轻快的影响高频运动之前单一全身冷冻疗法氧化应激和炎症标志物的排球运动员的血液

文摘

研究的目的是确定单一的影响全身轻快冷冻疗法(WBC)会话之前应用高频运动抗氧化酶的活性,脂质过氧化产物的浓度,氧化状态,和排球运动员的血液的细胞因子水平。研究小组由18男性职业排球运动员,谁受到极其寒冷的空气(锻炼对cycloergometer执行之前)。血液样本被五次:白细胞之前,WBC过程后,运动后之前冷冻疗法(WBC运动),和之前和之后的运动没有WBC(控制运动)。过氧化氢酶的活性控制运动后统计上显著增加。此外,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性后WBC锻炼后低于控制运动()。WBC锻炼后,il - 6和il - 1的水平也较低(控制运动后)。获得的结果可能表明冷冻疗法之前锻炼可能有抗氧化和消炎作用。之间的关系研究氧化应激和炎症标记物的水平可能证明活性氧的贡献在细胞因子释放进入血液系统响应运动和白细胞。

1。介绍

物理工作是一个复杂的系统过程,可能有许多健康益处包括降低全因死亡率的威胁以及降低呼吸道和心血管疾病的风险,癌症,糖尿病,和许多其他人1,2]。然而,同样清楚的是,高体积和训练不足的复苏可能引起肌肉损伤,继而由炎症疼痛,肿胀,肌肉功能损失(3]。

在现代体育运动中,运动员的竞争常常暴露于高强度锻炼每周执行多次,这可能会导致过度过度训练和减少竞争性能(4]。短时间内恢复可用的运动员需要申请额外的方法,防止过度训练(5]。因此,近年来,运动医学科学的兴趣一直在增加在恢复模式。现代方法用于最大化的性能运动员和防止创伤似乎刺激冷冻疗法(cryostimulation)。最初,它主要用于治疗一些疾病;然而,它的有益作用在运动后恢复使它越来越多应用于运动员(6,7]。对于职业运动员来说,低温下的首选形式的刺激全身冷冻疗法(WBC)。全身冷冻疗法是指短暂接触最少的衣服很冷的空气(下图−100°C)对整个身体的表面2 - 3分钟(8]。生物体的生理反应发生后,全身冷冻疗法包括止痛剂、抗溶胀,免疫和循环系统反应,有益的影响在脂质概要文件(9,10]。系统性冷冻疗法也刺激hypothalamus-hypophysis激素轴和结果在改变荷尔蒙的浓度如糖皮质激素、内啡肽,或去甲肾上腺素(11]。此外,白细胞显示积极影响肌肉肌酸激酶、乳酸脱氢酶等酶促进复苏的运动员(6]。然而,一些报告表明,暴露在极低的温度可以诱导活性氧的生成(ROS)在生物12]。ROS冷冻疗法后的可能来源,例如,全球组织充血的血管痉挛,血管舒张(13),由黄嘌呤氧化酶催化反应由于血管再灌注(14),和一个强化氧化脂肪酸在肝细胞过氧化物酶体(15]。另一方面,根据毒物兴奋效应理论,白细胞也假定的抗氧化作用[16]。

尽管肌肉酸痛,但长时间的剧烈运动是增加骨骼肌氧代谢,导致强烈的活性氧产量,从而可能导致氧化应激(17]。在过去的几十年中,我们了解的生物影响运动性氧化应激已经迅速扩大。的确,现在承认,高水平的ROS在剧烈运动时释放会损害细胞组件;然而,低水平的自由基发挥控制基因表达等多个监管角色调制生产骨骼肌的力量,和监管的炎症18]。当地的运动后肌肉损伤发生,尤其是如果它是艰苦的,包括古怪的肌肉收缩,导致各种物质的释放,发起成立一个局部炎症反应(19]。这导致血管渗透性增加,它允许从血液中吞噬细胞的迁移与伴随的肌细胞损伤的区域释放大量的活性氧(20.]。急性炎症反应与增加中性粒细胞迁移出现在受损的肌肉纤维。所发挥的关键作用在中性粒细胞的激活是促炎细胞因子(myokines),如il - 1和肿瘤坏死因子-。体育锻炼后细胞因子变化的概要伴随着肌肉纤维损伤之前报道了一些作者和释放细胞因子的水平取决于运动强度,持续时间,激活特定的肌肉面积(21- - - - - -23]。

