交配和社会接触对细胞增殖的影响在成年雄性草原田鼠(草原田鼠)

文摘

草原田鼠是一种啮齿动物,一夫一妻制的生殖策略的特点是强烈的交配配对6 h后形成。这里,我们确定mating-induced一对成键增加细胞增殖subventricular区内(SVZ),吻侧迁移流(RMS)和齿状回(DG)的海马体在雄性田鼠。男性被分配到一个四组:(1)控制:男性独自被放置在一个干净的笼子;(2)社会接触女(SE m / f):男性,可以看到,听到,和气味性接受女性,但身体接触是不可能的,因为动物是由丙烯酸屏幕小洞;(3)社会接触男性(SE m / m):组2一样但男性受到另一个男性没有身体接触;(4)社会与交配(SCM)同居:自由交配的雄性接受女性6 h。这个过程会导致夫妻关系的形成。组2和3是社会互动控制。雄性草原田鼠和5-bromo-2注入 - - - - - -脱氧尿苷(BrdU)在行为测试和牺牲48 h后。大脑进行处理识别新细胞(BrdU-positive)和神经元前体细胞(成神经细胞)。我们的主要发现是,背地区SVZ的SCM和SE m / f和m / m增加神经元前体细胞的百分比。前地区的RMS, SE m / f的百分比减少神经元前体细胞,在内侧区域SE m / f和m / m减少新的细胞和神经元前体细胞的数量。infrapyramidal叶片的subgranular DG区,SE m / m和SCM增加新的神经元前体细胞的数量和SE m / m增加这些神经元的百分比。我们的数据表明,社会互动,以及性刺激,导致雄性田鼠的一对成键调节细胞增殖和分化在SVZ神经前体细胞,RMS和DG。

1。介绍

社会一夫一妻制是一种生殖策略,其特征是低水平的多个亲子鉴定,双亲的照顾后代,低水平的杀婴,和合作1]。草原田鼠(草原田鼠)是一个社会一夫一妻制的啮齿动物物种。当一个女性和男性同居与交配6 h或同居没有24小时的交配,他们建立一个强大的债券。因此,性活动加速这种社会性行为。债券的特点是一对伴侣守卫,同居在鸟巢,共享和捍卫自己的领土,和双亲照顾后代的2]。这些社会行为倾向于稳定的家庭结构(3- - - - - -6]。一旦形成一对债券,它使草原田鼠在一起很长一段时间,当一个田鼠死亡,幸存者通常不会对与一个新的交配伙伴(7,8]。由于这些特点,草原田鼠是理想的研究神经生物学机制对键(9]。

在啮齿动物,社会行为需要识别同种个体通过嗅觉系统。在草原田鼠,嗅球的完整性(OB)的表达社会和性行为所必需的。男性与双边bulbectomy(病变主要和辅助嗅觉灯泡)减少社会化的时间与他们的兄弟姐妹,没有建立合作伙伴的偏好,和攻击的后代,只有9%的人交配。女性同样的病变显示母性关怀,但减少了与男性和社会接触不偏爱他们的性伴侣,和只有17%的人表现出行为发情10,11]。这些行为影响继电器的主要副嗅球(AOB)。雄性草原田鼠的犁鼻骨器官摘除花更少的时间嗅女性相比,控制动物。同居后8周雌性,雄性田鼠繁殖率下降,只有22%的人的后代,而75%的男性与一个虚假的损伤产生的后代(12]。雌性草原田鼠犁鼻骨损伤的器官没有显示发情行为,而只有44%交配(13]。此外,当感应到发情期雌二醇的政府,他们交配,但没有对债券(14]。解剖,OB和海马连接通过直接与特定的细胞内嗅皮层和腹侧海马投射到OB (15,16]。这两个地区的活动调节气味识别和嗅觉学习和记忆17,18]。OB和海马结构,改变他们的活动和功能组织在应对环境和生理刺激(评论(19- - - - - -24])。

