视觉胼胝体的连接:连接和其他?

文摘

最近的工作角色的视觉胼胝体的连接猫和雪貂,形态和功能的同源性之间的横向固有和胼胝体的网络在早期视觉区域进行了讨论。两个网络分布式神经组织具有相似的响应特性,选择性地联系和胼胝体的施加的操作输入反映这些网络的功能地形。这支持认为胼胝体的关系延续的功能横向intrahemispheric电路到另一个半球。可逆失活的研究表明,视觉的主要行动胼胝体的输入是一个乘法的转移反应,而不是改变反应选择性。行动的获得及其excitatory-inhibitory动态平衡似乎适应了前馈视觉刺激驱动的初级视觉皮层。综合解剖和功能的证据corticocortical和侧电路进一步导致这样的结论:视觉胼胝体的连接与横向intrahemispheric分享更多的功能连接在同一层次水平和更少的反馈连接。我建议对胼胝体的电路实验结果在早期视觉区域可以解释对横向连通性。

1。介绍

在哺乳动物的大脑,同源区域扩展之间的连接通过胼胝体和链接功能空间在两个半球,在身体的中线分离。许多功能都归因于胼胝体的连接和一个伟大的解剖不同程度的髓鞘形成和纤维直径被描述为兼容直接或间接兴奋和抑制性函数(1]。最有可能的是,胼胝体是不同的路径的函数的集合是非常与物种和皮质区域是相互关联的。

因此,不同类型的胼胝体的行动可以观察到。那些基于解剖包括行动不对称导致一些认知系统的功能不对称在高等哺乳动物,其他结果从内的特定位置连接大脑的地形,最后那些简单的扩展的内在网络短期和远程连接到对侧半球皮层在中线(为了确保功能的完整性2,3]。

第一组当然包括行为导致的偏侧性更高的认知功能。在这里,一个半球可能抑制其他半球为了一个函数占主导地位,这就产生了半球各自的系统。

连接在电机系统负责用双手的协调可能调解第二组的操作。也可能属于这组胼胝体的连接front-eyed动物的视觉系统,由于其定位显然在这部分的视野立体函数表达。

最后一批可能主宰在初级感觉皮质感觉外围分为两个半球在身体的中线,必须通过胼胝体的连接。基于解剖和功能的证据有理由相信这些连接使外侧的intrahemispheric功能和内在网络到另一个半球。等内在和胼胝体的连接可能是部分相同的电路在相同级别的皮质的层次结构。

本文对胼胝体的最近的工作同伦的初级视觉皮层区域之间的连接(地区17 18)和他们的贡献在双目视觉处理哺乳动物将会嵌入到先前的研究的背景。参数为一个特定的胼胝体的与延续intrahemispheric函数将讨论。这项工作已经获得的食肉动物,也就是说,猫和雪貂,使用皮质失活。进一步,大部分提到以前的工作使用类似的方法也源于猫除非另有规定。

2。关于视觉形态胼胝体的连接

几乎所有retinotopically定义区域在两个半球密集互联通过胼胝体的连接(4,5]。在初级视觉皮层,其密度最大的边境地区17和18的垂直经线视野(表示6- - - - - -8]。因此,在早期他们怀疑只是统一了两个视野的一半表示在两个半球7,9]。按照这个,split-chiasm准备确认输入通过胼胝体匹配的直接和间接侧反应取向的偏好和接受域位置(3,10]。

食肉动物的早期视觉区域,视觉胼胝体的两个半球明显积累之间的连接区域边界(审查[11]),但相互联系的区域位于大脑皮层越高层次越少在胼胝体的联系似乎也同伦(猫:【越少4,12];雪貂:(13])。这可能会增加接受域的大小。

更详细的研究连接的17/18边境猫透露nonhomotopic连接模式已经在初级视觉皮层。神经元地区17和18似乎项目17/18-transition区对侧半球,而预测来自17/18-transition区终止优先领域17或18另一边(14- - - - - -16]。

网膜代表关系虽然似乎始终保持清晰acallosal地区与视觉相关的外围,胼胝体的地区与中央视野表示在两个猫(12和雪貂17)和树鼩(18]。这也证实了在单个细胞水平19]。

在猫、胼胝体轴突源自和终止supragranular类似类型的细胞在infragranular层和一定程度上的猫(审查[11])。大多数纤维来源于锥体和带刺的星状细胞层三世,肤浅的第四层,第六层(4,20.- - - - - -22]。这在很大程度上证实了重建完整的单轴突突触剑头的详细说明,大多数都位于第三层,第四层三分之一,只有少数infragranular层(19]。相比之下,视觉胼胝体的连接控制infragranular层在雪貂13),也在啮齿动物(23]。