本研究的主要目的是调查单一WBC会话是否应用在运动可能影响抗氧化酶的活性和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)以及脂质过氧化产物的浓度、总氧化状态(TOS),并选择细胞因子的水平:interleukin-1(il - 1)、白细胞介素- 6 (il - 6)、肿瘤坏死因子(肿瘤坏死因子-)和转化生长因子1 (TGF -1)职业排球运动员的血液。我们选择这些参数,因为它们是急性性能恶化的可靠指标和肌肉损伤和他们可能发挥重要作用的反应生物热应力。文献数据领域的白细胞主要由低温下考虑刺激的长期影响和先前的研究人员展示了该方法的不同的协议,也就是说,5会话期间(7天6),升高白细胞的数量(5 - 20)会议(10),或为12周(36会话11]。此外,大多数以前的研究进行的运动员在训练周期和白细胞后应用运动加快再生。然而,只有单一的研究影响白细胞干预前运动参数的氧化和炎症反应仍然缺乏。我们假设的大小运动诱发氧化应激可能在一定程度上减少了单一会话的全身轻快冷冻疗法应用在高频运动。

2。材料和方法

研究出席了18个专业男性排球运动员(平均年龄28.32岁4.01)自愿同意参与这项研究。参与者的人体特征和生理参数表1。所有的参与者在他们的休息时间体育竞争,他们被要求避免物理工作(日常活动除外)在一个月的休息。第一个实验的运动发生排球赛季结束两周后,而第二个运动进行两周后第一个。在研究的第一阶段,在运动之前,运动员受到全身冷冻疗法的一个会话。后立即退出cryochamber(1 - 2分钟),参与者被允许5分钟热身的强度为1.5 W的每公斤体重。热身后,受试者开始轻快40分钟高频运动使用周期测力计Monark 828 E (Monark锻炼AB、瑞典)。在这项研究的第二阶段执行的运动员相同的运动,但没有任何刺激的低温室(控制运动)。心脏收缩的频率是有机体的加重的生理条件。在两个阶段的研究,它等于~ 85%并维护所有参与者在整个运动。心率监测通过极地H7心率传感器(极电Oy、芬兰)连接到电脑。第一个练习的平均功率约为165 W骑车大约50 rpm的节奏,而第二个运动频率约为160 W的踏板。

系统性冷冻疗法过程是由单一的手段进入北极蛤属“cryochamber由Metrum制造CryoFlex(波兰)。这个cryochamber叫做一个“entry-descent”cryochamber或cryochamber冷存款。冷冻室内冷冻使用合成气体,液态空气,这是一个同质氮气和氧气的混合物(22%2%的氧气)。冷冻疗法室的氧气水平控制在两个点和监测传感器切断电源当氧气水平过高或过低。这增加的安全程序。为了利用“冷存款”现象,冷冻室内地板下2.5米左右的水平。受试者进入疗法室由楼梯构成轻微的自适应区域。开放的技工,温度保持在−60°C,位于底部的楼梯。门厅和主室由双摆动门。在手术中室的温度维持在−130°C。温度控制利用PC微处理器控制器操作电脑。在这样一个室温度依赖自动调节的液态空气注入量和蒸发室。 The “entry-descent” cryochamber is based on a wooden framework with the walls filled with a material with unique isolation qualities. The inner part of the chamber is lined with impregnated wood. A transparent ceiling enables keeping eye contact with the cryochamber crew and the lighting of the chamber with a phototherapeutic lamp increases the comfort and safety of the procedure.

在进入cryochamber之前,受试者穿上一套安全由棉短裤,丙烯酸袜子和手套,保护耳廓的乐队。木屐是防止脚冻伤的额外的意思。防尘口罩用于气道保护。柔软的外层的面具应该阻止尘埃构成一个外过滤层保护早期冰灰尘堵塞。每一个主题是了解规则:需要慢,浅呼吸(短鼻吸入和长口腔呼出),和移动(缓慢的走在圆圈)。

留在cryochamber主题的总时间不超过2分钟。每一个进入主舱之前是10 - 20秒的适应开放的技工。白细胞的运动员是合格的基于的积极评价他们的健康体检。这项研究是实现生物伦理委员会同意执行管理委员会Medicum ToruńNicolaus哥白尼的台灯的大学的波兰。检查所有运动员提供书面知情同意。

