年实验引起的关节炎μL (FCA(弗氏完全佐剂含有10毫克/毫升heat-killed结核分枝杆菌)注射后表面的后爪,南卡罗来纳州。血:白细胞↑,红细胞,血红蛋白,PLT↓ 血清:金属蛋白酶- 1的表达,MMP-3、MMP-9 MMP-13↑ 血清:ALT AST、SOD, CAT和销售税↑ 肝脾:ROS,氢过氧化物,法律事务外包,电脑,没有₂^{- - - - - -}GSSG SOD,猫,销售税↑,谷胱甘肽,GPx, GR↓ 踝关节匀浆:ACP、高山↑	血:血红蛋白(0,+ + 100),白细胞,红细胞(+ +两个剂量),PLT (100 + 50 +, + + +) 血清:金属蛋白酶- 1 (+ 50 + + + 100),MMP-3 (50 +, + + 100), MMP-9 (100 + 50 +, + + +), MMP-13剂量(+ + +) 血清ALT, AST,猫(100 + 50 +,+ + +),SOD和销售税(+ + +两个剂量) 肝脏:ROS,氢过氧化物、GPx猫(+ +两个剂量),法律事务外包,电脑,不₂^{- - - - - -}、SOD、谷胱甘肽(GSSG和GR (100 + 50 +, + + +) 脾:ROS,氢过氧化物(+ +两个剂量),法律事务外包,电脑,不₂^{- - - - - -}、GR、谷胱甘肽、GSSG (100 + 50 +, + + +), SOD, CAT,销售税(+ + +两个剂量) 踝关节匀浆:ACP(50 +, + + 100),高山(+ +两个剂量)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.10.2。植物来源材料的保护作用在神经退行性疾病的病例

第二类型的障碍研究使用神经退行性疾病的动物模型。ROS已报告在阿尔茨海默病的发展,杭丁顿氏症和帕金森疾病。从植物中提取得到用于中国传统和阿育吠陀医学,拥有众多治疗属性和含有抗氧化成分,被证明产生相当有益的影响(31日,32,39]。

创伤性脑损伤,被视为全球严峻的挑战是造成许多死亡和残疾的情况下,被认为是需要一个有效的疗法。水提取的植物商业产品都显示有益影响免疫和氧化参数(38,60]。

焦虑或抑郁等精神疾病也被证明是与神经退行性干扰免疫的变化以及氧化参数由植物提取物(缓解111年,112年]。

的详细结果收集在表进行研究11。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	紊乱,诱发因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

Hritcu et al。32]	Piper初步水果methanolic提取50或100毫克/公斤,订单。、每日21天雄性Wistar鼠,3个月大,约250 g	阿尔茨海默氏症的动物模型 400年pmolβ(1-42)i.c.v。,20.天prior to methanolic extract 杏仁核:GPx,谷胱甘肽↓,猫,PC, MDA↑	低剂量: 双边杏仁核:GPx↑,谷胱甘肽(0),个人电脑和猫↓,MDA (+ + +) 高剂量:MDA, PC,猫↓,谷胱甘肽(+ +)、GPx (+ + +)	不研究了

马利克et al。39]	Celastrus paniculatus种子乙醇提取预处理6天100或200毫克/公斤,订单。,then treatment concomitantly with 3-nitropropionic acid 雄性Wistar鼠,220 - 250克	3-Nitropropionic段亨廷顿氏病症状,10毫克/公斤,i.p。为14天体重↓ 纹状体:MDA,没有₂^{- - - - - -}↑,猫,SOD,谷胱甘肽↓ 皮层:MDA,没有₂^{- - - - - -}↑,猫,SOD,谷胱甘肽↓	体重:剂量(+ +) 纹状体:MDA,没有₂^{- - - - - -},猫,SOD,谷胱甘肽剂量(+ +) 皮层:MDA,没有₂^{- - - - - -},猫,SOD,谷胱甘肽剂量(+ +)	不研究了

Chonpathompikunlert et al。31日]	芹菜graveolensl70年% methanolic extract 125、250和375毫克/公斤合著。,订单。,for 21 days 雄性C57BL / 6小鼠,2个月,25 - 30 g	帕金森病引起1-methyl-4-phenyl-1 2 3, 6-tetrahydropyridine, 15毫克/公斤/天,i.p。每隔2 h,分为4注射在单一的一天皮层:MDA,是缺氧↑,GPx↓ 纹状体:MDA,是缺氧↑,GPx↓	最低的剂量: 皮层和纹状体:是,GPx (0), MDA,缺氧(+ +) 中间剂量: 皮层:缺氧是,GPx (+ +), MDA (+ + +) 纹状体:缺氧是,GPx和MDA (+ +) 最高剂量: 皮层:MDA,缺氧,是和GPx (+ + +) 纹状体: MDA↓,缺氧,是GPx (+ + +)	不研究了

王等人。38]	骨碎补(一个商业产品)由干的根源Drynaria柳杉林水提取物 20毫克/公斤订单。,每天,for 14 or 28 days 男性Sprague-Dawley老鼠,约250 g	控制大脑皮层影响创伤性脑损伤(CCI)模型等离子体:il - 6后1、3、7、14、21、28天↑ 大脑:小胶质激活后1、3、7、14天↑	等离子体:il - 6(0 3和7天后,+ + 1天之后,+ + + 14后,21日和28天) 大脑:小胶质激活(0后1天,+ + 3后,7日和14天)	不研究了

徐et al。60]	官方大黄大黄(三种分配,也就是说,感冒palmatuml生的格言。Balf交货。,大黄Baill),一个商业产品,水提取物 3、6、12克/公斤的大黄订单。创伤后, 男性Sprague-Dawley老鼠,200 - 300 g牺牲8,16、24小时后大黄	控制大脑皮层影响创伤性脑损伤(CCI)模型大脑8 h后大黄:MDA↑, SOD、CAT、GSH / GSSG↓ 大脑16 h后大黄:MDA↑, SOD、CAT、GSH / GSSG↓ 大脑后24 h大黄:MDA↑, SOD, CAT,谷胱甘肽(GSSG↓	大脑8 h后大黄:MDA和猫(0 3和6,+ + 12),SOD(0 3 + 6 + + 12)、谷胱甘肽(GSSG (+ 3, + + 6, + + + 12) 大脑16 h后大黄:MDA (0, + + 6 - 12), SOD(+ + 3和6,+ + + 12),猫(0,+ + 6 - 12)、谷胱甘肽(GSSG (0 3 + 6 + + 12) 大脑后24 h大黄:MDA(+ + 3和6,+ + + 12),SOD(+ 3, + + 6, + + + 12),猫(0,+ + 6 - 12)、谷胱甘肽(GSSG (+ 3, + + 6, + + + 12)	不研究了

林等。113年]	钩藤属物种95%乙醇和水提取物的茎用钩子 80毫克/公斤/天以上4或8周雄性BALB / c小鼠,8个星期	D-Galactose-induced神经毒性(12 g在100毫升生理盐水) 0.1毫升每10克的重量,南卡罗来纳州一天一次,4或8周等离子体4周:MDA↑ 等离子体8周:MDA↑ 大脑8周:MDA↑	乙醇提取: (+ +)血浆MDA: 4周,8周(+ + +) 脑MDA: 8周(+ +): 水提取物: 血浆MDA: 4周(+ +);8周(+ + +) 脑MDA: 8周(+ +)	不研究了

Mohale et al。111年]	夹竹桃indicum鲜花乙酸乙酯提取 200和400毫克/公斤,每天一次订单。男性Sprague-Dawley老鼠,200 - 250克	21天的隔离引起的焦虑在黑暗的房间里血:法律事务外包↑,SOD,猫,谷胱甘肽↓ 大脑:提供法律服务外包的↑,SOD,猫,谷胱甘肽↓	血:谷胱甘肽(+剂量),SOD(+ +两个剂量),猫(200 + + + + + 400),提供法律服务外包的剂量(+ + +); 大脑:猫(+ +)两种剂量,SOD和谷胱甘肽(200 + + + + + 400),法律流程外包(+ + +两个剂量)	不研究了

吴et al。112年]	锦葵的抗旱性95%甲醇提取l .叶和花 250毫克/公斤/天,专营。为7天成人SPF-grade老鼠	Lipopolysaccharide-induced抑郁 250年μ克/公斤i.p。,a day before treatment (prior to injection sulindac sulfide 3.75 or 7.5 mg/kg for >3 weeks) 皮层:astrogliosis, il - 1、il - 6、TNF -α↑、↓存活神经元海马:astrogliosis, il - 1、il - 6、TNF -α↑、↓存活神经元	皮层:存活的神经元数量,astrogliosis, il - 1、il - 6、TNF -α(+ +) 海马:存活的神经元数量,astrogliosis, il - 1、il - 6、TNF -α(+ +)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.10.3。植物来源材料的保护作用在动物的情况下更年期模型

更年期女性的性激素不足会导致各种扰动的有机体。关于激素替代疗法的研究表明,它会导致不同的副作用,因此,关注药物制剂,更因为植物黄酮类化合物被证明具有植物雌激素特性(114年]。进行研究,植物来源材料改善血脂和氧化参数恶化的一些元素卵巢切除术(115年]。骨矿物质密度的老鼠也改善,尽管这种效应变得不那么明显的延长实验(114年]。然而,在某些情况下,获得的结果并不明显有益的(116年]。

执行的细节研究收集表12。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

梁等。115年]	茶树o . Ktze(红茶)提取(QP-lack茶提取物,植物化学物质质量LLC) 15毫克/公斤/天,专营。为4周,3months after ovariectomy 女性Sprague-Dawley老鼠,三个月,200 - 230克	卵巢切除术体重:↑ 血清:17β雌二醇,cGMP↓non-HDL-c,高密度脂蛋白胆固醇,TC, TG↑ 主动脉:peNOS↓, NOX2 NOX4↑ 主动脉内皮:ROS↑	体重:(0) 血清:TG↓, 17岁β雌二醇,non-HDL-c(0)、高密度脂蛋白胆固醇、TC (+ +), cGMP (+ + +) 主动脉:peNOS、NOX2 NOX4 (+ + +) 主动脉内皮:ROS (+ + +)	不研究了

Galanis et al。114年]	甘草glabra根甲醇提取,饮用水在这样一个卷的形式,以获得甘草甜素的阈值上(主要活性成分)每天12.4毫克/公斤/老鼠,一天后手术,3或6个月女性完整的成熟Wistar鼠,10个月	卵巢切除术总胫骨骨矿物质密度:3和6个月后↓ 胫骨近端骨矿物质密度:3和6个月后↓ 子宫重量:6个月后↓	总胫骨骨矿物质密度:(+ + + 3个月后,+ + 6个月后) 胫骨近端骨矿物质密度:3个月后(+ + +),6个月后(+ +) 子宫重量(+ +):	不研究了

哈姆et al。116年]	忽花布lhops flavonoid-rich extract (MetaGenics, Aliso Viejo, CA, USA) 400毫克/公斤食物,每日11周女性C57BL / 6小鼠,7个月	卵巢切除术子宫重量↓ 内脏脂肪组织重量↑ 肝脏:TG↑ 回肠:高山↑	子宫重量(0) 内脏脂肪组织重量(+) 肝脏甘油三酯(+ + +) 回肠:高山(0)	子宫重量↓ 回肠:高山↑

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.10.4。植物来源材料的保护作用在肺部疾病

植物来源的物质被证明拥有一些功效对肺部疾病,和有益效果包括氧化和炎症参数的提高,形态障碍,和因素控制细胞外基质功能和血管内稳态117年- - - - - -119年]。