在一些哺乳动物,身体的同侧的视野的一部分表示双边领域17和18 (24- - - - - -26]。猫,在侧半球侧表示增加4°的中部地区向上下的海拔23°(12,18,27]伴随视野放大的程度也胼胝体的投射区。更多lateral-eyed动物,如雪貂、树鼩,或羊、重叠的区域更大但似乎局限于地区17 (28- - - - - -31日]列的同侧眼占主导地位。身体的同侧的字段信息可能转达了颞视网膜神经节细胞的项目内侧层间核的外侧膝状体核32- - - - - -34)然后项目17/18边界(27]。即使胼胝体的连接可能扩展到更大的区域比双边代表条纹,很难澄清如果视野中,胼胝体的输入提供信息,不能提供的前馈geniculocortical循环。更有可能的是,这种复合组织加强假设胼胝体的连接在视觉区域早期延续intrahemispheric横向网络,在正常坎坷比前馈调节驾驶功能。

然而,当geniculocortical输入由split-chiasm准备带走,胼胝体的连接可以直接更weakly-drive接收神经元transcallosal区(3,9,35,36]。同样,横向内在连接接管驾驶功能已报告在成人可塑性([37],参见[38]对灵长类动物的工作)。

3所示。横向固有形态相似性和胼胝体的连接

Intralaminar连接运行水平提供数值最强两兴奋性突触输入(39)和抑制电路(40在初级视觉皮层)。令人惊讶的是,最近的一项研究声称,突触形成的长期预测功能列以外的范围显然超过当地突触给予更多强调这些连接(41]。虽然在解剖学上独特的定位在大脑的回路胼胝体的连接分享重要的解剖和功能属性与皮层的远程网络横向连接。

远程横向连接仅限于一个半球的初级视觉皮层显示一个斑驳的轴突互惠网络终端扩展水平距离8毫米(审查(42])。

像他们的“亲戚”局限于同一半球[43- - - - - -45在目标区,胼胝体的终端形成树枝状或多或少地定期的100 - 2000μ米(46,47和ca。980年μ米(19和相互连接的神经元数量往往形成集群22,48- - - - - -51]。这些集群配合定位领域,表明神经元之间的连接类似取向的偏好(19,51),就像它已经观察到的远程横向连接51- - - - - -54]。有趣的是,在lateral-eyed树鼩,内在一致性和胼胝体的电路似乎被打破,胼胝体的纤维不太特定的(18]。

另一个地形相似性内在和两半球间的电路可能呈现视觉胼胝体的连接的远程横向连接的一个真正的子集。后者表现出椭圆轴突轴领域互连不仅神经元相同的偏好取向,其中那些接受字段将沿着轴视野内的同线性(猫:55),树鼩:(56),松鼠猴:[57])。这个轴向选择性是假设的解剖生理发现反应的底物最佳的刺激的经典感受野神经元共线对齐轮廓时增强了经典感受野(外58,59]。令人惊讶的是,同样的解剖学描述猫胼胝体的投射神经元的轴突乔木目标半球[19]。

这表明,完形标准之间的密切的关系像常见的形状(取向选择性)和同线性(轴向选择性)和远程内在和胼胝体的连接的拓扑结构。可以想象,这两种类型的横向网络同样支持感知分组通过调制分布式皮层响应的特点在一个上下文相关的方式(55),从而将成员相同的电路(正如前面提出的22]。

此外,胼胝体的连接的产后发展经历相似的阶段(47)的远程内在连接(60]。胼胝体轴突最初是不精确的旺盛和实现他们的成人特异性消除异位轴突终端(61年]。的内在联系(62年- - - - - -64年),正常的视觉体验是需要消除这些异位连接(48,65年- - - - - -69年]。最后,两个电路表现出高度的选择性的成年人,和预测都是在开发过程中容易受到双向修改以同样的方式(51]。