在研究的第一阶段,血液样本获得了三次:在进入cryochamber之前,冷冻疗法之后(在锻炼之前),并立即cycloergometer轻快后高频运动。在控制阶段,之前和之后各血液样本被物理的努力。研究了参数测定使用血液来自贵要静脉。静脉血被带进两个试管:一个含有抗凝剂,酒石酸钾(K₂EDTA-ethylenediaminetetraacetic酸二钾盐),为了获得全血,第二是为了获得血清干燥。硫代巴比土酸活性物质的浓度(TBARS)测定血浆和红细胞,而共轭二烯烃的水平(CD)、血浆的运动员。活动的SOD、GPx和猫在参与者的红细胞化验。总氧化状态和选择细胞因子的水平,il - 1、il - 6、TNF -,TGF -1,测定血清。

2.1。测定血浆和红细胞脂质过氧化作用的产品

通过Buege TBARS浓度测定和欧斯特法(24]由Esterbauer修改和Cheeseman [25]。脂质过氧化作用的产品化验使用硫代巴比土酸(稍后通知)。脂质过氧化反应在稍后通知的主要产品是丙二醛(MDA),所以对于简化的硫代巴比土酸活性物质被表示为MDA浓度。的体积0.5毫升haemolysate或0.5毫升血浆加入4.5毫升的反应混合物含有0.375%稍后通知和15%的三氯乙酸(TCA)在0.25 M盐酸。为了防止脂质过氧化产物的形成反应本身,0.01%的溶液butyl-4-hydroxytoluene(二叔丁基对甲酚)添加到样本停止过氧化过程。样本的温度孵化20分钟100°C。冷却后,他们在2000 g离心15分钟在4°C的温度。浮在表面的灭绝测量的波长532 nm。在红细胞的浓度TBARS表示在MDA nmol / g Hb,虽然这在血浆中表达nmol MDA /毫升的等离子体。intraassay和inter-assay控制不精确,CV %,分别为6.5 -10.2%和8.6 -11.9%。

共轭二烯烃的水平是决定根据中士et al。26]。CD形成过程中脂质过氧化反应,由于重排后的双键超然的氢原子的多不饱和脂肪酸。他们给一个特征吸收峰的波长233 nm。为了确定CD级,0.5毫升氯仿添加到0.5毫升血浆,然后它是离心机和0.1毫升的解决方案被带进干净的试管。样品被蒸发在氮气氛,溶于环己烷,然后的波长的吸光度读数被执行。共轭二烯烃水平表达的等离子体的吸收性单位/毫升(abs. /毫升)。这个试验的敏感性是几nanomoles (2 - 3 nmol)。化验有within-run简历范围从5.7到7.3%,between-run简历从4.6到8.3%。

2.2。测定红细胞的抗氧化酶活性

在红细胞超氧化物歧化酶活性haemolysates按照评估方法是基于酶阻碍肾上腺素的自动氧化反应在碱性介质(肾上腺素红27]。活动的单位的SOD酶的数量,阻碍反应50%的最大吸收增加0.025个单位/分钟的直线部分肾上腺素红的形成。红细胞谷胱甘肽过氧化物酶活性测定的检测造成的吸收变化减少的变化形式的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)成一个氧化形式(28]。NADPH的辅酶在反应中二硫化谷胱甘肽的还原谷胱甘肽还原酶催化的。获得的氧化谷胱甘肽是由GPx催化反应的产物。基质是过氧化氢。SOD、GPx活性的表达在U /迷奸。啤酒和筛选器方法(29日)是用来确定过氧化氢酶活性。这种方法是基于测量的吸光度降低过氧化氢分解的过氧化氢酶,测量波长240纳米。猫活动表达IU /迷奸。

样品的光密度是衡量“卡里100”分光光度计的瓦里安公司(美国)。试剂从西格玛公司(Sigma-Aldrich LLC)和同样来自波兰试剂化工企业SA(格利维策、波兰)。使用方法的分析性能令人满意的intra-assay变异系数(CV) 6.4和13.6%,11.8%和3.4之间的inter-assay简历。

2.3。总氧化状态的测定血清和细胞因子水平

总脂质过氧化物的氧化状态(TOS)总血清的参与者决定使用酶联免疫吸附测定(ELISA)根据生产者的指示。TOS的决心,使用商业套装(基于公司Piaseczno波兰)。总氧化状态了μmol / L。TOS的检测极限测试是7μmol / L。