执行的细节研究收集表13。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

田口等。118年]	受到外界,从甲醇提取物的天线部分获得的类黄酮Baccharis婆罗来自CH的连续提取分离₂Cl₂阶段治疗后的-20毫克/公斤通过鼻内滴注法天0、7、14和28(实验的最后) C57BL6雄性老鼠7-9-week-old 25 g	肺气肿引起的弹性蛋白酶,50μL(6.6户/毫克),鼻内下降(0.667 IU) BALF:巨噬细胞,淋巴细胞,中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,总细胞↑ 肺:NF -κB, csf和il - 1βMCP-1, TNF -α↑,表达TIMP-1、MMP-9 MMP-12↑ 肺:胶原蛋白和弹性纤维沉积↑	BALF:嗜酸性粒细胞(-)、巨噬细胞、淋巴细胞,中性粒细胞,总细胞(+ +) 肺:MCP-1 (+) - csf和il - 1β肿瘤坏死因子-αNF -κB(+ + +),表达TIMP-1↑, MMP-9, MMP-12 (+ +) 肺:胶原蛋白和弹性纤维沉积(+ +)	BALF:嗜酸性粒细胞↑

Kaveh et al。117年]	的叶子,70%乙醇提取 1、2和4毫克/毫升饮用水中21天雄性Wistar鼠,约220克	哮喘大鼠致敏天1、2和3的1毫克/公斤的卵清蛋白(OVA) + 100毫克Al (OH)₃,i.p。,exposed to 1% OVA aerosol for 20 min on days 6, 9, 12, 15, 18, and 21 血清:硫醇,SOD, CAT↓,没有₂^{- - - - - -},没有₃^{- - - - - -},MDA↑ 血:淋巴细胞↓,总白细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞↑	血清:硫醇和MDA (0 1 + 2, + + 4), SOD(0 1 + 2, + + + 4),猫(0,+ + 2和4),没有₂^{- - - - - -}(+ + 1,+ + + 2和4),没有₃^{- - - - - -}(+ +所有剂量) 血:中性粒细胞和淋巴细胞(0,+ + 2,+ + + 4),嗜酸性粒细胞(0,+ + + 2和4),总白细胞(+ + +所有剂量)	不研究了

王等人。119年]	丹参。f·阿尔巴根水提物 4.6或14 g / kg b.w.日常饮用水,未经中华人民共和国交通部后21天男性Sprague-Dawley老鼠,200 - 220克	肺动脉高压动物模型引起的野百合碱(MCT)——单剂60毫克/公斤合著。,南卡罗来纳州。平均肺动脉压力,右心室收缩压↑ 等离子体:不,6-Keto-PGF1α↓,ET-1 TXB₂↑ 肺:TGF -β1↑	平均肺动脉压力和右心室收缩压(+ +两个剂量) 等离子体:6-Keto-PGF1α和TXB₂剂量(+ +),不,ET-1 (4.6 + + + + + 14) 肺:TGF -β1(+ +两个剂量)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.10.5。植物来源材料的保护作用在血脂紊乱

血脂紊乱与严重疾病如糖尿病肝和心血管疾病(120年]。这是导致残疾和死亡的主要原因之一(34]。因素被用来诱导这个条件也发现导致prooxidative过程的强化与恶化的抗氧化防御和DNA损伤。工厂准备证明显示有利影响,尽管只在一种情况下本身研究了影响(120年]。

详细的结果收集在表进行研究14。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

de托莱多Espindola et al。121年]	Campomanesia adamantium根水提物 200毫克/公斤合著。,订单。,8weeks after hyperlipidemia Wistar鼠,60天,140 - 150克	高果糖饮食引起的高脂血症16周体重增加:↑ 血清:TC, TG↑	身体体重:(在实验+ +,+最后) 血清:TC, TG (+ + +)	不研究了

Veber et al。34]	芸苔属植物oleraceal .红球甘蓝水提物 125或250毫克/公斤,订单。,twice a day, for 3 days 雄性Wistar鼠,200 - 300克	高脂血症引起的一个管理Triton wr - 1339 400毫克/公斤,i.p。血清MDA、PC↑ 加拿大皇家银行:猫SOD↑、↓ 肝脏:MDA、PC、SOD、GPx↑、↓猫肾脏:MDA、PC、GPx↑, SOD, CAT↓ 大脑皮层:SOD↓, MDA, PC↑ 海马:SOD, CAT↓、GPx MDA↑	血清:MDA(0剂量),PC (125 0, + + + 250) 加拿大皇家银行:猫(125 0,+ + + 250),SOD(+ + +两个剂量) 肝脏:猫(125 0,+ + + 250),PC (+ + + 125, + + 250), MDA, SOD、GPx剂量(+ + +) 肾脏:MDA(0剂量),GPx (125 0, + + + 250), PC, SOD, CAT(+ + +两个剂量) 大脑皮层:SOD (125 0, + + + 250), PC (125 + + + + + 250), MDA(+ + +两个剂量) 海马:SOD (125 0, + + + 250), MDA(125 + + + + + 250),猫和GPx剂量(+ + +)	不研究了

Khlifi et al。120年]	艾丽卡野蔷薇l .叶methanolic提取预处理150或250毫克/公斤,专营。1小时前Triton wr - 1339 雄性Wistar鼠,150 - 200克	Triton wr - 1339诱导高脂血症单剂量300毫克/公斤,i.p。血清高密度脂蛋白胆固醇:↓,TC, TG, VLDL-c,低密度↑ 等离子体:ALT, AST↑ 肝脏:SOD、GPx猫↓,MDA↑ 肝脏:总DNA损伤↑	:血清高密度脂蛋白胆固醇(150 0,+ + 250),TG, VLDL-c,低密度(+ +两个剂量),TC (150 + + + + + 250) 等离子体:ALT (150 + + + + + 250)、AST(+ + +两个剂量) 肝脏:SOD (+ 150, + + 250), MDA剂量(+ +),GPx(+ 150, + + + 250),猫(+ + 150,+ + 250) 肝脏:总DNA损伤剂量(+ +)	250毫克/公斤只研究: 血清:VLDL-c, TG↑ 肝脏:SOD↑

Onyenibe et al。122年]	Monodora肉豆蔻果水提物合著的100或200毫克/公斤。,订单。,five times a week for 8 weeks 男性纯种白化病老鼠,120 - 140克	高胆固醇血症引起胆固醇,订单。 40毫克/公斤/ 0.3毫升,五次一个星期8周血清高密度脂蛋白胆固醇:↓,低密度,TC, TG, AST、ALT↑ 肝脏:SOD, MDA猫,谷胱甘肽,↓↑ 心:SOD, MDA↑↓猫	血清:低密度(0 100,+ 200)、AST, TC(+ +两个剂量),TG, ALT剂量(+ + +),高密度脂蛋白胆固醇(↑剂量) 肝脏:MDA剂量(+ +),SOD, CAT,谷胱甘肽剂量(+ + +) 心:MDA (+ + 100, + + + 200), SOD(+ + +)两种剂量,猫(↑剂量)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.10.6。植物来源材料的保护作用在缺血/再灌注模型

动脉缺血/再灌注损伤是一个严重的问题,可能出现由于手术,例如,移植或者冠状动脉旁路手术,并可能导致严重的伤害,除此之外在ROS生成增加。预处理与植物材料,从物种用于传统医学,被发现对prooxidative有效流程和组织病理学变化观察到缺血/再灌注动物模型(123年- - - - - -126年]。

详细的结果收集在表进行研究15。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

Caskurlu et al。124年]	黑种草种子油预处理、单剂量400毫克/公斤订单。再灌注前3天男性Sprague-Dawley老鼠,250 - 300克,10 - 12周	肾再灌注损伤两国肾激素+ 45分钟闭塞再灌注(24小时) 阻力指标损伤↑,也许可以肾:肾小球损伤分数↑,GPx,猫↓,MDA↑	阻力指标损伤(+ +),也许可以肾:肾小球损伤评分(+ +)、GPx,猫,MDA (+ +)	不研究了

Sravanthi和饶126年]	Pentapetes phoeniceamethanolic提取预处理,10天 100、200或400毫克/公斤/天雄性Wistar鼠,300 - 350克	全球临时双边颈动脉闭塞引起的脑缺血再灌注(30分钟)和随后的4小时时大脑:重量、水和蛋白质含量、梗死体积和提供法律服务外包的↑,SOD, CAT,谷胱甘肽,GPx, GR,↓	大脑:重量、水和蛋白质含量,梗塞体积,MDA, SOD, CAT,谷胱甘肽,GPx, GR,销售税(+ +所有剂量) 剂量越大效果越好	不研究了

Cakir et al。123年]	贯叶连翘80%乙醇提取 50毫克/公斤,i.p。,at the beginning of ischemia 男性Sprague-Dawley老鼠,300 - 350克	右肾切除术(45分钟)和随后的缺血/再灌注(3 h)的左肾血清:面包和肌酐↑ 肾脏:猫、SOD、GPx↓, MDA↑ 肾脏:水肿的变化,管状扩张,管状脱屑堵塞↑	血清:面包和肌酐(-) 肾脏:猫、SOD、GPx和MDA (+ + +) 肾脏:管状脱屑堵塞,水肿的变化,管状扩张(+ +)	不研究了

Godinho et al。125年]	Trichilia catigua乙酸乙酯部分acetone-water(7: 3)提取 200毫克/公斤,0.5 h之前和1 h手术后(总剂量400毫克/公斤),订单。雄性Wistar鼠,三个	短暂性脑缺血全球的脑ischaemia-reperfusion 4-VO模型,15分钟缺血大脑:谷胱甘肽,谷胱甘肽(GSSG,猫,超氧化物歧化酶(SOD)↓GSSG PCG, MDA↑	大脑:猫(0)、谷胱甘肽GSSG, GSH / GSSG, SOD, PCG, MDA (+ + +)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.10.7。植物来源材料的保护作用在糖尿病动物模型

植物来源的物质被观察到的是有效地扭转扰动过程中观察到糖尿病。广泛的代理进行了研究,简单的提取,组合两个提取物以及石油、香蕉面条或物质分离植物材料。考察了各种各样的物种,包括草药、水果或蔬菜。他们中的很多人被称为是有用的医学在不同领域,有时从远古时代66年,127年- - - - - -129年]。在几项研究、生化、氧化剂和血液和器官的炎症参数包括镜头、大脑、肝脏、胰腺、肾脏,心脏被发现明显改善或恢复由不同的材料(42,57,66年,128年,129年]。组织病理学调查显示,工厂准备显示胰腺相当能力减弱,肾,肝损伤在糖尿病的动物模型127年,128年,130年]。植物提取物的有益影响精子质量的恶化(131年)、糖尿病危害白内障和视网膜病变和抑制MAPK信号转导的能力42)和amyloidogenic通路(57据报道。然而,有这些调查的局限性在大多数的应用植物物质的影响没有研究。

详细的结果收集在表进行研究16。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

本·萨勒姆et al。128年]	Cynara scolymus叶子 75%乙醇提取 200或400毫克/公斤b.w.日报,订单。为28天雄性Wistar鼠,10-12-week-old, 160 - 200 g	四氧嘧啶monohydrate-induced糖尿病、单剂量150毫克/公斤合著。,i.p。体重增加:↓ 血糖:↑ 血清:α淀粉酶、胰脂肪酶、ALT, AST,高山,尿素,CR↑ 等离子体:TG, TC,低密度↑,高密度脂蛋白胆固醇↓ 血:红细胞、白细胞、血红蛋白、PLT↓ 肝脏:SOD,猫,谷胱甘肽↓,MDA, AOPP↑ 胰腺:SOD,猫,谷胱甘肽↓,MDA, AOPP↑ 肾脏:SOD,猫,谷胱甘肽↓,MDA, AOPP↑	身体体重:(+ + +两个剂量) 血糖:(+ + + 200,+ + 400) 血清:高山剂量(+ +)、尿素(200 + + + + + 400)、铬(+ + + 200,+ + 400)、ALT, AST,α淀粉酶、胰脂肪酶(+ + +两个剂量) 等离子体:TG, TC,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇(+ + +两个剂量) 血:白细胞(400 200 0,+ +),PLT剂量(+ +),红细胞和血红蛋白(+ + +两个剂量) 肝脏:MDA, SOD,猫,AOPP剂量(+ + +),谷胱甘肽(+ + + 200,400年↑) 胰腺:SOD(+ +两个剂量),MDA,猫(+ + + 200,+ + 400)、谷胱甘肽,AOPP剂量(+ + +) 肾脏:SOD(+ 200, + + 400),猫(+ + + 200,+ + 400)、谷胱甘肽,MDA, AOPP剂量(+ + +)	不研究了