4所示。Stimulus-Dependent获得胼胝体的行动

在早期的研究视觉胼胝体的函数,胼胝体经常被transsected和视交叉分割为单独的胼胝体的从geniculocortical输入(3,70年]。这是一个相当麻烦的方法,因为它消除了所有纤维鼻视网膜,因此中央初级视觉皮层的主要输入。此外,split-chiasm手术后的恢复期和实测重组前的连接或突触强度是有可能的。介绍了视觉皮层的冷却失活佩恩和他的同事们(71年在两半球间的相互作用的研究,后来扩展到其他研究[72年- - - - - -74年]。它比切片微创或损伤和影响是可逆的。尽管绝大17/18-border地区并不直接打断胼胝体的纤维,视觉通路的解剖学确保该方法充分适合揭示两半球间的投影的影响在另一个半球。

在一系列的失活实验在雪貂和猫,我们记录光学图像,单一单元(75年,76年)和地方领域潜在的数据(77年,78年)而提出不同的刺激覆盖这两个障碍。我们定位冷却设备在17/18之前确认侧半球边界以可逆关闭胼胝体的输入从过渡区和邻近的地区中部地区17和18。

结果与连续整个领域光栅光学记录表明,取向偏好在雪貂的地图区域17和18得到更弱的、更具体的冷却侧半球时,主要在17/18-border区。作为该区域收到强烈的胼胝体的输入(13,79年]删除这个输入降低光栅微分反应特别强烈。然而,正如在猫36),横向影响传播领域17和18。这仍然是在协议与解剖,特别是,在雪貂人口与面积18 transcallosally [13]。

在电生理层面,与光栅刺激的增加和减少都观察到,但恶化的反应主导(75年,76年]。当探测电路用随机点纹理(RDT),视觉刺激,激活更多的神经元选择性方式但小于光栅(80年,81年),胼胝体的影响增大,几乎完全兴奋性76年]。这也持有很大程度上真正改稿时的差异对比和基线率飙升。机会等。82年)表明,在活跃的皮质电路,突触的总体水平(背景)神经元的输入作为控制信号,调节反应的兴奋性。这意味着,当然,放大可以更好的皮质神经元受到刺激时unselective的方式和方法,当突触活动的整体背景水平尚未饱和光栅像它可能情况。我们的研究结果表明,获得的输入通过胼胝体的连接是动态适应的前馈驱动外部刺激通过geniculocortical循环和可能也外侧intrahemispheric开车。后者必须快速诊断检测的情况下随着全球自然只是显示在考虑更大的上下文之外的经典感受野。这种联合stimulus-dependent增益控制横向固有和胼胝体的电路小信号的放大,如弱调输入由geniculocortical传入纤维(83年,84年]。

5。兴奋和抑制性的胼胝体的电路

大部分的胼胝体的投射神经元的兴奋性性质和在两者中,食肉动物和啮齿动物,只有少数直接投射抑制性神经元已经观察到(85年,86年]。他们在接收靶细胞半球主要是兴奋性神经元(22,46)和主要的兴奋性突触在锥体和带刺的星状已报告19,20.,87年]。然而,一些投影抑制性神经元也存在(88年]。

大多数远程内在早期视觉区域内轴突络脉也联系其他金字塔和大多数的轴突剑头兴奋性(89年- - - - - -91年]。总之,只有约5%的远程的突触后结构内在连接猫初级视觉皮层gaba ergic [89年,90年]。猕猴猴的研究表明,远程连接接触的白斑和nonspiny细胞树突比例这些细胞类型发生在大脑皮层(比白斑:nonspiny = 80%: 20%) (91年,92年]。重建biocytin-labeled大篮子细胞显示,猫地区17和18,抑制剑头最高的密度接近注射部位的核心和远程络脉为isoorientation域选择性略低于兴奋性连接(93年,94年]。总之,抑制网络延伸比兴奋性网络,本地和它还少选择性涉及更多的神经元94年,95年]。

如果我们推断到网络连接这两个半球,我们希望抑制和激发强烈偏向兴奋性的影响由视觉胼胝体的连接。我们也期待一些刺激兴奋和抑制性行为依赖。这确实是可以观察到的东西。

飙升的雪貂和猫初级视觉皮层的活动,我们发现比胼胝体的抑制行动促进输入(75年,76年]。这是大致符合先前的实验应用要么冷却失活(71年,96年)或GABA /荷包牡丹碱灌注(97年]对侧半球的猫。佩恩等人报道了更加平衡的抑制和兴奋性交互和一层依赖。