成年神经发生是一个塑料的变化观察到在大多数脊椎动物和参与多种生理过程包括性和母性行为,妊娠,识别性伴侣和后代,大脑认知、记忆、学习、和修复(25- - - - - -27]。中不断产生新细胞subventricular区(SVZ),吻侧迁移流(RMS),和subgranular区(SGZ)齿状回(DG)的海马体(28]。SVZ的新细胞和RMS迁移到达OB,他们融入颗粒和肾小球层主要的嗅球(群)和AOB (29日,30.]。新细胞从SGZ一小段距离迁移到颗粒细胞层的总干事,当他们成年时,他们把轴突海马CA3区(31日,32]。

成年神经发生在性行为中起着基础性作用和社会和性伴侣识别,在接触信息素和性行为调节这个塑料的过程。因此,雄性老鼠成年神经发生的取消显示减少频率和持续时间的安装控制老鼠相比(33]。同样,在雄性老鼠,intracerebroventricular注入抗有丝分裂的药物胞嘧啶树胶醛醣(Ara-c)抑制成年神经发生。受到这种治疗的老鼠显示插入频率和交配的效率下降(插入总数/插入和挂载频率之和),和男性无法射精34]。

在啮齿动物,终止早期妊娠的可能发生,如果女性暴露信息素的男性,不是她的父亲进行胚胎,这种现象称为布鲁斯效应(35]。Oboti和合作者证明管理Ara-c诱发强烈的性伴侣损伤识别。Ara-c管理雌性老鼠在怀孕的早期,他们的性伴侣的信息素的存在,引发了神经内分泌反射导致怀孕块(36]。

性行为调节成年神经发生在雄性啮齿动物。雄鼠交配和射精一到三倍显示新细胞的数量的增加,迁移到颗粒层的AOB (37]。男性射精三次显示的新细胞数量的增加生存,和高的比例在颗粒层细胞分化成成熟神经元的AOB (38]。在性天真的雄性老鼠,第一次性经验增加了新的细胞分化成神经元的百分比肾小球细胞层的暴民与男性接触性接受女性和男性控制(39]。

老鼠交配一次30分钟增加细胞增殖DG的海马体,和重复性交连续14天(30分钟)增加新细胞的增殖和存活神经元区域(40]。神经发生在生殖行为的生理重要性也已在草原田鼠。在女性,它已经被暴露于non-family-related表明发情感应男性在RMS的细胞增殖增加90%,和80%的承诺神经元的细胞谱系(41]。同居与男性增加细胞增殖的杏仁核和下丘脑但SVZ[没有影响42]。

据我们所知,没有研究雄性草原田鼠评估性行为是否导致一对成键或社会接触男性或女性SVZ诱发细胞增殖,RMS, SGZ DG的海马。因为性行为和信息素调节曝光在小鼠和大鼠成年神经发生,和新细胞中发挥基础性作用的性行为和社会和性伴侣识别,我们假设在雄性田鼠,性刺激可能会增加在这些胚细胞增殖。

评价的社会性影响女性,男性受到女6 h,过程不产生一对成键因为同居至少24小时需要诱导这社会行为43]。作为社会互动的控制,一群男性接触到其他雄性是评估。男性,仅被安置包括作为性和社会互动的对照组。

2。方法

2.1。动物的处理

成人性成熟的雄性和雌性田鼠(三到四个月大)被安置在一个14 h: 10 h黑暗周期与食物(兔子饮食高纤维5326 (LabDiet)、燕麦、和葵花籽)和水随意。草原田鼠源自殖民地埃默里大学起源于野生股票从伊利诺斯州,美国。交配对是由一男一女组成的家庭。断奶后,草原田鼠(4/5)相同的性别与年龄被安置在一起。所有实验进行按照“Reglamento de la雷将军de Salud en斜纹布de Investigacion“干杯”的墨西哥卫生部基于NIH使用指南和照顾动物的研究。批准的实验动物学院Neurobiologia保健委员会和伦理委员会的西班牙de Perinatologia。

2.2。行为测试

成年雌性田鼠被切除卵巢的,性感受性是由每日皮下注射苯甲酸雌二醇(EB, 0.5μg /田鼠Sigma-Aldrich)四天前行为测试。这个过程持续诱发性感受性(24,44,45]。