半径标注等。127年]	Caralluma欧洲公司地上部分提取得到的连续提取与二氯甲烷和甲醇合著的250或500毫克/公斤。,订单。,a single dose, followed for 10 h 瑞士白化病老鼠,8周	四氧嘧啶monohydrate-induced糖尿病1型,单剂量200毫克/公斤合著。,i.p。血:葡萄糖↑ 小岛直径:↓	低剂量: 后血糖:2、4、6 h (+ +), after8 h(+ + +)和10 h (↓);胰岛直径(+ +) 高剂量: 血糖:2(+ +)后,在4和6 h(+ + +), 8和10 h后(↓)	不研究了

席尔瓦et al。59]	穆萨×paradisiacal .绿色香蕉面条商业饲料含有25、50或绿色香蕉面条的75%,为12周雄性Wistar鼠,6 - 8周大,180 - 300 g	i.p Alloxan-induced糖尿病1型。的单剂量150毫克/公斤血清:葡萄糖、ALT、AST、TC、TG,果糖胺↑ 肝脏:总脂质、法律流程外包和PC↑ 肾脏:PC↑	血清:AST(0剂量),葡萄糖,果糖胺(75 + 25 - 50 + + +),TC (0, + + + 50 0 75), ALT(0, + + + 50和75年),TG(+ + +所有剂量) 肝脏:总脂质(+ 25 - 50 + + + 75),法律流程外包(+ + + 50 0 25日,↓75),PC(0 25日+ 50 +,+ + + 75) 肾脏:PC(+ + + 50 0 25日,↓75)	不研究了

杜et al。66年]	多糖分离枸杞 100、250、或500毫克/公斤,订单。为4周男性的雄性sd大鼠中8周大,180 - 220克	高脂肪饮食为8周,然后注射链脲霉素引起的糖尿病,每周30毫克/公斤空腹血糖:↑ 血清胰岛素、SOD、GPx↓,面包,2、il - 6、TNF -α,正α、MCP-1 ICAM-1↑ 尿液:铝青铜↑	空腹血糖:(+ 100,+ + 250,和500年) 血清:正-α(0 100年和250年,+ + 500),胰岛素,2,ICAM-1 (0 100, + 250, + 500 +), SOD, TNF -α包子(0 100,+ 250,+ + + 500),GPx, il - 6(100 0, + + + 250和500),MCP-1(+ 250, + + + 250和500) 尿液:铝青铜(+ 250,+ + 250和500)	不研究了

Wattanathorn et al。42]	hydroalcoholic提取50%的结合Mangifera籼l .种子和蓼属植物主要l .天线部分准备在一个比1:5 2、10或50毫克/公斤合著。,每日10周雄性Wistar鼠,180 - 220克	糖尿病白内障和视网膜病变由单一注射链脲霉素诱导 55毫克/公斤合著。 5和10周后血糖↑ 白内障严重程度等级↑ 总视网膜厚度↓ 镜头:SOD,猫,GPx↓, MDA, VEGF, ERK1/2, p38MAPK, AR↑ 镜头:透明度指数↑	5周后血糖:(+ 2,+ + 10) 10周后血糖:(+ 2 0 10 - 50) 总视网膜厚度:(+ + 2和10 0 50) 白内障严重程度等级:(+ +所有剂量) 镜头:SOD (+ + 2, + 10 - 50), MDA(+ + 2和10 0 50),GPx(+ 2, + + 10),猫,AR, ERK1/2, p38MAPK剂量(+ +),VEGF (+ 2, + + + + + 50) 镜头:透明度指数(+ +所有剂量)	不研究了

Balbaa et al。57]	黑种草籽油 2.0毫升/公斤合著。,专营。,for 21 days after diabetes development 雄性Wistar鼠,约125克	2型糖尿病高脂饮食诱导的2周,紧随其后的是一个注射链脲霉素35毫克/公斤,i.p。血清肿瘤坏死因子-α、il - 6、年龄↑ 大脑:TBARS, XO, TNF -α、il - 6、il - 1β伊诺,年龄、疼痛β-42年,IDE↑,谷胱甘肽、GPx销售税,SOD,葡萄糖↓	血清肿瘤坏死因子-αil - 6(+ + +),↓时代大脑:疼痛(↓)、TBARS XO, il - 6、il - 1β(+ +),不,TNF -α,进气阀打开,谷胱甘肽,销售税、SOD、年龄,Aβ-42年,IDE,葡萄糖(+ + +),GPx (↑)	血清:il - 6和年龄↓ 大脑:疼痛和β-42↓,TBARS, IDE, GPx,销售税,SOD↑

Fajri et al。131年]	木贼属arvense天线部分,methanolic提取合著的250或500毫克/公斤。,每天的订单。,for 45 days after diabetes inducing 雄性老鼠,6 - 8周	体外实验糖尿病, b.w. i.p 50毫克/公斤。,5天精子:可行性、能动性↓比例的形态异常,DNA损伤和核不成熟↑	低剂量:可行性、形态异常和DNA损伤的比例(+ +),核不成熟的能动性和百分比(+ + +) 高剂量:可行性、运动性(+ +),比例的形态异常,DNA损伤和核不成熟(+ + +)	不研究了

Khanra et al。129年]	Abroma奥古斯塔l .叶甲醇提取物 100或200毫克/公斤,订单。,每天4周雄性Wistar鼠,2-3-month-old,约180克	2型糖尿病引起的单个i.p注射链脲霉素65毫克/公斤。15分钟后烟酰胺110毫克/公斤,i . p。空腹血糖:↑ 血清高密度脂蛋白胆固醇、胰岛素↓,TC, TG,糖化血红蛋白,ALT, AST,尿素,LDH、CK、CRP↑ 肾脏:DNA碎片,ROS、TBARS PC, il - 1β、il - 6、TNF -α↑,辅酶Q10,你校总谷胱甘肽,猫,SOD,销售税,GPx, GR, G6PD、ATP, bcl - 2、Bax↓ 肾脏:NF -的表情κB, PKC (α,β,δ,ε)、半胱天冬酶3、半胱天冬酶9↑ 心:ROS, TBARS, PC, il - 1β、il - 6、TNF -α、GPx、GR、DNA碎片↑,辅酶Q10,你校总谷胱甘肽,猫,SOD,销售税,G6PD、ATP, bcl - 2、Bax↓ 心:NF -的表情κ半胱天冬酶B,半胱天冬酶3日9,PKC (α,β,δ,ε)↑	空腹血糖:(+ +两个剂量血清TC、TG、糖化血红蛋白、ALT、AST、尿素、LDH、CK、c反应蛋白,胰岛素剂量(+ +),高密度脂蛋白胆固醇(100 + + + + + 200) 肾脏:ROS, TBARS、PC、总辅酶,你校的草皮,il - 1β、il - 6、TNF -αDNA碎片,ATP和bcl - 2 /伯灵顿(+ +两个剂量),总辅酶Q10,谷胱甘肽,销售税,GPx, GR, G6PD(100 + + + + + 200),猫(+ + +两个剂量) 肾脏:NF -的表情κB, PKC (α,β,δ,ε)、半胱天冬酶3、半胱天冬酶9(+ +两个剂量) 心:ROS, TBARS、PC、谷胱甘肽,猫,SOD, il - 1β、il - 6、TNF -α、ATP、bcl - 2 /伯灵顿,DNA碎片(+ +两个剂量),销售税,G6PD(100 + + + + + 200),总辅酶和Q10你校的剂量(+ + +),GPx, GR(↑剂量) 心:PKC的表达(α,β,δ,ε),半胱天冬酶3、半胱天冬酶9剂量(+ +),NF -κB剂量(+ + +)	不研究了

Omodanisi et al。130年]	辣木属鉴定叶提取得到的连续提取正己烷和80%甲醇,250毫克/公斤合著。,订单。,for 6 weeks 雄性Wistar鼠,10周	体外实验糖尿病,单一剂量的55毫克/公斤,i.p。等离子体:葡萄糖↑ 血清:TP,铝青铜↓ 肾脏:重量和相对体重↑ 肾脏:GPx, SOD略↓,猫↓,TNF -α略↑, MDA, il - 6↑	等离子体:葡萄糖(+ +) 血清:铝青铜(+),TP (+ + +) 肾脏:重量和相对重量(+ +) 肾脏:GPx(-),猫(0),TNF -αil - 6 (+), SOD (+ +), MDA (+ + +)	等离子体:葡萄糖↓ 血清:TP,铝青铜↑ 肾脏:SOD↑、GPx、il - 6、TNF -α↓

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.10.8。植物来源的材料在动物模型的保护作用的肥胖

植物来源的准备工作也调查为防止潜在的病理过程与肥胖有关。这个方向似乎重视肥胖及相关障碍,久坐不动的生活方式以及过度消费,造成越来越严重的世界问题[132年,133年]。食源性肥胖被发现与不同扰动的各种参数,包括肝脏指标和血脂以及炎症,脂肪生成和氧化平衡。执行的调查揭示的保护作用的植物制剂涉及改善氧化平衡的激活Nrf2 / HO-1抗氧化途径[61年和改善影响脂质状态132年,133年]。后者也被证实在体外观察3 t3-l1 lipolysis-promoting影响细胞(61年]。在高脂肪饮食的老鼠,共同服用的音乐女神oleracea提取了肝脏中脂肪生成的蛋白质表达的变化。此外,研究制备肝ABCG5和ABCG8转运蛋白的表达增加负责删除多余的胆固醇分泌到胆汁(43]。

详细的结果收集在表进行研究17。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

de Oliveira et al。43]	音乐女神oleracea集市。(巴西莓)种子hydroalcoholic提取 300毫克/公斤/天,专营。为12周雄性小鼠C57BL / 6, 4周	食源性肥胖 60%的脂肪饮食为12周附睾的和腹膜后脂肪量↑ 身体体重↑ 肝脏/体重:↑ Glikaemia:↑ 等离子体:脂联素↓,瘦素↑ 血清TC、TG、LDL VLDL↑ 肝脏:SOD,猫,GPx↓,胆固醇,TG, MDA、PC↑ 肝脏脂肪生成的蛋白质的表达:pAMPK,扣带皮层部位/ ACC↓ SREBP-1c, HMG-CoA-R↑	附睾的和腹膜后脂肪质量(+ +) 身体体重增加(+ +) 肝脏/体重:(+ + +) Glikaemia (+ +): 等离子体:瘦素、脂联素(+ + +) 血清TC、TG、LDL VLDL (+ +) 肝脏:胆固醇、TG (+ +), SOD, CAT, GPx, PC (+ + +), MDA(↓),猫(↑) 肝脏脂肪生成的蛋白质的表达:pAMPK、SREBP-1c HMG-CoA-R,扣带皮层部位/ ACC (+ + +)	肝脏:TG↓, SOD↑

