内存整合，重新源性和持久性的分子机制

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在过去的几十年中，我们对突触连接性的细胞和亚细胞机制的理解有重大进展，该突触连接的突触连接性的变化。所谓的突触塑性和记忆理论从神经科学的不同区域聚集了丰富的实验支持，成为行为水平的内存的主要现象学描述。这种神经塑性的特刊汇编了我们对潜在的地层和持续性对人类的不同记忆的机制的一些最新进展。来自世界各地的不同实验室的贡献在这个内存研究领域找到了热门话题，突出了未来研究的日益增长的途径。

突出事件的经验可能导致形成和存储长期内存，可以雕刻和改变未来的行为直到个人的一生。这种独特且高度自适应的行为容量依赖于大脑内发生的特定变化。在神经元和非生物细胞中需要特定的信号传导途径和基因表达的模式，用于稳定和长期持续性的突触变化的内存。根据检索条件，这些完全合并的存储器可以分别进行重新透露或灭绝，分别维持或抑制原始记忆的表达。这些相反的存储器处理招募独特的亚细胞事件，以便恢复原始存储器或形成新的抑制存储器迹线。联想回忆的形成及其维护是从最简单到最复杂的动物的进化节约现象。使用多学科方法，包括行为，生理和分子分析，与各种野生和实验室动物组合，从无脊椎动物到人类，将光线带入错综复杂的记忆机制。这篇关于此处包含的三篇研究论文和五项审查文章由至少两个国际专家修订，他们的评论有助于使每件作品更加引人注目的文章。

此问题包括解决内存整合中的新机制的两个文章。B. Silva等人。二手幼虫的果蝇果蝇表明毒蕈碱型乙酰胆碱受体有助于产生嗅觉厌恶记忆。除了脊椎动物和无脊椎动物神经系统之间的明显解剖学差异，本文还提供了关键贡献者对记忆巩固的进化保守作用。T.P. Todd和D. J.Bucci表明，逆血性皮质（RSC）特异性地参与了环境中存在的中性刺激之间的关联。此外，他们讨论了将RSC作为一个站点的证据，其中多个线索在训练后的存储器形成和持久性中联系在一起。

D. Moncada等人全面审查文章。作为对支持啮齿动物和人类行为标记过程的实验结果的现有文献的介绍和彻底修改。这个工作假设将莫里斯和弗雷提出的突触标签的概念与90年代后期的概念联系起来，最近的证据表明了新的行为经验在形成新的和独立联想记忆中的重要促进作用。此外，M. Tomaiuolo等。建立突触标记假设和记忆持久性之间的新颖联系，表明多巴胺和弧形维护标签过程可以在收购长期记忆的持久性之后在海马后期运行。结束持久性机制部分，J.B.HALE等。研究了Zeta抑制肽（ZIP）在大鼠识别记忆持续存在的效果。本文展示了最近，但不是远程的，对象识别存储器可以通过拉链输注进入海马，并提出了在训练后不久的支持强度识别存储器的海马LTP依赖机制的动态作用。

J.P。莫琳等。以长度讨论蛋白质弧作为存储器的主要分子底物之一。他们越过其特征和规定以及该分子可能成为记忆engram的重要组成部分的原因。他们提出了在学习其预先生和突触后的分子中的持续表达之后具有特殊特征，如其持续的表达，其使其成为通过给定学习经验激活的细胞中介导可塑性的理想候选者。

成年神经发生在海马的牙齿过滤中，随着用于在细胞和系统分析水平的学习和记忆的潜在可塑性机制，增加了兴趣。yau等文章。解决成人海马神经发生在学习和记忆中的作用，重点关注新发现的新发现，表示在存储器的两个特征中的这种过程中的功能。其中一个特征是“模式分离”，这是指分离类似学习体验的表示所涉及的计算过程。第二个是研究记忆遗忘的远远较少，这肯定是内存研究中最有趣的领域之一。作者纳入了这一新信息，并将其与诸如环境富集和自愿运动等处理，这已知是增加神经发生的。

该问题提出了一篇致力于分析内存研究对人类精神病疾病的开发的影响的文章。特别是C.Köhler等人。建议操纵自传记忆的重新垄断可能代表抑郁症治疗的新疗效机会。作者表明，记忆重新溶解的破坏可以作为改变与主要抑郁症相关的功能障碍自传记忆进行修改的新方法。

我们很高兴地介绍了这种特殊问题，涵盖了不同级别的分析级别的内存特征。持续性质的持续性质是几种精神病疾病中的常见特征，包括错误应激障碍（PTSD），特异性恐惧症和吸毒成瘾。我们相信了解形成，持久性维护和忘记不同形式的记忆的关键分子机制将在基础和翻译水平方面证明是宝贵的，帮助设计和开发新的治疗方法。

致谢

我们要感谢所有作者和审稿人对此特殊问题的基本贡献。

Emiliano Merlo.
Pedro Bekinschtein
苏克曼苏克曼
豪尔赫H.MEINA

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