28成年男性被随机分成以下四组:(1)控制(C; ):动物被放置在一个干净的丙烯酸笼;(2)社会接触女性(SE m / f; ):雄性田鼠被安置在丙烯酸笼中分为两个隔间塑料屏幕小洞。在这种情况下,他们能够听到,气味,和接受女性放在另一室但没有和她的身体接触;(3)社会接触男性(SE m / m; ):一样的SE m / f组但刺激另一个陌生的男性;(4)社会同居与交配(SCM); ):雄性田鼠被放置在一个发情期女性介绍了丙烯酸笼在15分钟前的男性。在这种情况下,男性是免费的与他的女伴侣(数字1(一)和1(b))。行为测试持续了6小时。SCM,据报道,这一次交配持续引发两键(43]。最后6 h, C和SE m / f雄性老鼠在家里放回笼子里与各自组笼子的伴侣。这是必要的,因为据报道,24小时的同居女性没有交配产生一对成键和社会隔离可以导致压力和减少成年神经发生(43,46]。这允许我们区分两键引起的交配长期同居时间引起的。SCM和SE m / m田鼠仍与同种的直到牺牲。SE m / m田鼠是控制一般社会上的相互作用。以下男性性行为参数记录在测试的第一2 h SCM:数量和延迟的坐骑,插入和随笔,postejaculatory区间。

标签新细胞,雄性田鼠被注射DNA合成5-bromo-2标志 - - - - - -脱氧尿苷(BrdU)溶解在0.9%氯化钠。受试者注射100毫克/公斤每2 h ip(总额3倍;图1(c))第一次注射的开始测试前10分钟。BrdU迅速退化在活的有机体内,其生物利用度范围从15分钟到2 h在多个组织(47- - - - - -49]。这只允许我们标签的S期细胞,在细胞周期中行为测试。

48小时后,雄性田鼠与过量戊巴比妥麻醉(6.3毫克/田鼠,Cheminova)和灌注intracardially 0.1磷酸盐(PBS)其次是4%多聚甲醛(PFA Sigma-Aldrich)溶解在PBS。田鼠的大脑被移除,后缀沉浸在4% PFA-PBS 1 h,并存储在30%蔗糖(j.t Baker) pbs溶液在4°C。

2.3。免疫染色试验

用莱卡CM1850 Thirty-micron-thick矢状大脑部分获得低温恒温器。九个矢状部分SVZ和RMS得到,每草原田鼠和三个部分进行了分析。因此,片之间的间隔是60μm。DG,三个部分进行评估双边。SVZ的大脑部分,RMS和DG是匹配的神经解剖学的所有动物。双immunolabeling BrdU和神经元前体细胞标记doublecortin(克莱斯勒),自由浮动的大脑部分被洗了三次各10分钟Tris-buffered盐水(TBS, pH值7.6,j.t贝克)。然后,大脑部分与2 N HCl孵化(j.t Baker)在37°C为30分钟,然后冲洗在0.1 M柠檬酸缓冲(Sigma-Aldrich) pH值6 30分钟。各部分被洗了三次10分钟洗涤缓冲(TBS Tween-20为0.05%)和孵化1% H₂O₂30分钟(j.t Baker) tbs解决方案在室温下(RT)。非特异性的标签被使用屏蔽解决方案(TBS 1% 牛血清白蛋白分数V A9418 (Sigma-Aldrich)和3% 正常山羊血清)30分钟执行rt, Immunodetection使用以下主要抗体稀释TBS:老鼠anti-BrdU OBT0030 (Serotec, 1: 800)和豚鼠anti-DCX AB2253(微孔,1:4000),孵化一夜之间在4°C。同时加入了两个主要的抗体。幻灯片被洗了三次10分钟每洗涤缓冲和孵化TBS的二次抗体稀释,生物素化的anti-rat ba - 9400(向量实验室,1:2000)和anti-guinea猪Alexa萤石488(分子探针表达载体,1:2000)为1.5 h RT,三洗后,部分被孵化与链霉亲和素共轭Cy3(杰克逊ImmunoResearch 1: 1000)为1.5 h RT可视化BrdU-specific immunolabeling。最后,大脑幻灯片与Aqua-Poly安装/挂载(Polysciences)和存储在黑暗中在4°C到显微镜分析。消极的控制得到了特定immunolabeling片从田鼠不注射BrdU没有主要的抗体;在消极的控制,未发现阳性细胞。