Budriesi et al。133年]	齿栗叶的可能轧机树皮提取物(ENC®, SilvaTeam公司。圣米歇尔Mondovi,意大利) 20毫克/公斤,订单。,21天男性Sprague-Dawley老鼠,9-week-old, 270 - 300克	高脂肪饮食期间为10周,然后提取管理体重增加:↑ 血清:TC, TG密度↑,高密度脂蛋白胆固醇↓ 等离子体:il - 1α,il - 1β2、IL-5 il - 6、IL-7 IL-12p70, IL-17A,地震,TNF -α↑,il - 4、il - 10 IL-13↓ 肝脏:SOD、GSSG-red UDPGT↓ 回肠:MDA↑ 结肠:MDA↑	身体体重:(+ +) 血清:TG (+ +)、TC、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(+ + +) 等离子体:il - 1β(-)、IL-5地震(0)IL-7, TNF -α(+),il - 1α,白介素- 2 IL-12pro70、il - 4、il - 10 (+ +), IL-17A, IL-13 (+ + +) 肝脏:UDPGT (+ +)、SOD、GSSG-red (↑) 回肠:MDA (+ + +) 结肠:MDA (+ +)	肝脏:SOD↑ 回肠:MDA↑

埃尔德et al。132年]	10%乙醇提取的葡萄葡萄籽(50%)和皮肤(50%) 500毫克/公斤合著。,i.p。,daily for 6 weeks 雄性Wistar鼠,210 - 230克	高脂肪饮食(40%的脂肪,碳水化合物45%,蛋白质15%)6周身体和肺重量:↑ 肺脂质含量:↑ 等离子体:脂联素,高密度脂蛋白胆固醇↓,CRP, TG, TC, VLDL-c,低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇、低密度↑ 肺:猫、SOD、锌、镁↓,MDA,脂肪酶、钙、铁↑	身体和肺重量:(+ + +) 肺脂质含量:(+ + +) 等离子体:c反应蛋白和脂联素(+ +),TG, TC, VLDL-c,低密度,低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(+ + +) 肺:MDA(+ +)、猫、SOD、脂肪酶、镁、锌、钙、铁(+ + +)	等离子体:TG, TC, VLDL-c,低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇↓ 肺:锌↑、↓MDA,毫克

邱et al。61年]	Hedansanqi调脂汤(中药处方)包含四个中国传统草药: 田七干燥的根,丹参Bunge干燥的根,山楂。水果,莲属椰子Gaertn叶 350、700、1400毫克/公斤/天,专营。一天一次,4周男性Sprague-Dawley老鼠,180 - 190克	Hyperlipidaemia高脂肪饮食引起的胆固醇(2%,10%猪油,10%蛋黄,胆汁钠0.5%,77.5%标准饮食( ),为4周体重↑ 血清:TC, TG,低密度,AST、ALT、MDA↑,高密度脂蛋白胆固醇,SOD, CAT, GPx, T-AOC↓ 肝脏:T-AOC, SOD、猫和GPx↓, TC, TG, MDA↑ 肝脂肪变性,小叶炎症、肝细胞膨胀↑	体重:(+ 350,+ + 700和1400) 血清:低密度TC(+ 350, + + 700和1400),猫(+ 350,+ + + 700和1400),TG, GPx(+ + 350年和700年,+ + + 1400),T-AOC, MDA, SOD(350 + + + + + 700和1400),高密度脂蛋白胆固醇,ALT, AST,所有剂量(+ + +) 肝脏:MDA(+ 350, + + + 700和1400年),TC, TG, GPx(+ + 350年和700年,+ + + 1400),T-AOC,猫(350 + + + + + 700和1400),SOD(+ + +所有剂量) 肝脏:脂肪变性(+所有剂量),小叶炎症(+ +所有剂量),肝细胞膨胀(+ + 350年和700年,+ + + 1400)	4200毫克/公斤研究:没有

盛等。33]	桑属阿尔巴var。multicaulis (Perrott)。大声。(桑)离开 20%的桑叶粉除了高脂肪饮食,13周雄性C57BL / 6 j小鼠,还是15 - 20 g	肥胖引起的高脂肪饮食(60%卡路里来自脂肪),提供之前(大约8周)在桑树管理体重,脂肪量↑ 蝙蝠:体重比率↓ 空腹血糖和血浆胰岛素↑ HOMA-IR↑ 血清AST、CR↑	体重:(+ +从6开始^th一周的治疗) 脂肪量和蝙蝠:体重比(+ +),空腹血糖和血浆胰岛素(+ +),HOMA-IR (+ + +) :血清AST、铬(+ + +)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的影响;(-):强化的有害影响。

2.10.9。植物制剂对胃的保护影响Ulcer-Inducing因素

胃溃疡是被认为是最常见的胃肠道疾病,但他们可以由许多不同的因素引起的。使用非甾体类抗炎药治疗不同的疾病如吲哚美辛和过度消费酒精属于重要的(45,134年]。作为医药代理商还没有完全有效和他们的应用程序也可能与副作用的发展,另一种治疗方法成为研究的主题。植物来源的物质表现出广泛的有利影响,包括减轻或逆转氧化应激而被发现参与胃溃疡的病因以及吲哚美辛毒性机制(135年- - - - - -137年]。

详细的结果展示在表进行研究18。


参考	工厂准备、剂量、方式、时间的治疗,和动物	诱导因素和负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

Rtibi et al。135年]	Ceratonia长角果l .舱水提物预处理、500、1000和2000毫克/公斤,合著。,订单。,during 15 days 雄性Wistar鼠,220 - 250克	乙醇 4 g / kg,合著。,订单。,one dose 溃疡指数↑ 溃疡粘液体积↓ 胃粘膜:MDA, H₂O₂↑,sh组,SOD,猫,GPx↓	溃疡指数:(+ +所有剂量,减少以及增加剂量) 溃疡粘液卷:(+ + 500和1000年,+ + + 2000) 胃粘膜SOD,猫(+ + 500年和1000年,+ + + 2000);MDA(+ + 500年和1000年,+ + + 2000);H₂O₂、sh组、GPx (1000 500 0, + + + + + 2000)	不研究了

钱德et al。45]	Paederia麻l .叶甲醇提取物 100年,200毫克/公斤合著。/天,4天 Wistar鼠,150 - 180 g	Indomethacin-pylorus结扎诱导溃疡吲哚美辛25毫克/公斤,南卡罗来纳州。,once daily for 4 days + surgical procedure on the 4^th一天胃液分泌:体积,酸输出↑、↓pH值溃疡指数:↑	胃液分泌:体积和酸输出剂量(+ +),pH值(+ + 100,+ + + 200) 溃疡指数:剂量(+ +)	不研究了

Sabiu et al。136年]	Spondias mombin和热带榕属植物exasperata叶水提取物预处理合著的100或200毫克/公斤。,订单。,for 21 days Wistar鼠,约180克	Indomethacin-induced胃溃疡,单剂量30毫克/公斤合著。,订单。溃疡指数:↑ 胃液分泌:酸输出↑、↓pH值胃:MDA↑, SOD↓ 胃液:胃蛋白酶活动↑、↓粘蛋白的内容	溃疡指数:(+ +两个剂量的提取物) %溃疡抑制:(+ +两个剂量的提取物) 胃液分泌:酸产量和pH值(+ +两个剂量的提取物) 热带榕属植物exasperata 胃:MDA, SOD(+ +两个剂量) 胃液:胃蛋白酶、粘蛋白(+ +两个剂量) Spondias mombin 胃:MDA, SOD(+ +两个剂量) 胃液:胃蛋白酶、粘蛋白(+ +两个剂量) 高剂量显示更好的有利影响	200毫克/公斤b.w.只研究,轻微的影响胃液分泌:酸输出↑、↓pH值 ↓胃液:粘蛋白的内容

Sattar et al。137年]	肉豆蔻,桂花种子 70%乙醇提取 200毫克/公斤,乙醇的前一小时,一天一次15天 Wistar鼠,150 - 300 g	90% ethanol-induced胃溃疡 5毫升/公斤15天,每天一次胃内容物:↓pH值、总酸度↑;平均每个动物↑溃疡溃疡指数:↑	胃内容物:↑pH值、总酸度(+ +) 平均每个动物的溃疡数(+ +) 溃疡指数:(+ +) %溃疡抑制(+ +):	不研究了

Raeesi et al。134年]	Biebersteinia multifida根 70%甲醇提取预处理150或300毫克/公斤,订单。前,1 h溃疡感应雄性Wistar鼠,200 - 250克	75% ethanol-induced胃溃疡 4毫升/公斤,订单。溃疡面积/胃↑; 数量的溃疡/胃↑; 胃粘膜:T-AOC↓	溃疡面积/胃:(+ + +两个剂量) 溃疡/胃:(+ +两个剂量) 胃粘膜:T-AOC剂量(↑)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益效果。

2.10.10。植物来源的材料在动物模型的保护作用的不同的障碍

许多其他各种障碍的症状以积极的方式影响通过使用植物材料包含承认实验证实抗氧化性能和抗氧化剂酚酸和类黄酮(36,41,138年]。广泛的疾病:结石病、甲状腺疾病、视网膜变性,肠易激综合症、甲状腺机能亢进,牙周炎,乳腺增生,进行了研究,指出植物来源的可能性“隐藏”代理。

的细节展示在表进行研究19。


参考	植物提取、剂量、方式和时间的治疗,和动物	紊乱,诱发因素和负面影响	保护作用的植物材料	植物的影响本身

Benhelima et al。139年]	黑种草l .种子精油,5毫升/公斤b.w.从1^圣至28日^th或从15^th28天,订单。雄性Wistar鼠,120 - 130克	结石病引起的0.75%的乙二醇(EG)和1.0%的饮用水中氯化铵为28天,前3天,然后只如25天体重:↓ 尿液:Mg, Ca↓,草酸,UA、磷酸盐↑ 血清:CR, UA,包子↑ 肾脏:草酸、钙、磷酸↑	从1^圣至28日^th 体重(+ +): 尿液:钙、镁、草酸、UA、磷酸(+ +) 血清:CR, UA,包子(+ +) 肾脏:草酸、钙、磷酸(+ +) 从15^圣至28日^th 体重(+ +): 尿液:钙、镁、草酸、UA、磷酸(+ +) 血清:铬(+)、UA包子(+ +) 肾脏:草酸、钙、磷酸(+ +) 后者治疗结果显示更糟	不研究了

Chang et al。140年]	枸杞水果的水提取物混合:粒子亚微米:粒子饮食预处理:250毫克/公斤54天,订单。男性Sprague-Dawley老鼠,8 - 10周,200 - 300克	视网膜变性引起的白色酷轻,强度1400 - 1500勒克斯2天,12 h光/ 12 h暗周期视网膜厚度:↓ 视网膜:GSSG +谷胱甘肽↓,MDA↑	亚微米精华:视网膜厚度(+ +) 视网膜:GSSG +谷胱甘肽↑,MDA (+ + +) 混合精华:视网膜厚度(+) 视网膜:GSSG +谷胱甘肽(+ +),MDA (+ + +)	不研究了

Cojocariu et al。141年]	Chrysanthellum americanum多酚(丁醇)ethanolic提取比例80% 100毫克/公斤合著。,专营。,2天during and 4 days after stress paradigm 女性Wistar鼠约200 g	多因子应力引起的肠易激综合征动物模型暴露范式为7天颞叶:SOD、GPx↓, MDA↑	颞叶:SOD、GPx MDA (+ +)	没有一个

Sdayria et al。41]	大戟属植物婆罗叶甲醇提取物预处理200毫克/公斤,订单。瑞士白化病老鼠,20 - 30 g	1%角叉菜胶引起的炎症,(在0.9%氯化钠)注入100μL subplantar地区的正确的后爪后爪:MDA↑, SOD,猫,GPx↓ 肝脏:SOD,猫,GPx↓	后爪:MDA、猫、GPx、SOD (+ +) 肝脏:SOD,猫,GPx (+ +)	不研究了