在我们最近的研究中,我们比较不同的视觉刺激,观察刺激依赖兴奋和抑制平衡的贡献通过两半球间的连接(76年]。与高对比度细致的光栅,大约7%的所有动作表现出显著的抑制特性,而48%是明显的兴奋。与一个较小的凸点和非结构化stimulus-random纹理(RDT)——更多的细胞显著影响与光栅(73%与58%)和促进的方式几乎完全。为了排除更大的胼胝体的行动是由于unselective招聘一个更大的人口与RDT的神经元,我们增加了定位内容延伸点形成随机分散一定取向的酒吧。应对这种控制刺激更强烈,只兴奋性偏见通过胼胝体的输入。这使我们得出结论,胼胝体的强度和性质的行为到靶细胞的初级视觉皮层不易定位组件的存在与否有关。相反,兴奋和抑制的平衡取决于当地和全球的外部刺激驱动系统的构成。面向光栅,选择性地新兵互连数量相似的取向偏好,不仅引起复发性isoorientation激发比RDT也可能是平衡了复发性抑制(98年]。后者可以介导抑制性神经元从侧半球。然而,按照解剖比率的兴奋和抑制性远程远程电路促进影响活动主导和从未被抑制的行为数量飙升(10 - 30%)。可以突出个体抑制操作与足够的刺激(不过只是解开75年,76年]。

整个领域光栅多的抑制效应是观察到局部场电位表明不是所有可能的transcallosal抑制变得超阈值的78年]。

6。胼胝体的输入和反应选择性

在施密特et al。75年],它已经表明,神经元的族群喜欢红衣主教轮廓比其他人更影响通过胼胝体的输入响应。这也可以观察到猫的人口激增数据([76年没有显示)。类似的主导地位神经元喜欢红衣主教轮廓观察stimulus-evoked同步(77年]。

高数量的神经元喜欢轮廓的基本方向已经计入中央视野的猫(48,99年,One hundred.和猕猴101年]。按照这个,更大的大脑皮层区域是用于表示基本取向的雪貂([102年),我们自己的基线数据(75年])和猫(103年)和响应通常是更快更有力,显然与内在记录时信号成像(104年]。

正是这些神经元更容易缺乏胼胝体的输入比神经元喜欢斜轮廓显示底层网络促进红衣主教的不对称反应。这种不对称并没有观察到远程内在连接但不排除因为这个问题从来没有专门解决以前的解剖研究。

然而,真正的定位和方向变化指数只占一小部分的总选择性失活研究[75年,76年]。如果,方向选择性变化通常大于选择性取向的变化(76年]作为神经元可能会尤其喜欢运动方向越过垂直中线。

虽然isooriented刺激与相反的方向运动的两个障碍没有直接与连贯的运动相比,以前的失活研究的结果(S3刺激(77年,78年)支持了这样的观点,即在相同的神经元方向偏好那些喜欢类似的运动方向优先链接通过胼胝体前建议(105年]。沿着相似的证据,不对称的胼胝体的影响在两个方向上的运动已报告(初71年)和神经元偏好水平运动(和垂直轮廓)是不同的比其他人受到胼胝体的输入(75年,106年]。

最近这是显式地测试使用伽柏刺激接受域集中在接近垂直的子午线表示(Peiker,施密特Wunderle,埃里克森,施密特,未发表的观察)。当面向垂直光栅的方向运动块匹配的运动障碍反应选择性和更强烈的冷却受损比相反方向进入障碍冷却。

有趣的是,Girardin和马丁(107年]属性有效择优取向的变化面积17单与当地GABA细胞观察应用程序与当地冷却(但不108年]。这些相对较小的变化可能会逃脱其它调查的横向包括胼胝体的输入的采样方向。通常不小于22.5°差异测试。

然而,它也可以探测可能连接在该地区17失活研究,而属于当地的短程网络GABA输液和记录网站之间的距离小于500μ米(107年]。这里的电路,而unselective和抑制网络可能会强于大距离([94年),审查(42])。

当绝大局部18列正交方向的区域之间的联系,扩大的方向调优曲线一直在观察神经元的65% (109年]。这个数字衰减到5%当安静下来网站相似的偏好110年),这更类似情况远程胼胝体的输入。Girardin和马丁(107年我们也不注意大绝对带宽的变化([75年,76年(数据未显示)。