2.4。细胞计数

矢状大脑部分加工使用anti-BrdU疣状和anti-DCX主要抗体检查使用蔡司AX10共焦显微镜,通过200 x (x目标(总放大 ))和数字化MacBioPhotonics ImageJ。与4 - 6飞机显微照片 - - - - - -轴。一些动物被排除在分析如果三个保存完好并完成部分没有获得一个特定的大脑区域。细胞计数的执行 - - - - - -通常中央轴栈,包含更好的荧光信号。确定双标签,细胞被遵循 - - - - - -轴栈。过滤器的大小(50-infinity)和循环(0.50 - -1.00)使用ImageJ的粒子分析工具,它允许我们排除非特定的标签。新细胞整合到SVZ的嗅球是出生在不同的区域和RMS (Alvarez Buylla 1993)50- - - - - -52];因此,SVZ分为背侧和腹侧区域,而RMS分为前,内侧和后部区域(图2)如前所述53]。海马体的DG分为suprapyramidal和infrapyramidal叶片(54]。门地区只有在分析细胞增殖。BrdU-positive细胞的数量进行评估,以确定社会或性刺激细胞增殖增加。BrdU / DCX-positive细胞的百分比计算BrdU / DCX-positive细胞的数量除以BrdU-positive细胞的数量乘以100。这个参数表示是否实验操作支持细胞命运神经元排列。

2.5。统计分析

数据表示为手段,以及扫描电镜,分析了使用棱镜5 (GraphPad软件,Inc .)和SigmaPlot 14.0。细胞计数均来自三个部分,对于每一个大脑区域,和手段被用于数据分析。正态分布与正常评估测试(Shapiro-Wilk)和方差相等测试。由于我们的数据显示一个正态分布,统计差异由单向方差分析Bonferroni事后测试紧随其后。的值 被认为是显著的。方差分析的效果评估与埃塔的平方( ),计算的党卫军(组间)/ SS(总)。党卫军平方和。

3所示。结果

3.1。行为测试

性行为参数配置管理组记录在第一次2的6 h行为测试。男性的性行为显示(表1)与以前发表的观察是一致的24),这表明BrdU政府并不影响性行为在成年雄性田鼠。

3.2。阳性细胞增殖率和神经元的前兆

3.2.1之上。Subventricular区

(1)背地区。代表BrdU-positive和BrdU / DCX-positive细胞的显微照片所示的数字3(一)-3(d),组间显著差异被发现在背地区BrdU-positive细胞的数量( , , ;图3(e))。BrdU-positive细胞的数量减少SE m / m组与其他组相比(不同于C ( ),SE m / f ( ),和供应链管理( ))。显著差异神经元前体细胞的数量(BrdU / DCX-positive细胞)也发现( , , ;图3(f))。事后测试表明,SE m / f组有较高数量的BrdU /克莱斯勒细胞相比,C ( )和SE m / m ( )组。分析的百分比BrdU / DCX-positive细胞显示组间显著差异( , , ;图3(g))。事后测试表明所有组有增加的百分比BrdU / DCX-positive细胞相比,C田鼠(SE m / f ( ),SE m / m ( ),和供应链管理( ))。

(2)腹侧区域。组之间没有显著差异被发现BrdU-positive细胞数量的SVZ的腹侧区( , , ;图3(e))。组间显著差异也发现BrdU / DCX-positive数量的细胞( , , ;图3(f))。事后测试表明,SE m / f比男性有更多的神经元前体细胞的田鼠SCM集团( )。组间显著差异被发现在BrdU的百分比/ DCX-positive细胞( , , ;图3(g))。SE m / m ( )和m / f ( )组神经元前体细胞的比例高于男性SCM。

3.2.2。吻侧迁移流

(1)前。代表的显微照片BrdU RMS和BrdU / DCX-positive细胞图所示4。数量的显著差异被发现BrdU-positive组之间细胞前地区的RMS ( , , ;图5(a))。事后测试证明SCM集团有更多BrdU标记细胞比SE m / m科目( )。