血清中细胞因子的水平,il - 1、il - 6、TNF -,TGF -1,也是决定使用固相ELISA试剂盒,基于三明治原则。依照指令执行的测量由生产者(基于公司Piaseczno波兰)。方法的原理是基于绑定单克隆抗体特定细胞因子的细胞因子。抗体是microwells吸收。第一次孵化期间,细胞因子在抗体吸附到microwells的样本范围。洗后biotin-conjugated单克隆抗体特定细胞因子是补充道。第二个孵化期间,这种抗体边界固定化细胞因子在第一个孵化(第一抗体)。孵化后,游离生物素结合抗体被清洗步骤中使用的洗板机(热费希尔科学Oy、芬兰)。删除第二抗体后,链霉亲和素蛋白质结合辣根过氧化物酶(streptavidin-HRP)添加和绑定到biotin-conjugated抗体完成四人三明治。后第三个孵化和洗涤去除游离酶,底物溶液反应性与合添加到井,这是受到束缚酶产生颜色。 A colored complex was formed in proportion to the amount of cytokine present in sample or standard. The reaction was terminated by addition of acid and absorbance at测量。标准曲线与标准样品稀释和细胞因子的浓度决定。彩色产品的强度成正比细胞因子的浓度呈现在原始的标本。il - 1的水平、il - 6和TNF -表示在pg / mL,而水平的TGF -1表示在ng / mL。检测限制细胞因子il - 1的测试-0.32 pg / mL, il - 6 - 0.92 pg / mL, TNF -4 pg / mL TGF -1 - 0.02 ng / mL。

2.4。身体忍耐力估计参数的参与者

最大心率的估计()被直接测量测试cycle-ergometer Monark 828 E (Monark锻炼AB、瑞典)。所有的参与者表现持久极限运动5分钟,在此期间心率监测通过极地H7心率传感器(极电Oy、芬兰)和电脑软件的结果进行了分析。签证官₂马克斯被直接估计方法在跑步机上走耐力测试,直到疲惫宇宙脉冲星3 p4.0(宇宙体育和医疗GmbH,德国)。在测量期间,参与者被连接到一个ergospirometer开始2000 (MES注册有限责任。、波兰)面具汉斯·鲁道夫系列8900(美国汉斯·鲁道夫Inc .)。有氧能力的测量研究对象确定排球的季节,年底前两周开始的实验。

2.5。统计分析

结果表示为手段SD(标准差)。统计分析是由重复测量方差分析测试手段与事后分析(图基的范围测试)(STATISTICAv . 9.1)。在运行ANVOVA之前重复测量,模型假设进行测试使用Kolmogrov-Smirnov测试结果符合正态分布。此外,协方差的同质性是证实了列文的测试。之间的依赖关系分析的参数估计使用关联矩阵。相关系数的统计假设的意义(r枪兵)是测试通过的测试。在所有情况下,不同层面的意义被接受为显著。

3所示。结果

没有统计上显著的变化水平的CD, TBARS, GPx, TOS排球运动员的血被发现后冷冻疗法或运动后(表条件2)。然而,猫的活动在受试者的红细胞控制运动后大约两倍(比之前控制运动(图)1)。此外,比较猫和SOD的活性后白细胞运动和控制运动,观察一些重大变化。过氧化氢酶的活性在排球运动员红细胞白细胞锻炼后低(大约两倍)相比,活动后控制运动(表2)。运动员红细胞中SOD的活性也低约8%后白细胞比后控制运动(运动)(表2)。

il - 1的水平(图2)和il - 6(图3)统计上显著增加后控制运动和它是控制运动(前两倍)(表3)。没有统计上显著的il - 1的变化、il - 6、TNF -,TGF -1水平的血清研究排球运动员全身后冷冻疗法会话后,白细胞锻炼(表3)。然而,比较锻炼和不系统性冷冻疗法,在统计上有显著差异的il - 1显示(表和il - 6水平3)。这些细胞因子的水平低两倍后WBC运动相比,控制运动()。WBC过程后,统计死亡趋势观察无意义的TNF水平(后暴露在极低的温度和WBC运动之后)。

在研究中,提出一些相关的氧化应激和炎症反应之间的相关性也被观察到。控制运动负相关(后,il - 1之间)被发现水平在血清和血浆TBARS水平,而正相关(,il - 1之间)被发现在血清和猫活动在红细胞(图4)。单一的冷冻疗法会话后,TNF -之间的负相关血浆水平血清和CD水平被发现(,)和血清il - 6水平与SOD活性(,在红细胞)。观察白细胞锻炼后,负相关和il - 6水平之间GPx活动(,之间),il - 1的水平在血清和TBARS红细胞(;),TGF -1级在血清和红细胞GPx活动(,)。