7所示。胼胝体的输入和乘法缩放

一般来说,尽管重要的反应变化,神经元在很大程度上让他们调整配置文件没有横向输入。Wunderle et al。76年]接近调谐曲线的线性模型的修改和得出结论,在大多数情况下,它们可以被调谐曲线的乘法的常数因子。越大速度降低时缺乏胼胝体的输入修改接近一个乘法的输入率。少了很多单位表现出明显的添加剂的转变。他们主要是观察光栅刺激,然后在冷却过程中往往伴随着加息,失活。这指向添加剂比例之间的正相关关系,一方面,抑制和乘法缩放和激励(76年]。它还强调这两种类型的行动之间的过渡是连续——正如excitatory-inhibitory平衡输入相关的。乘法扩展主要是保护神经元的反应选择性。它似乎是一个主导的作用机制在corticocortical电路可以deduced-even虽然没有明确不会出版物关于反馈111年),上下文调制(112年),和空间注意转移(113年,114年]。

8。胼胝体的交互和时机

Isooriented神经元在两个半球可以同步他们的活动,一个函数,切片时被打断了胼胝体的猫(115年和猴子116年]。当光栅取向相同的障碍,同时提出了半球之间的一致性可以增加在雪貂和人117年- - - - - -121年]在同一个接收半球[77年,78年]。

影响精确的本地和两半球间的反应时间是按照胼胝体轴突的解剖。一般来说,大多数的胼胝体的投射纤维显示短延迟两个半球之间的约2 - 6[女士21]。这是通过相对快速传导延迟(122年]。多样性的胼胝体轴突直径(5,14- - - - - -126年依次对应不同的轴突传导速度,在距离补偿偏移量(127年]。在协议中,计算机模拟表明,尽管大散度和轴突的集群终端(8),峰值可以同步到目标突触(122年]。因为这些目标优先取向偏好相似的神经元投射神经元在另一边,精确的时间预计半球之间的相互作用是刺激相关的。

按照当地同步和失调的多个站点近17/18边境的接收半球已经证明是由isooriented但不是cross-oriented侧半球的输入(77年]。同样,半球之间的同步发生等共线和更有可能刺激(117年,118年]。

显著影响接收半球的胼胝体的输入同步行为不能观察到当两个障碍是刺激不平等的,也就是说,两个光栅的正交方向或转向相反的方向。在这里,不同的神经元数量是刺激可能不是选择性地通过语料库callosum-neither互连的兴奋性和抑制性投影。因此,失活的两个池的时间不会有重大的影响在其他人口。

没有图案的刺激处于待发状态(isoluminant监控),对侧半球之间增加了整体同步接收半球内的各种网站(77年和减少激增的可变性128年]。这可能表明,因为他们的目标选择性胼胝体的连接也提供相关的输入,因此相关噪声目标神经元(129年),增加可变性,从而减少同步发射之间遥远的网站(130年]。

9。胼胝体的输入和Binocularity

在正常猫,胼胝体的连接作为内在连接(131年)似乎并不一定彼此互连领域相同的眼睛(14,15,51]。相反,眼特异性的连接似乎依赖于网膜代表位置;例如,两个半球神经元接收输入相同的视网膜部分选择性的联系(14,15]。这意味着神经元之间的连接由神经元之间的相同的眼睛以及由不同的眼睛。

早期实验切片胼胝体或损伤对侧皮层猫声称胼胝体的传入贡献的主要部分binocularity胼胝体的神经元的猫(132年- - - - - -135年]。然而,这个结果并没有证实了其他研究[136年- - - - - -138年)和发展的一项研究表明,有产后关键时期胼胝体的影响部分binocularity [139年]。

在小型啮齿动物,大多数的视网膜纤维十字交叉,胼胝体的输入binocularity及其发展的贡献是不可避免的大(审查140年])。它不能被排除在外,视觉胼胝体的连接覆盖这些物种的不同光谱的功能比食肉动物和灵长类动物。

我们自己发现使用可逆失活猫不透露任何显著减少17/18的双目单位边界(106年]。这个强烈表示在立体mammals-binocularity这样不依赖于胼胝体的网络的完整性,而是在geniculocortical输入预计将从任何远程横向网络固有的一个半球。然而,分别反应诱发的两只眼睛都以不同的方式影响支持角色立体的胼胝体功能作为人类[建议之前141年,142年与差距和动物选择性神经元(138年,143年]。在雪貂,他也有一个大比例的差距选择性神经元(144年),我们观察到一个更复杂的胼胝体的输入对垂直喜欢单位的影响比别人。这是兼容这些单位的解释,可能参与水平差距编码在中线,胼胝体的交互的控制下(75年]。然而,它并不区分的胼胝体的不同intrahemispheric电路。后者可以提供相同的功能更多的外围acallosal但双眼视野的表征。在协议中,这些部分揭示人类正常的立体观察脑裂条件(142年]。