数量的显著差异被发现BrdU / DCX-positive细胞( , , ;图5(b));SCM田鼠显示标签增加细胞相比,SE m / f ( )和SE m / m组( )。SE m / m组还少标签细胞相比,C组( )。显著差异的百分比也发现BrdU / DCX-positive细胞( , , ;图5(c))。事后测试证明SE m / f男性显示下降的百分比新神经元前体细胞相比其他组(C ( ),SE m / m ( ),和供应链管理( ))。

(2)内侧区域。在中部地区,发现了显著差异( , , ;图5(一)在BrdU-positive细胞的数量;事后测试证明了SE m / f ( )和m / m ( )组显示BrdU-positive细胞的数量减少相比,C田鼠。数量的显著差异也发现BrdU / DCX-positive细胞( , , ;图5(b));SE m / f ( ),SE m / m ( ),和供应链管理( )男性显示的数量显著减少BrdU / DCX-positive细胞相比,C男性。没有显著差异的百分比之间BrdU / DCX-positive细胞组( , , ;图5(c))。

(3)后。显著差异被发现后地区的RMS BrdU-positive数量的细胞( , , ;图5(a))。事后测试证明了SE m / m组减少数量的标签细胞相比其他组(C ( ),SE m / f ( ),和供应链管理( ))。发现组间无显著差异(数量 , , )和比例的BrdU / DCX-positive细胞( , , ;数据5(b)和5(c))。

3.2.3。海马齿状回

BrdU-positive细胞的数量是评价suprapyramidal和infrapyramidal叶片DG和门(数字6(一)- - - - - -6 (e)和7)。组间方差分析测试证明显著差异的数量BrdU-positive细胞( , , ;图6 (f))。事后测试表明,SE m / f和SCM田鼠显示BrdU-positive细胞的数量的增加相比,C ( 和 ,分别)和SE m / m男性( 和 ,分别)。

(1)Suprapyramidal DG的海马体的叶片。suprapyramidal叶片,组之间没有显著差异被发现的数量BrdU-positive细胞( , , )和数量( , , )或比例的BrdU / DCX-positive细胞( , , )(数据8(一)-8(c))。

(2)Infrapyramidal DG的海马体的叶片。没有发现显著差异infrapyramidal BrdU细胞数量的叶片DG的海马体( , , ;数据7和8(a))。数量的显著差异被发现BrdU / DCX-positive细胞( , , ;图8(b))。事后测试证明了SE m / m ( )和供应链管理( )男性显示增加新神经元前体细胞相比,C田鼠。显著差异的百分比中发现了BrdU / DCX-positive细胞( , , ;图8(c));事后测试证明了SE m / m组显示标签的数量的增加细胞相比,C ( )和SE m / f ( )田鼠。

4所示。讨论

4.1。Subventricular区

我们的数据表明,交配,雌性没有身体接触,和控制条件(男性)的隔离诱导增加背地区扩散的SVZ相比男性接触到另一个男性。田鼠接触到一种性接受女性有更多的新神经元前体细胞SVZ的背区域相比,控制和男性接触到另一个男性,而男性被暴露于一个女性或男性和田鼠交配6 h显示神经元前体细胞的百分比的增加相比,控制背SVZ的田鼠。因此,社会和交配刺激神经元的分化谱系。背SVZ生成表面的多巴胺periglomerular神经元细胞和细粒度的OB (55- - - - - -57]。因此,这种神经元前体细胞的百分比的增加背地区在田鼠交配或暴露在同种的可以增加新的神经元迁移到颗粒的数量和肾小球层OB。

腹侧SVZ生成calbindin periglomerular中间神经元和深细粒度的OB神经元(55,56]。我们的数据表明,腹侧区的SVZ的雄性田鼠暴露性接受女性显示的数量和比例的增加神经元前体细胞相比田鼠交配,这表明田鼠暴露于接受女性可以产生更多calbindin periglomerular OB和颗粒神经元。