4所示。讨论

在这项研究中,没有显著的变化水平的CD, TBARS,血液中总TOS排球运动员轻快40分钟后高频控制运动被发现。这些结果与其他作者的研究观察到任何更改在锻炼后脂质过氧化水平的产品(30.- - - - - -32]。也没有统计上显著的抗氧化酶活性的变化就像血液中SOD、GPx轻快的排球运动员进行了高频运动。然而,过氧化氢酶的活性显著增加后控制运动。运动后猫活动的增加也观察到其他作者(33- - - - - -35]。抗氧化酶活性的增加以蜂窝材料通常是与提升酶合成。然而,增加红细胞不能猫活动所致新创血酶合成这些元素没有细胞核。因此这可能增加与代理的存在,修改酶反应的速度。过氧化氢酶破坏了过氧化氢(H₂O₂)通过推动两电子歧化作用在高浓度的氧气和水,但只有H₂O₂(36]。此外,其活动的速度成正比₂O₂集中在一个广泛的后者,是酶率最高37]。猫的增加活动证明,在研究了运动员,过氧化氢水平的显著升高发生后立即控制运动。越来越多的证据表明,ROS不仅有害细胞代谢的副产品,也基本参与细胞信号传导和调节(38]。ROS、H₂O₂似乎扮演至关重要的角色在这个过程中,作为与自由基稳定的分子,它是能扩散到生物膜(39]。过氧化氢可能导致调节基因表达失活的膜结合蛋白酪氨酸磷酸酶或调制的redox-sensitive转录因子核factor-kappa (NF - BκB)和激活蛋白1 (AP-1) [22,40]。基因诱导NF -κB是众所周知的编码的蛋白质参与免疫系统反应,如急性期蛋白质和myokines [41]。

在提交论文,il - 1的显著增加和血清il - 6水平观察的研究主题后运动。这些结果与拉斯科夫斯基的发现等。42]透露增加水平的il - 6、il - 1和肿瘤坏死因子-在运动员的血后立即柔道训练和最强的效果观察il - 1水平,这与肌酸激酶活性。大量研究表明il - 1的水平大幅提高经过长时间的剧烈运动和高水平通常是由于microinjuries肌肉组织(43]。增加细胞因子il - 6在锻炼也welldocumented和这是一个重要的监管机构的卫星细胞的增殖和分化成肌细胞(44]。Zembron-Lacny et al。45)观察il - 6水平增加20分钟后运行在65%的签证官₂马克斯和强大之间正相关细胞因子和过氧化氢水平。在我们的研究中,过氧化氢酶活性之间有很强的正相关关系被发现,il - 1血液中水平的参与者,这意味着增加水平的细胞因子在本研究发现可能是由于高的H₂O₂在运动中肌肉组织的生成。Febbraio和他44)表明,il - 6在流通的主要来源,以应对锻炼骨骼肌萎缩本身,而不是免疫细胞。此外,Kosmidou et al。46]证明il - 6基因的表达与过氧化氢的浓度直接成比例在氧代谢生成的。

研究的目的,是试图确定的角色单一全身冷冻疗法应用之前锻炼减少运动性氧化应激。在提交论文,没有显著变化的氧化应激标志物水平的血排球运动员退出cryochamber后观察。然而,当比较锻炼之前,而不是之前的白细胞,猫和SOD的活性显著降低血液中白细胞运动比在控制运动后的主题。Lubkowska et al。47]还发现显著降低过氧化氢酶、谷胱甘肽转移酶的活性单后30分钟全身冷冻疗法在健康受试者的血。类似的研究结果证明在男性和女性的皮艇运动员在低温会议列入培训协议(16,48]。

