自然是一个取之不尽的水库与治疗功效的化合物,天然产品,人们用于治疗不同于古代的医疗条件。天然产物的主要特性之一是调节的能力直接和间接氧化应激和防止人体细胞衰老和死亡1]。除了衰老、心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病,慢性肾脏疾病,癌症和神经退行性变的,可以被认为是一种氧化应激相关疾病(2]。因此,天然产物也有价值的治疗癌症。增加代的活性氧(ROS)导致氧化应激和炎症引起最终可能引起致癌或刺激肿瘤进展和转移性行为(3]。尽管仍然保留本土植物和其他生物知识与药用价值,临床开发天然制剂(化合物和提取)是困难和缓慢。然而,一些最利用化学疗法的自然来源如阿霉素、长春新碱、紫杉醇(4]。今天,我们知道,天然化合物也可能导致不必要的影响特别是由于干扰氧化还原平衡(5]。
因此,先进和创新的研究与人体新陈代谢自然产品交互是必要的。天然产物的多样性应该是优势在我们寻找最好的抗癌药物产品表面。
这个特殊问题组装十二贡献(三评论和九原作)对不同的天然产物及其衍生物的抗癌效应,特别是那些有可能调节应激在癌症。
评论文章,j . t . de Giffoni de卡瓦略等人探索药用植物中发现巴西Cerrado热带稀树大草原ecoregion强调提取物的抗氧化性能以及他们的潜力在不同恶性肿瘤细胞诱导细胞死亡。此外,作者全面描述显示同一地区的其他药用植物防护能力对化疗所致的细胞毒性。
另一个评论文章p Aiello等人全面调查药用植物在结肠癌的预防和治疗。他们的研究表明,葡萄、大豆、绿茶、大蒜、橄榄油,石榴是最有效的植物对结肠癌。不同的体外和体内模型提供了证据,水果、种子、树叶,和这些植物的根是富含皂苷,多糖,常用药用、生物碱、多酚苷类,包括类黄酮,和简单的酚类化合物,如咖啡酸、儿茶素、槲皮素和木樨草素、山柰酚、毛地黄黄酮苷。这些天然化合物施加各种影响,如超氧化物歧化酶的感应,减少DNA的氧化、细胞周期阻滞在S期,抑制prosurvival信号通路和细胞入侵,减少凋亡,增加proapoptotic因素,并减少细胞增殖核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白,细胞周期蛋白D1,细胞周期蛋白B1,和细胞周期素E。
褪黑激素保护行动的一个有趣的概述化疗的副作用是由马z . et al .褪黑激素很容易穿过细胞内的所有生物的壁垒,它的浓度在线粒体特别高。这是重要的能力抵抗应激损伤的线粒体。在癌症以及其他老龄化带来的疾病,褪黑素可以减少mitochondrial-mediated细胞死亡,从而保护正常细胞免受有害影响蒽环霉素、烷化剂、铂化合物,抗代谢物,有丝分裂抑制剂,和新的靶向治疗。
剩下的原始文章已经集中在孤立和识别天然化合物或植物提取物检测其抗癌效果和保护作用对经典模型在不同癌症的化学疗法。
d·t·h·卡斯特罗等人调查antimelanoma ethanolic提取的影响塞纳velutina根含有类黄酮衍生品的儿茶素,蒽醌,piceatannol组。B16F10-Nex2鼠细胞株用于提取的影响的评估。结果表明,提取物诱导凋亡细胞死亡caspase-3被激活,增加细胞内钙和ROS水平。肿瘤体积和肺转移皮下植入后随访B16F10-Nex2 C57Bl / 6小鼠细胞骶部。重要的是,它是显示原发肿瘤体积和肺结节的数量下降了50%以上当这个ethanolic提取应用。
惠普Vasantha Rupasinghe等人表明,使用益生菌生物转化过程中的应用乳杆菌可以提高蔓越莓提取物的药理作用可能通过生成更多的活性代谢物。proanthocyanidin-rich提取暴露在细菌特别活跃对HepG2细胞诱导显著强mitochondria-dependent凋亡相比,父母的提取并没有暴露在益生菌。
