ALDH2沉默或抑制诱发HUVECs衰老标记物的表达。(a, b)图像和区域的细胞在siCTR和siALDH2 ECs培养48 h EBM-2补充2%的边后卫。数据表示为一个正方形像素使用ImageJ细胞的分析。量化每个条件的70细胞地区报道。与siCTR。使用双向方差分析。(c) SA -β加量化表达为阳性细胞SA -成倍增加β加活动±SD和PD 5。与PD 5。(d, e, f)免疫印迹分析模式的衰老标记(d,左:p21和p53或右:Egr-1和原癌基因)在PD HUVECs 5 (5 # 5, PD)和PD 21 (PD 21 # 21日)或(e, p21或f原癌基因,Egr-1, p53) siCTR和siALDH2 HUVECs, 48 h posttransfection (# 5, PD 5;# 21日PD 21)。代表墨迹图3显示了类似的结果(e, g, h)。量化(d)的免疫印迹(e)和(f)。数据报告作为ADU成倍增加与siCTR (e、h)或与PD 5 (g) (e)。和与siCTR。(g)和与PD5。(h) , ,和与siCTR。(我)的图像SA -β加染色siCTR siALDH2 ECs和PD 21组用徕卡DMI4000显微镜获得的。的图像HUVECs PD 21被报告为一个积极的控制。酒吧规模:250μm。insets显示详细装箱区域。(j)与核细胞转染2到6天。转染是重复每72 h。SA -β加量化,表示为一个褶皱增加±SD和siCTR SA -阳性细胞β加活动。和 。(k)的免疫印迹分析衰老标记在PD HUVECs 5在/没有黄豆苷(10μ米)48 h (# 5, PD 5)。代表墨迹图3显示了类似的结果。(左)SA -βECs与黄豆苷治疗或不加量化(10μ米)48 h,表示为一个褶皱增加对SA -阳性细胞β加活动±SD和未经处理的细胞。与未经处理的细胞。(m)和核细胞转染2或者6天/缺乏NAC(5毫米)。转染是重复每72 h。细胞进行预处理与南京汽车30分钟,治疗前的边后卫的2%。南汽的预处理和治疗2%的边后卫重复每3天。SA -β加量化,表示为一个褶皱减少±SD和未经处理的细胞阳性SA -β加活动。 。图像结果siALDH2 B的代表。