10。对比反馈和两半球间的电路

方法论上,所有操作应用于研究胼胝体的功能像切割、损伤,或冷却不可避免地禁用直接或间接横向预测侧地区18日和17个甚至更多的外纹皮质收件人transcallosal区。

因此,视觉胼胝体的预测作为“宽带”两半球间的连接也可以看作是一种特殊类型的反馈(甚至前馈)连接。解剖、反馈来自更高的视觉区域初级视觉皮层的连接也表现出anisotropically安排集群,因此地形关系的功能体系结构互连结构和内在联系(猕猴145年,146年])。将它们从一个更全面的视野比远程内在电路,从而容易造成信息从一个更大的调节周围的内在电路没有访问(审查147年,148年])。的主要结论之一是,反馈连接微分图的背景是很重要的,尤其是在低的情况下显著刺激(149年]。

令人惊讶的是,在前失活研究猫、外纹等领域后中间suprasylvian皮层(pMS) [73年,74年和地区21111年,150年)已经被证明影响基本响应特性的神经元早期视觉定位等领域或方向选择性。这不是处于待发状态时的情况,前馈回路从区域17到18151年和从面积17日至21日152年]。

处于待发状态之前,我们已经观察到的影响投射区是这一领域的投射纤维的密度成正比,其目标区域,也就是说,面积18 (73年,153年]。拥有同样的技术应用于同一种动物使用相同的光栅刺激(76年)使我们的位置也比较突出的项目经理反馈电路的功能影响的胼胝体的输入。前投影中心区域18数值明显强于后者侧半球(26.5%比4.7%的所有输入从视觉结构154年])。对于胼胝体的失活研究[76年],胼胝体的输入的强度可能会略微低估了自从我们大多数单位源自神经元位于人口相互联系非常接近17/18的边界。

反馈和两半球间的连接不指示方向偏好地图的布局,但损失的矢量地图的优势确实是更没有项目经理反馈(50%73年)比没有侧输入(20 - 25% [75年,76年])。

因此,令人惊讶的是,平均而言,单一单元上升利率移动光栅猫早期视觉区域处于待发状态时稍微影响项目经理反馈预测([73年),估计平均响应变化比通过消除胼胝体的输入(−18%)[76年),平均响应变化:−14%)。然而,改变单一单位的方向选择性和地图与经前综合症相关输入(73年,74年),而方向选择性变化相关的胼胝体的输入都很小(76年]。

总之,比较指出,尽管地形相似(破碎)定量和定性差异之间存在的功能影响初级视觉皮层反馈和两半球间的连接。这些差异也不容易与解剖学数值差异确认大部分两半球间的输入(如冷却技术接洽)比intrahemispheric反馈电路有不同的特征。

11。结论

摘要,但最近的研究视觉生理学的胼胝体的猫和雪貂的连接进行了讨论。这些最新发现一直处于待发状态通过可逆,侧视觉区域,一个条件在人类患者类似于偏盲由单侧枕病变引起的。在这些患者中,视觉处理的完整的障碍是打扰154年,155年]。在协议中,我们的动物研究表明,侧失活施加相当大的影响intrahemispheric视觉响应的处理。

即发现胼胝体的影响在早期视觉areas-although最大区域边界附近地区17和18-continues广泛进入这两个领域。按照解剖学的胼胝体的电路,行动之间发生优先coactivated神经元相似的方向(或方向)的偏好。在大多数情况下,他们是兴奋,不改变反应的选择性显著,可以被描述为一个乘法比例的反应。添加剂调优变化发生得不那么频繁,并经常与光栅的刺激性较小。同样,观察不同excitatory-inhibitory比率与不同的输入政权,因此似乎反映了胼胝体的和内在的电路的动态适应外部前馈驱动器通过geniculocortical循环。我们假设从调节乘法添加剂驾驶行为的转变以及从激发过渡到抑制是一个连续体,而不是离散的步骤。两半球间的电路不能从剩下的皮质解耦网络。因此,不同的胼胝体的行动之间的过渡将主要依靠的是所有可能的前馈的实际贡献,横向,反馈输入源。

综合起来从corticocortical和侧电路解剖和功能的证据,我们进一步得出结论,视觉胼胝体的连接共享一个多数的解剖和功能特性与横向连接在同一层次水平和更少的反馈连接。这可能证明解释实验结果对胼胝体的电路对横向连通性。

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神经可塑性

生理学和可塑性的两半球间的连接

文摘