m .沈等人显示体外和体内桦木酸细胞凋亡ROS-dependent通过抑制NF -κB通路在人类多发性骨髓瘤。桦木酸施加其影响主要通过线粒体凋亡诱导细胞周期阻滞,线粒体膜电位中断,细胞内活性氧积累,和NF -κB信号抑制。这首先全面研究阐明复杂的监管ROS和NF -之间的互动κ在多发性骨髓瘤B通路。
大肠Hernandez-SanMiguel等人发现Ocoxin®口服溶液影响干细胞属性在某些主要通过抑制胶质母细胞瘤细胞自我更新能力。此外,全身治疗的动物轴承异位和原位异种移植Ocoxin®减少肿瘤负荷。重要的是,Ocoxin®施加直接影响巨噬细胞极化在体外和体内,抑制protumoral M2巨噬细胞的功能。
t·瓦茨等人研究了保护水methanolic提取物的抗氧化和消炎作用来自于空中部件和体外生长的根源Menyanthes trifoliatal .植物对人类脐静脉内皮细胞。作者发现,提取了保护作用对线粒体和核DNA损伤由活性氧引起的。由于选择较高含量的酚类化合物和桦木酸在根提取物,它施加更强比地上部分的提取效果。
g . Isani等人再次对中国传统药用植物青蒿l .著名的抗疟药物青蒿素是孤立的。作者表明,青蒿素和hydroalcoholic植物提取物在D-17犬骨肉瘤细胞诱导细胞毒性效应。纯粹的青蒿素增加细胞S期引起的,而hydroalcoholic提取物诱导G2 / M被捕。明显降低铁浓度也观察表明ferroptosis作为一种特殊的细胞死亡类型可能导致青蒿素的效果。hydroalcoholic提取比纯粹的青蒿素更有效展示可能的协同效应与青蒿素的其他组件。
d .庞等人提供了证据表明polyphyllin七世隔绝巴黎重楼var.将云南通过ROS-provoked抑制凋亡和自噬细胞死亡的一种蛋白激酶/ mTORC1信号级联。此外,polyphyllin七世结合temozolomide显示协同交互其次是减少管理表达式。因此,polyphyllin七世可以被视为一个有价值的药物减弱神经胶质瘤细胞的修复能力temozolomide-induced temozolomide DNA甲基化,减少阻力。
即Kumburovic等人表明anxiogenic表现广泛使用的化疗顺铂引起的氧化应激增加,在海马体proapoptotic效果可以通过补充减毒Satureja hortensisl . methanolic提取的老鼠。这项工作表明这些自然产品的有益作用的保护cisplatin-induced神经毒性。
杨等人证明了四甲基吡嗪,从根部提取的一种生物碱当归chuanxiong长的矮,可以克服doxorubicin-induced endothelian毒性。为此,作者利用血管内皮损伤模型小鼠和人类脐静脉内皮细胞,表明四甲基吡嗪对doxorubicin-induced保护血管内皮损伤通过上调14-3-3γbcl - 2表达,促进易位的线粒体,线粒体渗透性转换孔关闭,维持线粒体膜电位,抑制氧化应激。
总的来说,文章提出了特殊问题提供实验证据和科学数据组装,这显然强调天然产品的药用价值抗癌,防止副作用的化学疗法通过调节氧化应激。地球提供大量的生物活性分子的一些尚未发现,这提高了希望在未来我们能够可持续地利用自然资源,找到更有效、更安全的抗癌药物。
的利益冲突
编辑们宣称他们没有利益冲突有关的出版这个特殊的问题。
帕特丽夏Rijo
Milica Pešić
安娜·费尔南德斯
克劳迪娅·n·桑托斯