Hatipoğlu et al。142年]	Crataegus胶比伯。水果70%乙醇提取 100毫克/公斤/天,orogastrically结扎的位置,11天 4个月岁的雄性Wistar鼠约340 g	牙周炎引起的淹没 4/0丝结扎沟的下颌第一磨牙的老鼠,龈下的一段11天血清:服务条款,OSI↑,助教↓ 牙齿之间的区域之间的第一和第二磨牙:炎症细胞、破骨细胞、成骨细胞↑	血清:服务条款、OSI助教(+ + +) 牙齿之间的区域之间的第一和第二磨牙:成骨细胞(0),炎症细胞和破骨细胞(+ +)	不研究了

Konda et al。138年]	Azima tetracantha根 95%乙醇提取预处理250或500毫克/公斤,订单。甘油前60分钟男性纯种白化病老鼠,150 - 250克	急性肾功能衰竭引起的高渗甘油,一剂8毫升/公斤,坜,两后肢血清:CR,包子↑、TP、铝青铜↓ 尿量:↓ 肾脏:SOD,谷胱甘肽、GR、GPx猫↓	低剂量: 血清:TP、CR、包铝青铜(+ +) 尿量:(+ +) 肾脏:GPx(0),猫(+),SOD, GR(+ +)、谷胱甘肽(+ + +) 高剂量: 血清:TP,铝青铜(+ +)、面包、CR、(+ + +) 尿量:(+ + +) 肾脏:SOD,谷胱甘肽、GR、GPx猫(+ + +)	只有500毫克/公斤尿输出:↑ 肾脏:SOD↓

Panth et al。36]	蓬子欧洲公司水提取物订单1400毫克/公斤/天。为6周雄性老鼠:自发性高血压(月)老鼠和Sprague-Dawley, 6周,约200克	血管功能紊乱和高血压,NaCl-induced, 800毫克/公斤/天,6周以上 SD大鼠:收缩压和舒张压↑ 月老鼠:收缩压和舒张压↑	SD大鼠:收缩压(+ + +),舒张压(+ +) 月老鼠:收缩压(+ +)、舒张压(+)	不研究了

El-Kashlan et al。143年]	凤凰dactyliferal .枣椰树花粉(商业产品) 80%乙醇提取 150毫克/公斤,订单。,every day for 56 days 雄性Wistar鼠,约250克	300年L-thyroxine-induced甲状腺机能亢进μ克/公斤,i.p。,every day for 56 days 重量:最后的身体,睾丸、附睾、前列腺、精囊↓ 血清:发生、fT4、E2↑, LH、FSH, T, TSH↓ 睾丸:SDH、LDH、高山、ACP、G6PD、猫、SOD、GPx, GR,谷胱甘肽↓,MDA, AST、ALT↑ i.p 6-N-propyl-2-thiouracil-induced甲状腺功能减退10毫克/公斤。每天56天重量:最后的身体,睾丸、附睾、前列腺、精囊↓ 血清:发生、fT4、LH、FSH T↓, E2、TSH↑ 睾丸:SDH、LDH、高山、ACP、G6PD、猫、SOD、GPx, GR,谷胱甘肽↓,MDA, AST、ALT↑	甲状腺机能亢进重量:最后的身体,睾丸、附睾、前列腺、精囊(+ +) 血清:发生、TSH、E2 (+ +)、fT4、LH、FSH、T (+ + +) 睾丸:高山(+ +)、SDH、LDH、ACP、G6PD、GR、谷胱甘肽,MDA,不,AST、ALT、GPx(+ + +),猫,SOD↑ 甲状腺功能减退重量:最后的身体,睾丸(0),附睾、前列腺、精囊(+ +) 血清TSH,发生,fT4 (0) E2 (+ +)、LH、FSH、T (+ + +) 睾丸:高山,没有(+ +)、SDH、LDH、ACP、G6PD、GR、谷胱甘肽,MDA, AST、ALT (+ + +), GPx,猫,SOD↑	重量:前列腺、附睾、精囊↑ 血清:发生、fT4↓ LH、T、E2↑ 睾丸:SDH、LDH、GR、猫、SOD、GPx,谷胱甘肽↑,MDA,没有↓

你等。144年]	发酵的发酵木瓜提取物(木瓜米曲霉3个月,然后3个月使用酿酒酵母酵母) 30日,15或5毫升/公斤。订单。,天1- - - - - -30 女性SPF Sprague-Dawley老鼠,180 - 200克,7 - 8周	乳腺增生引起的雌激素和黄体酮、苯甲酸雌二醇0.5毫克/公斤 4天1 - 25和26 - 30毫克/公斤的黄体酮天,坜血清E2、黄体酮,LH、FSH MDA, AST,总胆红素↑;GPx、SOD、ALT↓ 肝脏:MDA↑;GPx, SOD↓ 增生,乳腺:GPx, SOD↓MDA↑	血清:MDA(0, + + 15和30)、孕酮(30 + + + 5和15日)、总胆红素(0 5 + + 5 + + + 30),E2(+ +所有剂量),LH (+ 5 + 5 +, + + + 30), FSH、ALT、AST(+ + + + + 5和15日30);GPx和SOD (0, + + + 15 - 30) 肝脏:MDA (0, + + 15 - 30), GPx, SOD (0 5 + + 15 + + + 30) 乳腺增生(0 5 + 15 + + 30),MDA, GPx (0, + + 15 - 30), SOD (0, + + + 15 - 30)	只有30毫升/公斤血清:SOD↑ 肝脏:SOD↑

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+):轻微的有益效果;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益的影响;(0):没有有益的效果。

2.11。植物来源的材料对辐射的保护作用

植物提取物还显示一些功效对辐射诱导的损害。JAK-STAT通路的研究揭示了参与的机制保护影响造血系统(70年]。动物实验也显示植物材料的扭转效应干扰引起的抗氧化防御γ辐射在血液和器官145年,146年]。一个最近的在体外调查,角化细胞进行细胞,证实植物制备的抗氧化作用对UVB辐射,这可能有助于开发新的皮肤防护策略(147年]。

的细节展示在表进行研究20.。


参考	工厂准备,剂量,治疗,动物的方式和时间	剂量和负面影响	保护作用的植物准备	植物的影响本身

董et al。70年]	Spatholobus suberectus邓恩(Ji-Xue-Teng北京商洽制药有限公司,中国)75%的乙醇提取 40 g / kg,订单。,for 21 consecutive days after irradiation 中国昆明小鼠(公里),6 - 8周	⁶⁰有限公司γ辐射剂量的6 Gy 体重:↓ :血的白细胞,红细胞,PLT,血红蛋白↓ 骨髓组织:bcl - 2表达,磷酸化JAK2和STAT5a↓ 肝脏:ROS、MDA↑, SOD、GPx↓ ↓股骨:骨髓细胞	体重:(+ + +) 血:白细胞、PLT血红蛋白(+ +),红细胞(+ + +) 骨髓组织:JAK2,(+ +)的磷酸化,磷酸化STAT5a和bcl - 2表达(+ + +) 肝脏:ROS、MDA (+ +)、SOD、GPx (+ + +) 股骨:骨髓细胞(+ +)	不研究了

Jeena et al。145年]	生姜R(姜)精油(Kancore原料有限,Angamali,喀拉拉邦,印度) 100或500毫克/公斤b.w.订单。,5- - - - - -一天pretreatment and then for 14 days 雄性Balb / C小鼠,6 - 8周	γ辐射,6 Gy,整个身体接触血:白细胞、血红蛋白↓ 肠道粘膜:SOD、猫、GPx、谷胱甘肽↓	血:白细胞(+ +)、血红蛋白(+ + +) 肠道粘膜:猫SOD、GPx和谷胱甘肽(100 + + + + + 500)	不研究了

哈达et al。146年]	Borago officinalisl .种子油后处理:50毫克/公斤合著。/天,订单。,3hours after irradiation and for 2 weeks 预处理:50毫克/公斤合著。/天,订单。,one week before irradiation and for 2 weeks 男性白化病老鼠,160 - 180克	γ辐射一次致死量6.5 Gy的整个身体血清:谷胱甘肽,高密度脂蛋白胆固醇↓、AST、ALT、GGT、MDA, TG, TC,低密度↑ 肝脏:谷胱甘肽↓,MDA↑	后处理: 血清AST、ALT (+ +)、GGT、MDA, TG, TC,谷胱甘肽,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇(+ + +) 肝脏:谷胱甘肽(+ +),MDA (+ + +) 预处理: 血清AST、ALT (+ +)、GGT、MDA, TG, TC,谷胱甘肽,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇(+ + +) 肝脏:谷胱甘肽(+ +),MDA (+ + +)	没有一个

王等人。147年]	悬钩子属植物idaeus红莓ethanolic提取 750年μg / mL的应用于背区域裸体小鼠UVB前1天,然后为5天女性裸体小鼠(ICR-Foxn /ν应变)	UVB 30 mJ /厘米²每天背地区一次5天总剂量为150 mJ /厘米²每只老鼠皮肤表皮厚度:↑ 表皮水分损失↑ 红斑↑ 皮肤:cox - 2、DNA和蛋白质氧化羰基化↑	皮肤表皮厚度:(+ + +) 表皮水分损失(+ +) 红斑(+ +) 皮肤:cox - 2、DNA氧化(+ +),蛋白质羰基化(+ + +)	不研究了

↓:减少和控制;↑:增加与控制;(+ +):一个独特的有益效果;(+ + +):一个完整的有益效果。

3所示。植物制剂的比较与标准药物和补品:对治疗方式和剂量依赖性的影响

植物来源的影响材料通常是调查相比,这些标准药物所示。结果清楚地表明,可能存在一种可能性来代替植物不同的药物制剂,不会引起很多严重的副作用,但最终结论前必须进行详细的研究。

利用植物来源提取的问题在任何标准药物是复杂的,和一个意义明确的答案是非常困难的,在某些情况下的差异的影响相比特工被强烈依赖于应用剂量(45,135年)和研究参数(115年,129年]。

哈姆et al。116年)发现,啤酒花(Humulus红斑狼疮l .)富含黄酮类提取物防止ovariectomy-induced内脏肥胖,增加肝脏甘油三酯中观察到7个月大退休增殖C57BL / 6小鼠。然而,尤其是在前参数的情况下,观察到的效果不是那么明显的指出动物收到17 -β雌二醇。此外,啤酒花提取无法阻止子宫重量的损失造成的手术,而雌激素显示相当相当大的扭转效应。

梁等人相比,红茶提取物的作用与雌激素产生的切除卵巢的老鼠。结果具有相当大的多样性。体重减少,雌二醇的利益影响要好得多。相比之下,主动脉cGMP血清TC和peNOS NOX2, NOX4,在主动脉和ROS生成影响相似甚至完全相同的代理。此外,血清TG的植物材料证明具备更好的能力来恢复sham-operated控制动物中观察到的值(115年]。

3.1。粗提取的比较和特定的物质分离植物材料

植物提取物可以显示更好的性能比单独管理的特定化合物可能发生有它的组件之间的协同效应。这种假设可能会支持报告的结果他et al。148年的影响相比)牡丹籽萃取物和10个化合物(oligostilbenes)隔绝它使用一个在体外il - 1β全身的骨关节炎模型。在这项研究上执行的兔软骨细胞,il - 1β引起显著减少可行性和10个研究组件单独使用显示改善效应,但这种效应的强度明显不同,根据不同的结构。然而,提取的应用包含所有oligostilbenes显示最好的效果,比较与观察diacerein-a il - 1的药物β抑制作用,用于治疗骨关节炎。这样的结果使作者建议特定oligostilbenes之间合作的可能性。