这些新细胞生成的社会性刺激可以集成到OB,最终可以参与识别、歧视,和学习的同种的气味(36,58,59]。学习和识别的嗅觉签名同种的基本社会关系和对焊接在田鼠(10,11]。

我们背的数据区域的SVZ同意的结果研究雌性草原田鼠交配性同居与增加细胞增殖的SVZ相比女性暴露于另一个女性,但没有发现差异,当女性经历过性同居与交配比较孤立的田鼠(60]。

我们的研究结果表明,社会和性接触以及交配的百分比增加新的神经元前体细胞在背SVZ相比,控制男性孤立了六个小时。先前的研究表明,社会隔离六个星期减少细胞增殖、生存和神经元分化在雌性草原田鼠的大脑边缘区域(46]。因此,减少的百分比背SVZ的新神经元前体细胞可以由于社会隔离。在雌性田鼠交配不赞成SVZ的分化成神经元前体细胞(60]。在一夫多妻的雌性老鼠,暴露于男性,但不交配,增加新的神经元前体细胞在SVZ的百分比(53]。

4.2。吻侧迁移流

RMS主要是公认的迁移途径,及其增殖作用不太认可;扩散在RMS比SVZ慢,生成大部分的嗅球中间神经原亚型calretinin颗粒和periglomerular细胞(61年]。细胞增殖的RMS较高后比前部和中部地区(61年,62年]。内侧和RMS的前部区域显示胶质增生高于后地区(63年]。因此,性活动、孕产妇保健和激素调节细胞增殖的不同RMS亚区(41,53,64年]。

我们的结果表明,社会与交配同居是紧随其后的是新细胞的数量的增加前地区的RMS相比社会接触男性。田鼠交配和控制有较高的神经元前体细胞的数量相比,同种的男性接触。男性接触女性显示新的神经元的百分比减少。RMS的内侧区域的数据表明,社会接触男性或女性减少新细胞的数量,和社会接触和交配减少神经元前体细胞的数量,但不是他们的百分比。RMS内侧区域产生calretinin颗粒细胞和periglomerular细胞(51];因此,减少细胞增殖在这个地区会减少calretinin嗅球颗粒和periglomerular细胞。接触男性导致新细胞的数量减少后RMS但不影响神经元增殖。我们的数据表明,在雄性田鼠、社会接触男性或女性减少细胞增殖,并暴露在接受女性减少神经元在RMS表型的决心。史密斯和同事证明,在雌性田鼠,发情期感应接触non-family-related男性增加扩散的RMS相比女性暴露他们的姐姐或女性从一个无关的垃圾。然而,女性暴露于男性没有增加新的细胞分化成神经元的比例(41]。同样,交配雌老鼠,在RMS增加细胞增殖,但对细胞没有影响规范。

4.3。海马齿状回

海马体的DG接收多个感官输入,包括前庭,嗅觉,视觉,听觉,和躯体感觉输入,从边缘和横向内嗅皮层和股票与伏隔核、杏仁核、下丘脑和OB (15,65年]。海马体是参与社会记忆的形成和社会认可(66年]。在目前的研究中,我们发现社会接触雌性交配和同居增加新细胞的数量在DG和门的海马体比较控制田鼠。有趣的是,社会接触男性减少细胞增殖与雄性交配或被暴露于女性。当我们分析细胞增殖infrapyramidal叶片的海马体,我们的数据显示,男性和交配的增加和增加接触男性的比例这一地区的新神经元前体细胞。没有发现显著差异suprapyramidal叶片的总干事。