提交论文的结果可能会降低ROS生成的结果和/或清除由于大量参与的非酶的系统制冷温度的行动。Dugue et al。49)表明,在前4周白细胞会话,总额的平均值过氧化氢自由基捕获等离子体(陷阱)在健康女性的抗氧化能力显著增加在冷冻治疗后2分钟,回到基线寒冷暴露后35分钟。总抗氧化状态的增加和尿酸水平的一系列短期全身冷冻疗法也观察到米勒et al。50在健康受试者的血液。Lubkowska et al。47)揭示了无关紧要的尿酸水平增加30分钟后白细胞的显著增加抗氧化剂冷冻疗法后一天。降低了猫的活动中观察到提交论文可能证明过氧化氢水平的降低,当运动之前的白细胞。正如之前解释的那样,H₂O₂参与细胞因子基因的表达;因此这种活性氧的水平下降可能反映在低水平的细胞因子释放的影响下锻炼。Rhind et al。51)观察编码il - 1基因的表达增加、il - 6和TNF -年轻健康的志愿者后立即体育训练,但训练时之前暴露于低温il - 1的表达和肿瘤坏死因子-显著降低。在目前的研究中,我们发现,il - 6和il - 1的水平低两倍后白细胞运动相比,控制运动,而TNF -和TGF1保持不变。这些发现符合研究Pournot et al。3),他们发现,il - 1的水平血液的运动员受到强烈的模拟轨迹运行较低,当白细胞复苏过程包括会话练习后。细胞因子水平变化(降低TNF -和增加il - 6)也被观察到在职业网球选手,作者认为白细胞,显示抗炎效应,可以作为支持的培训计划,以确保一个有效的赛季中期突破(52]。在本文中,没有发现显著的变化研究了血液中细胞因子水平的运动员后立即一个冷冻疗法和类似的结果Leppaluoto et al。11]。Lubkowska et al。53]报道il - 6水平的增加伴随着il - 10的增加,而il - 1的变化,il - 1,肿瘤坏死因子后每天只有5 cryostimulation会话。il - 10水平的提高,随之而来的降低血液中的2和引发水平的职业橄榄球运动员在一系列5 WBC干预在一周常规训练也证明了班菲et al。6]。提出报告的影响低温下细胞因子水平的矛盾使很难制定明确的结论,主要是由于不同的白细胞在上述实验程序。数量的白细胞干预不同治疗方法和持续时间的单一暴露。此外,白细胞被使用在运动员的训练周期以及健康,未经训练的主题。

猫和SOD的低活动伴随着低水平il - 1和il - 6的白细胞激活的运动可能会导致热休克蛋白(休克),已提出了发挥直接作用在防止造成损害,ROS (54,55]。增加热休克的程度在回应冷应激大鼠(56和人类成纤维细胞细胞培养57),但白细胞的影响研究热休克程度上是稀疏的,它可能是一个有趣的未来研究方向。Ziemann et al。58)表明,HSP27 H呈负相关₂O₂和促炎细胞因子水平的年轻网球运动员在夏令营旨在减少滥用综合征。

结果确认单的抗炎作用及其有益作用在运动前WBC干预减少运动给运动员带来的氧化压力的迹象。然而,目前尚不清楚是否减少运动后猫活动是由于减少了H₂O₂生产后WBC运动及其后果是降低水平的细胞因子或者单一的白细胞过程降低了细胞因子的释放,从而导致有限ROS生产由免疫细胞反映减少猫的活动。一些研究表明,冷冻疗法的免疫调节效应观察各种疾病患者是由于某些细胞因子数量的变化59]。有限的证据表明寒冷暴露可能启动细胞因子表达的变化与特异性的急性期反应相关的细胞因子和神经内分泌激素之间的相互作用60]。此外,感冒可能抑制炎症介质的表达,通常作为强有力的血管舒张,引起血管通透性的增加和水肿。班菲et al。6]发现冷治疗诱导的减少粘连molecule-1 (sICAM-1)相关减少前列腺素E2 (PGE2),这是一个中央中介发热反应引发的炎症过程。炎症反应的观察到的变化身体活动结果是白细胞的行动也可能与交感神经活动诱使相关血管收缩反射和服务员增加去甲肾上腺素肾上腺素能受体的亲和力。的刺激肾上腺素能受体是通过减少促炎细胞因子的合成与伴随的抗炎细胞因子的刺激生产(61年]。

5。结论

结果表明,即使是一个应用程序冷冻疗法之前锻炼可能产生有益影响机体的抗氧化系统及缓解的迹象运动性氧化应激。后细胞因子的差异剖面控制运动和白细胞运动意味着暴露在极低的温度可以调节机体的炎症反应到物理的努力,虽然观察到的变化的细胞机制尚不清楚,需要进一步的研究。作为本研究中观察到的标记表明氧化应激和炎症之间的相关性可能证明ROS在炎症反应的重要贡献体育锻炼。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

引用

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