3.2。植物制剂和血脂调节药物——与标准药物进行比较

计划准备了关于他们的应用程序的可能性,血脂正常化代理,和结果似乎是吉祥的120年- - - - - -122年]。此外,研究人员与标准药物进行比较。结果表明,植物原料的功效不需要被承认的药剂比显示。然而,它应该强调,最后的效果可能不同,这取决于应用剂量。

Veber et al。34]相比两剂的影响(125或250毫克/公斤)的水提物的红球甘蓝显示非诺贝特,一种药物用于治疗血液中的脂质异常、氧化应激参数在大鼠高脂血症引起的Triton wr - 1339。虽然高剂量通常被证明具有保护特性类似的药物,下一个在某些情况下显示没有效率。

艾丽卡野蔷薇l .叶子methanolic提取(150或250毫克/公斤)的影响进行了研究与Triton wr - 1339诱导大鼠高脂血症与非诺贝特相比考虑选择脂质和抗氧化参数。高剂量显示比医学类似或更好的保护行动。相比之下,总DNA损伤是由使用药物缓解更好的(120年]。

Onyenibe et al。122年]研究了两剂的效率Monodora肉豆蔻水提物的防护剂,以防恶化hypercholesterolemic大鼠的血脂和氧化参数和比较结果与标准药物Questran指出。作者发现,通常两个剂量的植物制剂,即100和200毫克/公斤合著。,显示出更好的影响。

的影响降脂药辛伐他汀和环丙贝特以及水提物Campomanesia adamantiumo . Berg根比较有高果糖食源性高脂血症的老鼠。植物材料施加完全可比影响脂质参数和更好的至于身体体重降低(121年]。

3.3。王亚南属性的比较植物提取物与制药代理

刘等人。51)相比,预处理的保护作用Sonneratia apetala水果水提取物(100、200和400毫克/公斤)对小鼠肝损伤引起的对乙酰氨基酚的影响公认的解药NAC (N-acetyl-L-cysteine)。科学家们观察到植物的保护影响的准备,不仅是类似的,但在某些情况下better-particularly血清ALT和AST以及肝脂质过氧化作用,抗氧化酶,TNF -α,il - 6。

同样,富人methanolic提取的多酚分数金雀花quadrifloraMunby和Teucrium polium geyrii莫雅显示保护作用对hepatoxicity对乙酰氨基酚(APAP即)和比较N乙酰半胱氨酸与药物,他们显示出相应的属性除了组织学变化Teucrium polium geyrii莫雅施加的影响比其他两个研究代理(20.]。

3.4。植物提取物与水飞蓟素的比较,公认的膳食补充剂的王亚南属性

许多药物和化学物质的hepatoxic效果。环境污染的增加以及越来越普遍应用不同的药物,通常场外的保护剂(非常不错18]。水飞蓟素,制备得到Silybum marianumlhas been used as a hepatoprotective adjuvant for years. Currently, the attention has been pointed to other plants, often those used since antiquity in traditional medicine [44]。不同的肝毒性动物模型被用来执行与水飞蓟素。

替换的提取水飞蓟素的可能性桂皮瘘l .叶子Kaur研究et al。35在大鼠暴露于硫代乙酰胺。研究提取应用三个剂量(100,和200毫克/公斤合著),和两个高的有利影响并不比那些观察到大鼠接受水飞蓟素。

类似的观测报告的法赫米et al。53)相比,饮食姜的保护特性与diethylnitrosamine老鼠的肝毒性与显示水飞蓟素和发现,研究材料的形式姜粉或精油施加相同或更好的有益的行动。

崔et al。46)研究的可能性积雪草的叶乙醇提取物(100或200毫克/公斤)对dimethylnitrosamine-induced使用作为保护剂在大鼠肝毒性。作者决定不同的炎性细胞因子和介质,肝损伤标记,氧化剂参数和histophological变化。在某些情况下(肝组织学、血清il - 1β肿瘤坏死因子-α和2),两个剂量的提取显示比水飞蓟素更好的行动。AST,高山、il - 6和正-γ或肝脏MDA,代理显示同样重要的属性。此外,肝脏抗氧化酶是最好的改善高剂量的工厂准备。

El-Hadary和斋月52反过来说辣木属鉴定叶提取物显示保护特性对双氯芬酸钠的肝毒素的行动。水飞蓟素的比较证明了植物准备施加相当甚至更好的效果。

艾哈迈德·[18反过来相比一个水飞蓟素的有效性和不同剂量的水提取物三叶草被叶子对acetaminophen-induced hepatoxicity老鼠。作者报道,研究最多的血液,血清生化、和肝脏氧化参数,最高剂量的效果并不比水飞蓟素所示。

然而,比较叶提取物的保护行动茄属植物surattenseCCl观察水飞蓟素的₄暴露大鼠显示,后者完全有更好的效果对肝损伤标记和血清中血脂以及肝脏中脂质过氧化过程(83年]。

另一方面,多根和Anuk44观察到在ethanol-exposed老鼠的叶水提取物Platantus胶l .通常显示保护作用相当,甚至比silymarin-given动物的观察。有趣的是,在一些参数的情况下,水飞蓟素和提取显示有效性不足。

应用植物提取物作为佐剂的可能性可以增加一个承认代理人的行动也研究了水飞蓟素的一个例子。Azim et al。19]研究水飞蓟素的影响,辣木属peregrina叶提取,并共同服用这些物质的老鼠受到对乙酰氨基酚。一般来说,至于血浆肝损伤标记和氧化参数,所有三个治疗的保护影响被发现几乎完成,但是在某些情况下,两者的结合代理产生最好的效果。有趣的是,DNA损伤最明显缓解仅靠植物提取物而水飞蓟素表现出丝毫的功效。

3.5。免疫抑制和抗炎药物和植物制剂

黄连木weinmannifolia根提取物是将关于抗炎作用与roflumilast-a药物用于治疗肺部炎症性疾病,在老鼠吸烟引起的肺部炎症和脂多糖。实验结果表明,研究制备具有防护性能绝对比得上应用医学(149年]。

《et al。55]研究guggulipid(摘录的保护作用没药whighitii树胶脂)形态学变化,软骨退化,在大鼠实验性关节炎患者和prooxidative流程。随着植物制备属性的评价,作者进行了比较与标准的非甾体类抗炎药布洛芬。研究了提取的影响被证明是相当甚至更有效,特别是在血液和氧化参数。

在对老鼠进行的研究受到1-chloro-2 4-dinitrobenzene目的是诱导过敏性dermatitis-like皮肤病变,的影响Rumex对虾Houtt。根提取物的功效与合成糖皮质激素地塞米松。造成的疾病严重程度的减轻局部应用植物提取物不是更糟(特别是高剂量的情况下)比观察动物与地塞米松治疗腹腔内(77年]。

Kaveh et al。117年)相比,将不同剂量的hydroethanolic提取的影响的地塞米松与施加的大鼠实验性哮喘。根据作者,最高剂量的影响在饮用水(4毫克/毫升)是类似的药物。然而,最低剂量(1毫克/毫升饮用水中)在某些情况下没有表现出有益的影响。

在一些情况下,药品代理显示一个更好的效果。Sdayria et al。41)报道,在老鼠carrageenan-induced爪子水肿与非甾体类抗炎药物消炎痛或预处理大戟属植物婆罗关于甲醇提取物显示出相当的影响%水肿抑制,虽然消炎痛好一点属性显示。然而,在氧化剂的参数在肝脏和爪子,药物产生更多不同的有益影响。

在实验中由宋et al。48),非甾体类抗炎药物塞来昔布被证明是更好的在扭转生化参数的变化观察老鼠的味精iodoacetate-induced骨关节炎的叶水提取物桑属阿尔巴l .组织学检查证实该药物的优势。

3.6。标准药物和植物制剂在胃溃疡动物模型

Sattar et al。137年的防护措施进行了比较肉豆蔻,桂花提取和硫糖铝(一种用于胃溃疡治疗药物)在大鼠ethanol-induced胃溃疡。虽然工厂准备不是很有效的关于改善的总酸度胃内容以及宏观评价胃粘膜,溃疡指数和比例的保护,应用没有造成严重的pH值增加胃内容sulfacrate(4.25和5.0)。

另一方面,Biebersteinia multifidahydromethanolic提取物显示出非常类似或更好的保护作用比另一个drug-namely omeprazole-in例胃溃疡引起的老鼠体内75%的乙醇。这种作用包括降低溃疡面积和数量以及总抗氧化能力的增强胃粘膜(134年]。

Ateufack et al。150年的影响相比)Piptadeniastrum africanum茎的水和甲醇提取物(125、250、或500毫克/公斤)在大鼠胃溃疡引起的盐酸/乙醇混合物,吲哚美辛,醋酸显示标准药物(抗酸剂、米索前列醇或雷尼替丁)。植物提取物,尤其是水一个最高剂量应用时,保护动作甚至比调查显示药物的动物暴露于盐酸/乙醇混合或消炎痛,但不是在那些处理醋酸。

Rtibi et al。135年)报道,在大鼠暴露于乙醇,预处理Ceratonia长角果l .水提物(500、1000和2000毫克/公斤合著)显示一个更好的或类似的效果与标准药物法莫替丁当应用在最高剂量,而最低甚至被发现有效或无效的。

有趣的结果报道Chanda et al。45]。科学家们研究了使用的可能性Paederia麻林恩。叶甲醇提取物(100和200毫克/公斤合著)作为gastroprotective剂在大鼠胃溃疡引起indomethacin-pylorus结扎,酒精或水浸应激。获得的效果比较与标准药物雷尼替丁,硫糖铝,分别用兰索拉唑和。溃疡保护的担忧,在第一个和第三个模型,植物之间没有明显的差异(尤其是高剂量)和应用药物。相比之下,在第二个模型中,提取的高剂量显示比下一个更好的效果,但是不像硫糖铝如此之高。

3.7。植物制剂的比较与Cytoprotective佐剂用于广播和化疗

植物来源的物质在药物的优势也显示了董et al。70年]。乙醇提取JXT(传统草药获得的Spatholobus suberectus邓恩干藤)口服老鼠引起的显著改善先前被生化参数⁶⁰有限公司γ辐射,即。,morphology, bone marrow cell number, and liver lipid peroxidation level as well as activity of antioxidant enzymes. This effect was comparable or better than that exerted by amifostine, an agent applied in cases of radiation syndrome during radiotherapy.