神经发生的增加infrapyramidal叶片的DG可能参与记忆形成合作伙伴在雄性田鼠,支持这个想法,olfaction-related记忆过程发生在海马体。这些结果与以前的观测在黄金仓鼠(Mesocricetus auratus)表明,存在一个熟悉的男增加DG的神经活动(67年]。此外,在雄性老鼠,重复的性经历与小说的性伴侣交配测试(4)每个测试减少DG的神经发生。这种减少不是观察到男性伴侣反复使用相同的性伴侣和控制雄性(68年]。诱导细胞增殖的DG在其他哺乳动物。性刺激细胞增殖增加DG的海马体在雄性老鼠,太(40]。裸鼢鼠相似的结果(Heterocephalus格拉比),一个群居哺乳动物中唯一一个与一个或三个雄性和雌性品种的其他成员殖民地是次级的,不繁殖。下属可以复制/删除饲养员或死后分离从殖民地69年]。下属的殖民地和安置与异性动物显示细胞增殖增加腹DG相比colony-housed下属和神经元前体细胞的数量增加的腹侧区域DG相比与同性下属安置。同居与交配影响细胞增殖是特定于腹侧区,因为没有显著差异被发现在背DG [70年]。然而,在同居雌性草原田鼠交配或与另一位女同居没有显示细胞增殖增加在总干事或新的细胞分化成神经元的比例(60]。

性天真,单一的雄性田鼠高度社会化,表现出亲和行为向小说同种个体(7]。他们可以区分男性而不是女性,可能是因为识别其他男性更有意义在这个阶段(71年,72年]。我们的数据表明,雄性田鼠暴露于其他男性显示神经元前体细胞的百分比的增加在背SVZ infrapyramidal DG的叶片;这些新生神经元可能参与开发的记忆,熟悉的男性身份。性天真(单)不能区分两个雄性草原田鼠性天真的女性。然而,同居和与雌性交配的雄性田鼠24小时形成一对成键可以区分两个陌生性天真的女性(71年]。因此,成对结合的男性表现出社会认可的女性,但单身男性。我们发现,雄性与雌性交配的百分比增加新的神经元前体细胞在背SVZ DG和新细胞。还需要进一步的研究来确定是否可以参与这些新的神经元性伴侣记忆和社会认可。

4.4。因素可能调节细胞增殖引起的社会性行为

增加细胞增殖的机制和神经分化引起的性行为和接触的异性都不清楚。阿片类药物调节成年神经发生;管理类鸦片拮抗剂纳洛酮阻断生成新的细胞和神经元的增加在雌性老鼠交配刺激后(73年]。SVZ表达κ阿片类药物和β内啡肽受体。的管理κ阿片受体激动剂,这里204448,以及内源性阿片肽配体β脑内啡增加神经干细胞巢蛋白静止的文化。在活的有机体内,这里204448细胞增殖增加SVZ无需修改成神经细胞的表达(74年]。

催产素也可能参与细胞增殖的增加。催产素增加神经发生在DG和调节新齿状颗粒细胞的生存和成熟通过催产素受体表达CA3锥体神经元在雄性老鼠75年]。催产素政府雄性老鼠增加社会交往(后,嗅探、爬行、社会玩,和梳理)和新细胞的增殖,但不是海马的细胞分化[76年]。

多巴胺(D)也调节神经发生和性行为。D2和D3受体的激活增加了在体外从SVZ neurospheres扩散,增加了分化成神经胶质和小鼠的神经元前体细胞(77年]。D3受体表达在SVZ的祖细胞,和它的激活增加细胞增殖。政府的D3拮抗剂减少新细胞的数量在RMS和periglomerular OB(神经元78年,79年]。神经干细胞SVZ收到nigral多巴胺能预测和表达D2和D3受体。还需要进一步的研究来确定社会接触和社会同居与交配调节扩散通过机制介导的阿片类药物,催产素、多巴胺。

我们假设在嗅球神经发生导致新的神经元,海马可能导致长期记忆的形成或优先响应性伙伴的气味可能发挥重要作用对债券形成和社会互动。还需要进一步的研究来确定与交配的雄性田鼠社会同居或接触同种的增加嗅觉细胞存活,灯泡和其他大脑区域。

数据可用性

数据请求。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

这项研究是CONACYT赠款支持(252756、253631),UNAM-DGAPA-PAPIIT (IN202818 IN203518) inpe(212250-3230-21216-05-15, 212250-3230-21216-05-15),和NIH (P51OD11132)。卡斯特罗博士是UNAM-DGAPA博士后奖学金的接受者。我们感谢Deisy斯,卡洛斯Lozano,马丁•加西亚Alejandra卡斯蒂利亚,尼迪亚埃尔南德斯,和杰西卡·诺里斯的优秀的技术援助。

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