3.8。植物制剂和药物和补品应用于神经和精神疾病

医药制剂用于治疗精神疾病和神经退行性疾病可能会导致副作用的情况恶化的病人。植物制剂,经常使用几个世纪以来在传统医学中,已发现具有抗焦虑药和反应力的特性,与承认药物和补品的比较显示,他们可比功效[17,58]。

植物材料,即提取来自两个金丝桃属植物物种,研究了它们对氧化应激的影响和炎性细胞因子在实验焦虑动物模型。与纯粹的槲皮素和控制药物阿普唑仑也执行。在大多数情况下,干扰大脑参数积极影响可比或更多不同的方式由植物材料比其他两个研究物质。应该强调,在某些情况下最严重的影响是在动物身上观察到用阿普唑仑治疗(17]。

阿尔梅达et al。58)的保护作用Clitoria ternatea提取与显示通过cotreatment膳食补充剂和docosahexanoic酸胆碱对大脑氧化应激引起的分离从母亲老鼠幼崽。在30天试验包括强调的因素和治疗以及随后的330天的随访期间,代理商透露类似的属性对于防止脂质过氧化增加,损耗硫醇基的内容。

Chonpathompikunlert et al。31日的神经保护效应相比)芹菜graveolensl .提取与显示的标准药物Tidomet +在帕金森病的动物模型。两剂的功效(250和375毫克/公斤合著)被证明是相当类似的(较低的)或更好的(高)医学至于改善行为表现,氧化参数,和活动的单胺氧化酶类A和B。

3.9。抗糖尿病的药物和植物制剂

植物制剂应用在糖尿病受试者的可能性也进行了研究。这是由于副作用发生在患者接受药物治疗。结果似乎前途尽管的报道结果准确的研究需要确定的作用机制和最有益的剂量66年,127年]。

Khanra et al。129年)表示,Abroma奥古斯塔l .叶甲醇提取物(100或200毫克/公斤)不是很有效地逆转2型糖尿病大鼠的血清参数扰动过程中,尤其是在低剂量的情况下,作为标准药物格列本脲。然而,对于减轻DNA碎片,ATP水平,NF -氧化剂选择参数和表达式κB在肾脏和心脏,药物的普遍不是很明显。

格列本脲和methanolic提取进行了比较Caralluma欧洲公司是由半径标注等。127年糖尿病大鼠)。植物材料的高剂量(500毫克/公斤合著)是更有效地比药物降低血糖,从4开始^th小时后政府,而更低(250毫克/公斤合著)显示类似的效果。此外,根据作者,低剂量显示更明显的有益影响的组织病理学损伤在糖尿病动物。

类似的结果由Du et al。66年)的保护属性标准相比药物盐酸二甲双胍和不同剂量(100、250和500毫克/公斤)多糖分开枸杞糖尿病大鼠模型的高脂肪饮食+链脲霉素引起的。二甲双胍显示效果更佳的空腹血糖和正-α。至于胰岛素和ICAM-1,最高剂量的植物来源材料证明拥有更好的改善性能,而血清GPx更提高了两个高剂量。

Balbaa et al。57调查管理的差异影响黑种草种子油,标准药物二甲双胍和glimepiride,糖尿病大鼠的组合。油时更好的保护行动管理仅比结合二甲双胍或glimepiride对抗氧化应激和神经炎症细胞因子的增加。当结果管理这三个特工独自糖尿病老鼠相比,植物材料的最佳属性也被证实。

3.10。植物提取物或单一的抗氧化特性的生化物质?

植物制剂的有利影响归因于他们的抗氧化性质,一些研究做了比较简单的承认的抗氧化物质。结果表明,植物材料可能产生更好的影响由于很多组件的存在可能与彼此合作。

贾汗et al。72年]研究应用的可能性藜林恩。种子提取物作为保护剂对生殖功能的损伤引起的汞暴露。他们比较的影响植物提取物显示了一个已知的抗氧化剂维生素C,据报道,对男性生育能力施加有益的影响。除了血浆胆固醇和甘油三酯以及销售税和TBARS在睾丸组织,受益的影响研究植物材料相当甚至更好。类似的观察报告关于睾丸的形态学参数。

保护的影响的比较黑种草提取物和维生素E对顺铂肾毒性是由Hosseinian et al。16]。cisplatin-induced负面变化,即。,renal damage and thiol group decrease, and lipid peroxidation enhancement in the serum and kidney, were alleviated in a rather comparable way, except for serum thiols, where the prevalence of plant extract was indisputable.

两个的影响金丝桃属植物(h·欧和h .叶连翘)物种提取氧化应激和炎症细胞因子在实验研究了焦虑动物模型并与纯粹的槲皮素。植物提取物的有利影响主要是类似的,在很多情况下更好,尤其是在的情况下金丝桃属植物欧(17]。这样的结果可能指向协同行动的各种组件提取,作为确认的结论由他等。148年]。

3.11。植物制剂的作用取决于其剂量,治疗的时间和形式

3.11.1。剂量与效应之间的关系

在许多研究中,植物提取物的保护作用和成分显示直接依赖于使用剂量(15,29日,31日,56,80年,107年,117年]。

然而,有时候,类似的效果观察相当广泛的应用剂量。刘等人。91年]研究不同剂量的作用(0.0625,0.125,0.25,0.5克/公斤合著)人参寡肽对乙醇中毒,和观察到的差异是相当轻微的考虑应用范围的大小。

马利克et al。39)进行的一项研究对动物与亨廷顿氏病症状和观察到的几乎相同的两种不同剂量的影响(100和200毫克/公斤)Celastrus paniculatus种子乙醇提取物对记忆功能,大脑的运动活动和氧化参数部分。

使用剂量之间的关系和施加的影响也被研究在实验中关于水的保护特性提取的Sonneratia apetala水果对肝损伤引起的对乙酰氨基酚暴露在老鼠身上。预处理的影响与不同剂量(100、200和400毫克/公斤)非常有趣的一些参数观察强剂量依赖性(如肝脏谷胱甘肽和MDA),而其他的是同样的影响,无论应用剂量(肝脏谷胱甘肽、T-AOC和TNF -α)[51]。

在另一项研究中,王et al。119年]调查两个剂量的保护特性(4.6或14 g /公斤合著)丹参水提物的。f·阿尔巴在monocrotaline-induced肺动脉高压的动物模型。研究了各种参数:平均肺动脉压力,右心室收缩压,肺动脉重塑,血浆血管活性的因素不,6-Keto-PGF1α、ET-1 TXB₂和肺TGF -β1,但观察到的差异不像一个相当大的可以考虑应用剂量之间的区别。

类似的观察被El-Hadary报道,斋月(52研究两剂辣木属鉴定叶提取物(150和300毫克/公斤合著)对双氯芬酸钠的肝毒性。两种剂量显示保护特性,但它们之间的差异并不是那么大可以预测考虑他们的范围。

Onyenibe et al。122年研究了两剂的功效Monodora肉豆蔻水提物在预防血脂障碍和氧化参数hypercholesterolemic老鼠和100毫克/公斤b.w.通常没有发现差异和200毫克/公斤合著。

这样的结果指出,复杂的任何可能的防护剂研究的必要性与使用范围广泛的剂量。使用剂量之间的依赖性问题及其影响是另外复杂并不总是被发现有直接关系。不同剂量的影响有时不同的实验由汗et al。88年),研究两个剂量的影响0.5克/公斤b.w.和1.0克/公斤b.w. ajwa日期(凤凰dactyliferal .)水提取物在大鼠生化参数与diethylnitrosamine-induced肝癌。较低甚至在某些情况下显示一个危害(使具有潜力变化引起的致癌物质),而越高显示相当大的保护特性。此外,低剂量效应的特点是显著的多样性是除了显示上述有害的影响,它也产生了有益的行动,范围从轻微到强烈。

在某些情况下,高剂量的效果比更低的。在这项研究中由Omole et al。26),可能使用的预处理与kolaviron(从类黄酮的混合物藤黄属植物可乐种子,200或400毫克/公斤/ d)对环磷酰胺、毒性高剂量少被证明是有益的,不仅发挥更少的保护特性也导致脂质过氧化作用略有增加心脏组织。

类似的观察为Apaydin Yildirim et al。28)的影响研究蜡菊plicatum直流。无性系种群。plicatum提取(100或200毫克/公斤·d)对庆大霉素肾毒性以及肝毒素的影响老鼠。作者指出,高剂量显示更有益的影响。此外,高剂量产生一些不良影响,尤其是histopahological变化,当单独管理。

在一些研究中,这将是非常困难的决定应该选择哪些剂量使用。在实验中由Wattanathorn et al。42),提取的结合的有益影响Mangifera籼l .,蓼属植物主要L。对糖尿病白内障和视网膜病变明显显示,但不同剂量的效果(2、10或50毫克/公斤合著)被发现是非常多样化。

Phunchago et al。92年研究了可能的保护作用Tiliacora triandra水提取物对ethanol-induced海马损伤的老鼠。作者比较三个剂量:100、200和400毫克/公斤合著。,found that the middle one showed the best influence in improving some studied parameters while in few cases the worst influence was found for the highest one.

3.11.2。疗程之间的关系和影响

研究物质的治疗的时期也被证明是重要的一个因素。徐et al。60)调查了大黄提取液对氧化参数的影响在大鼠创伤性脑损伤。根据报告结果,脂质过氧化程度的提高强度以及抗氧化剂水平显示依赖于时间的实验。动物牺牲后较长时间内,从手术治疗和植物材料,显示出更好的改进研究参数。

3.11.3。准备的植物材料之间的关系及其影响

植物提取物含有很多活性物质溶解能力不同的在不同的溶剂,使用物质的制备的方法也被证明是一个重要的问题。

马利克et al。39研究了分数的Celastrus paniculatus种子乙醇提取,得到悬浮在水中,顺序分区使用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇。研究了这些材料的能力改善的神经毒性效应3-nitropropionic酸氧化参数通过逆转变化实验大鼠纹状体和皮层。对于改善增强MDA、亚硝酸盐以及减少猫,SOD,谷胱甘肽,乙醇提取物和水分数被证明是最有效的;石油醚部分显示更少的功效,而正丁醇和乙酸乙酯的几乎没有。

3.11.4。预处理治疗?

治疗的方法。,pre or post, in some cases was shown to be a crucial factor influencing the observed effect to a considerable degree. Afsar et al. [23研究了乙酸乙酯部分的影响金合欢hydaspica甲醇提取物对顺铂毒性和观察到的保护影响的病例观察到,治疗后开始与顺铂,持续了5天是绝对明显少于15天的预处理与后处理相结合。

另一方面,一些作者没有提到报告任何差异两个方面。哈达et al。146年)没有观察到任何预处理和后处理差异Borago药用l .籽油的老鼠暴露γ辐射。

纳斯里的类似的效果观察et al。109年在老鼠受到造影剂iodixanol绿茶提取物和70%乙醇。工厂代理缓解iodixanol-induced肾脏组织病理学变化,但预处理和后处理观察之间没有显著差异。

Hosseinian et al。16]研究了可能对顺铂肾毒性的保护作用黑种草提取(100和200毫克/公斤)使用设计,即两种管理方式是applied-pretreatment单独或与后处理。结果很有趣。的肾SH组血清和组织损伤以及SH组和MDA植物被证明具有有益效果,不管的管理方式。

4所示。植物制剂本身的影响

事实上,一般植物制剂的影响本身观察偶尔使研究的相当大的限制在当前的审查。只有少数科学家报告观察考虑任何影响的研究材料。Sheweita et al .,例如,调查了精油的应用程序的影响可米勒(茴香)种子,Cuminum植物l .(孜然)种子气味清香植物l .(丁香)花和报道,使用油本身引起的一些好处,如减少肝脏TBARS以及增强肝脏抗氧化剂的101年]。

El-Kashlan et al。143年]发现,减少脂质过氧化以及钢筋的抗氧化防御的老鼠接受商业枣椰树花粉。

El-Rahman et al。110年]报道减轻prooxidative过程以及增加抗氧化剂的老鼠光学披巾根提取物。

此外,植物的有益影响制剂不仅包括改善生化参数。盛等。33)报道,除了积极的影响身体和脂肪组织体重和胰岛素敏感性,肝脏和肾脏功能,添加桑叶粉饮食也导致肠道微生物群落结构的改进的肥胖老鼠。

Balbaa et al。57)调查的差异管理的影响黑种草种子油,抗糖尿病的药物二甲双胍和glimepiride,老鼠的组合。在某些情况下,植物石油本身显示的最小或没有负面影响非糖尿病的老鼠相比,药物。减少大脑β-amyloid-42以及增加抗氧化剂的水平。另一方面,大脑脂质过氧化反应增强。

然而,一些作者报道的负面影响植物制剂对实验动物的生物。

Apaydin Yildirim et al。28)观察到的组织病理学变化,对待动物的器官蜡菊plicatum直流。无性系种群。plicatum提取。

在最近发表的一篇文章,Nahdi et al。151年)注意到,叶金丝桃属植物humifusum水(200或400毫克/公斤合著)和methanolic(10或20毫克/公斤合著)提取,给老鼠,诱导组织病理学变化以及受损的生化参数包括白细胞增加,肝脏MDA,血浆ALT、AST、LDH。此外,肝脏抗氧化酶活动猫和SOD明显降低和控制没有治疗。有趣的是,在水提物,糟糕的效果由低剂量而methanolic施加一个被发现在高剂量时更有害。

5。结论

研究的结果提出了在当前显示植物的内在潜力巨大的前期准备工作进行评估。他们透露逆转或减轻毒性不同的因素,药物的副作用,各种疾病的症状。在许多情况下,他们被证明是相当或优于标准药物,我们建议在未来植物来源的物质可以替代药剂。然而,上述的实验结果指出,必须采取适当的预防措施申请前任何植物材料。详细的研究有关本身影响、剂量和政府需要执行的方法。

缩写

AA:	抗坏血酸
一个β:	β淀粉样肽
ABCG:	ATP-biding磁带,亚G转运蛋白
ACC:	乙酰辅酶a羧化酶
疼痛:	乙酰胆碱酯酶
机场核心计划:	酸性磷酸酶
艾达:	腺苷脱氨酶活性
年龄:	晚期糖化终产物
AGGRECAN:	Cartilage-specific核心蛋白聚糖蛋白
铝青铜:	白蛋白
间变性大细胞淋巴瘤引起₃:	氯化铝
高山:	碱性磷酸酶
ALT:	丙氨酸转氨酶
AOPP:	先进的氧化蛋白产品
基于“增大化现实”技术:	醛糖还原酶
是:	Antioxidant-responsive元素
AST:	天冬氨酸转氨酶
ATP:	三磷酸腺苷
BALF:	支气管肺泡灌洗液
软面包卷:	生物抗氧化能力
蝙蝠:	褐色脂肪组织
bcl - 2:	b细胞淋巴瘤2
BMP2:	骨形成蛋白2
包子:	血尿素氮
合著。	体重
Ca:	钙
Ca^{2 +}atp酶:	Calcium-activated腺苷5 - - - - - -三磷酸酶
猫:	过氧化氢酶
创新领导力₄:	Tetrachlorometan(四氯化碳)
Cd:	镉
Cd36:	集群的区别36
cGMP:	循环guanosine-3 ,5 - - - - - -一磷酸
聊天:	胆碱乙酰转移酶
切:	C / EBP同源蛋白质
水平:	肌酐kinase-MB
COL2:	ⅱ型胶原蛋白
COL10:	胶原蛋白类型10
排版:	软骨寡聚基质蛋白
cox - 2:	Cyclooxygenase-2
克雷格:	肌酸酐
c反应蛋白:	c反应蛋白
CS:	柠檬酸合成酶
cTnI:	心肌肌钙蛋白I
CTX-II:	C-telopeptide II型胶原蛋白
铜:	铜
CYP2E1:	细胞色素P450-2E1
菲律宾:	舒张压
DC:	二烯共轭
脱氢表雄酮:	硫酸脱氢表雄酮
背景:	脱氧核糖核酸
E2:	雌二醇
以挪士:	内皮细胞一氧化氮合酶
ERK1/2:	细胞外signal-regulated激酶1和2
ET-1:	Endothelin-1
Fatp4:	脂肪酸运输蛋白4
菲:	铁
FFA:	游离脂肪酸
收紧:	铁减少等离子体的能力
FSH:	促卵泡激素
发生:	免费的T3
fT4:	游离T4
γgc:	γ谷酰基半胱氨酸合成酶
GGT:	γ谷酰基转移酶
gm - csf:	集落刺激因子
G6PD:	Glucose-6-phosphate脱氢酶
GPx:	谷胱甘肽过氧化物酶
格:	谷胱甘肽还原酶
GRP78:	78 kDa glucose-regulated蛋白质
谷胱甘肽:	减少谷胱甘肽
GSSG:	谷胱甘肽的氧化形式
GSSG-red:	氧化谷胱甘肽还原酶
委员会:	Glutationylated蛋白质
销售税:	Glutathione-S-transferase
哈:	透明质酸酶
HbA₁c:	糖化血红蛋白
HCT:	血细胞压积
高密度脂蛋白:	高密度脂蛋白
高密度脂蛋白胆固醇:	高密度脂蛋白胆固醇
Hg:	汞
血红蛋白:	血红蛋白
HMG-CoA-R:	3-Hydroxy-3-methylglutaryl辅酶a还原酶
HNE:	4-Hydroxy-2-nonenal
HO-1:	血红素加氧酶1
H₂O₂:	过氧化氢
HOMA-IR:	内稳态模型assessment-insulin阻力
ICAM-1:	细胞间粘附分子
i.c.v。	Intracerebroventricular
IDE:	胰岛素降解酶
干扰素-α:	干扰素-α
干扰素-γ:	干扰素-γ
专营:	Intragastrically
免疫球蛋白:	Immunoglobulina G
IgM:	Immunoglobulina米
IL:	白介素
坜:	肌肉内的
伊诺:	诱导一氧化氮合酶
i.p。	腹腔内
注射。	静脉注射
木菠萝:	Janus激酶
凯西:	钾
KEAP1:	Kelch-like ECH-associated蛋白1
6-Keto-PGF1α:	6-Keto-prostaglandin F1α
LDH:	乳酸脱氢酶
低密度脂蛋白:	低密度脂蛋白
密度:	低密度脂蛋白胆固醇
韩:	促黄体激素
Lpl:	脂蛋白脂肪酶
法律流程外包:	脂质过氧化作用
有限合伙人:	脂多糖
是:	单胺氧化酶B型
缺氧:	单胺氧化酶B型
MCP-1:	单核细胞化学引诱物蛋白1
csf:	巨噬细胞集落刺激因子
MDA:	丙二醛
MDSCs:	骨髓抑制细胞
Mg:	镁
毫克^{2 +}atp酶:	Magnesium-activated腺苷5 - - - - - -三磷酸酶
MIP:	巨噬细胞炎性蛋白
金属蛋白酶- 1:	矩阵metalloproteinase-1,间质胶原酶
MMP-3:	矩阵metalloproteinase-3 stromelysin-1
MMP-13:	矩阵metalloproteinase-13,胶原酶3
MMP的:	基质金属蛋白酶
MPO:	髓过氧物酶
信使rna:	信使核糖核酸
MT:	金属硫蛋白
m 1:	一个基因编码8-oxo-7 8-dihydrodeoxyguanosine三磷酸酶
拿拿淋:	钠
NADH:	烟酰胺腺嘌呤二核苷酸形成减少
Na⁺/ K⁺atp酶:	钠和potassium-activated腺苷5 - - - - - -三磷酸酶
纳什:	非酒精性脂肪肝炎
NF -κB:	核factor-kappa B
没有:	一氧化氮
没有₃:	硝酸
没有₂:	亚硝酸盐
氮:	NADPH氧化酶
急性:	非蛋白巯基组
NQO1:	NAD (P) H:醌氧化还原酶1
Nrf2:	2核红色的两个相关因素
8-OHdG:	8-Hydroxy-2脱氧鸟苷
OSI:	氧化应激指标
病人:	磷
P53:	p53蛋白
扣带皮层部位:	磷酸化乙酰辅酶a羧化酶
pAMPK:	Phosphorilated adenosine-monophosphate-activated蛋白激酶
铅:	铅
PC:	蛋白质羰基
PCG:	蛋白质羰基化合物
PCNA:	增殖细胞核抗原
peNOS:	磷酸化以挪士
铂族元素₂:	前列腺素E₂
PGI2:	环前列腺素
PHGPx:	磷脂hydroxyperoxide GPx
PKC:	蛋白激酶C
PLT:	血小板
P38 MAPK:	p38增殖蛋白激酶
pNF——虽然κB:	Phospho-NF -κB
订单。	口头
QR:	醌还原酶
咆哮:	激活规范,正常t细胞表达和分泌
加拿大皇家银行:	红细胞
ROS:	活性氧
SBP:	收缩压
南卡罗来纳州。	皮下注射
SDH:	山梨糖醇脱氢酶
承宪:	硫醇组
SHBG:	性hormone-binding球蛋白
SOD:	超氧化物歧化酶
防晒系数:	特定的病原体免费
Srebf1:	固醇调节元件结合转录因子1
SREBP-1c:	Sterol-regulatory-element绑定protein-1c
统计:	信号传感器和转录的激活
师:	睾酮
T-AOC:	总抗氧化能力
助教:	总抗氧化状态
TBARS:	硫代巴比土酸活性物质
TC:	总胆固醇
TG:	甘油三酸酯
TGF -β:	转化生长因子β
血浆总高半胱氨酸水平:	总同型半胱氨酸
TIMP:	的金属蛋白酶组织抑制剂
薄层色谱:	白细胞的总数
TLR:	高大概受体
肿瘤坏死因子-α:	肿瘤坏死因子α
服务条款:	总氧化剂状态
TP:	血清总蛋白
TSH:	促甲状腺激素
氨甲环酸₂:	血栓素A2
TXB₂:	血栓素B2
UA:	尿酸
UDPGT:	UDP-glucuronosyl转移酶
VEGF:	血管内皮生长因子
VLDL:	极低密度脂蛋白
VLDL-c:	极低密度脂蛋白胆固醇
白细胞:	白细胞
XO:	黄嘌呤氧化酶
锌:	锌。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突,关于这篇文章的出版。

引用

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氧化医学和细胞寿命

影响植物性化合物的氧化应激的细胞和分子机制

文摘

1。介绍

2。植物制剂对毒性的保护特性的各种因素

2.1。保护植物制剂与化学物质应用于农业的影响

2.2。植物的保护影响制剂对有毒重金属的影响

2.3。保护植物制剂对各种化学物质的影响

2.4。保护植物制剂对致癌物的影响

2.5。保护植物制剂对乙醇的影响

2.6。植物的保护影响制剂对解热镇痛药物的毒性作用

2.7。保护植物制剂对抗生素的毒副作用的影响

2.8。保护植物制剂对抗癌药物的毒性作用的影响

2.9。植物的保护影响制剂对各种药物的副作用

2.10。植物制剂在动物模型的保护作用的不同的障碍

2.10.1。植物制剂的保护作用在关节炎

2.10.2。植物来源材料的保护作用在神经退行性疾病的病例

2.10.3。植物来源材料的保护作用在动物的情况下更年期模型

2.10.4。植物来源材料的保护作用在肺部疾病

2.10.5。植物来源材料的保护作用在血脂紊乱

2.10.6。植物来源材料的保护作用在缺血/再灌注模型

2.10.7。植物来源材料的保护作用在糖尿病动物模型

2.10.8。植物来源的材料在动物模型的保护作用的肥胖

2.10.9。植物制剂对胃的保护影响Ulcer-Inducing因素

2.10.10。植物来源的材料在动物模型的保护作用的不同的障碍

2.11。植物来源的材料对辐射的保护作用

3所示。植物制剂的比较与标准药物和补品:对治疗方式和剂量依赖性的影响

3.1。粗提取的比较和特定的物质分离植物材料

3.2。植物制剂和血脂调节药物——与标准药物进行比较

3.3。王亚南属性的比较植物提取物与制药代理

3.4。植物提取物与水飞蓟素的比较,公认的膳食补充剂的王亚南属性

3.5。免疫抑制和抗炎药物和植物制剂

3.6。标准药物和植物制剂在胃溃疡动物模型

3.7。植物制剂的比较与Cytoprotective佐剂用于广播和化疗

3.8。植物制剂和药物和补品应用于神经和精神疾病

3.9。抗糖尿病的药物和植物制剂

3.10。植物提取物或单一的抗氧化特性的生化物质?

3.11。植物制剂的作用取决于其剂量,治疗的时间和形式

3.11.1。剂量与效应之间的关系

3.11.2。疗程之间的关系和影响

3.11.3。准备的植物材料之间的关系及其影响

3.11.4。预处理治疗?

4所示。植物制剂本身的影响

5。结论

缩写

的利益冲突

引用

版权

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