内源性大麻素系统和突触可塑性:对情绪反应的影响

摘要

内源性大麻素系统参与了焦虑的调节，被认为是神经元、行为和肾上腺皮质对应激刺激反应的抑制性调节器。杏仁核、海马和皮层等直接参与情绪行为调节的大脑区域含有高密度的大麻素CB1受体。缺乏CB1受体的突变小鼠表现出焦虑和抑郁样行为，以及下丘脑垂体肾上腺轴活动的改变，而内源性大麻素信号的增强产生焦虑和抗抑郁样作用。遗传学和药理学方法也支持内源性大麻素参与了厌恶记忆的消除。因此，内源性大麻素系统似乎在调节情绪状态中起着关键作用。内源性大麻素在不同的大脑结构中作为短期和长期突触可塑性的介质出现。尽管该领域的大多数研究都是通过体外模型进行的，但内源性大麻素介导的可塑性可能被认为是内源性大麻素系统的一些不同生理功能的潜在候选人，包括发育、情感和认知过程。在这篇文章中，我们将集中讨论内源性大麻素介导的可塑性在情绪反应框架中的功能相关性。内源性大麻素系统的改变可能是某些神经精神疾病病因学的重要因素，反过来，内源性大麻素信号增强剂可能是治疗焦虑和抑郁症状的潜在治疗工具。

参考

1. M. J. Millan，《神经生物学和焦虑状态的控制》，神经生物学的进展，第70卷，第2期2，第83-244页，2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
2. M. Herkenham, A. B. Lynn, M. D. Little等人，《大脑中的大麻素受体定位》，美国国家科学院学报，第87卷，第2期第5页，1932-1936,1990。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
3. M. Herkenham, a . B. Lynn, M. R. Johnson, L. S. Melvin, B. R. de Costa, K. C. Rice，“大鼠脑中大麻素受体的表征和定位:体外放射自成像定量研究”，神经科学杂志，第11卷，第5期。2，第563-583页，1991。查看在：谷歌学术搜索
4. M. Glass, M. Dragunow，和R. L. M. Faull，“人脑中的大麻素受体:胎儿、新生儿和成人大脑的详细解剖和定量放射自成像研究，”神经科学第77期2，页299-318,1997。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
5. I. Katona, E. A. ranz, L. Acsády等，“分布${\text{CB}}_1$大麻素受体在Amygdala中的作用，对加布枸杞的作用，“神经科学杂志第21卷第2期23，页9506-9518,2001。查看在：谷歌学术搜索
6. N. Hàjos和T. F. Freund，“明显的大麻素敏感受体调节海马的兴奋和抑制，”脂类化学与物理，卷。121，没有。1-2，第73-82,2002。查看在：谷歌学术搜索
7. E. T. Tzavara, M. Wade和G. G. Nomikos，“大麻素对海马中乙酰胆碱释放的双相效应:作用部位和机制”神经科学杂志，第23卷，第2期。28, pp. 9374-9384, 2003。查看在：谷歌学术搜索
8. M. Pistis, S. Perra, G. Pillolla, M. Melis, G. L. Gessa，和A. L. Muntoni，“大麻素调节大鼠基底外侧杏仁核的神经元放电:证据${\text{CB}}_1$-和非${\text{CB}}_1$介导的行动。”神经药理学第46卷，第46期1，页115-125,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
9. J. C. Arnold，A.N.Popple，P. E. Mallet，G. E. Hunt和I. S. McGregor，大麻诱导大鼠脑中的FOS表达的分布：Lewis和Wistar菌株之间的差异，“大脑研究，卷。921，没有。1-2，pp。240-255,2001。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
10. B. S. McEwen， "情绪障碍和适应负荷"生物精神病学第54卷第5期3、2003年。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
11. G. E.Tafet和R.Bernardini，“慢性压力和抑郁症之间的心理学分泌物联合会”，神经精神医药学与生物精神病学的进展第27卷第2期6，pp。893-903,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
12. S. Patel, C. T. Roelke, D. J. Rademacher, W. E. Cullinan，和C. J. Hillard，“内源性大麻素信号负性调节应激诱导的下丘脑-垂体-肾上腺轴的激活，”内分泌学第145卷第1期12，页5431-5438,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
13. S. Patel，C.T. Roelke，D.J.Rademacher，以及C.J. Hillard，“抑制抑制应激诱导的内源性大麻素信号传导的抑制性的神经和行为激活”，“欧洲神经科学杂志第21卷第2期4，页1057-1069,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
14. M. N. Hill，S. Patel，E.J.Ircriper等，“在慢性不可预测的压力后的海马中的内吲哚尼蛋白信号传导的下调”，“神经精神药理学，第30卷，第2期3, 2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
15. B. E. Alger，“突触传递调控中的逆行信号:关注内源性大麻素”神经生物学的进展，卷。68，没有。4，pp。247-286,2002。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
16. s.c. Azad, V. Huge, P. Schöps等，“内源性大麻素系统。对神经元可塑性和疼痛记忆的影响，”施默康第19卷第2期6, 2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
17. G. Riedel和S. N. Davies，“大麻素在学习、记忆和可塑性中的作用”实验药理学手册， vol. 168, pp. 445-477，施普林格，柏林，德国，2005。查看在：谷歌学术搜索
18. G. Marsicano, C. T. Wotjak, S. C. Azad等人，“内源性大麻素系统控制厌恶记忆的消失，”自然号，第418卷。2002年。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
19. S. C. Azad，K. Monory，G.Marsicano等，“Amygdala中的联合塑性的电路涉及Endocannabinoid信号传导”神经科学杂志，第24卷，第2期44，页9953-9961,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
20. S. Di, R. Malcher-Lópes, K. C. Halmos, J. G. Tasker，“通过下丘脑内源性大麻素释放的非基因组糖皮质激素抑制:一种快速反馈机制，”神经科学杂志，第23卷，第2期。12，页4850-4857,2003。查看在：谷歌学术搜索
21. M.-P。威韦罗曾和e。马可，“大麻素，焦虑和抑郁”，在慢性病和常见病- 2戈维尔(J. N. Govil)和辛格(V. K. Singh)。，第18卷最近在药用植物的进展，体育场出版社，休斯敦，德克萨斯州，美国，2006。查看在：谷歌学术搜索
22. D. M. Lambert和C. J. Fowler，“内源性大麻素系统:药物靶点、先导化合物和潜在的治疗应用”，医药化学杂志，第48卷，第48期16，页5059 - 5087,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
23. C. T. Wotjak，《内源性大麻素在认知和情感中的作用》，药物化学综述，第5卷，第5期。7，页659 - 670,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
24. T.C.Kirkham和S.Tucci，“Endocannabinoids在食欲控制和治疗肥胖症中，”中枢神经系统和神经系统疾病-药物靶点，第5卷，第5期。3，页272-292,2006。查看在：谷歌学术搜索
25. K. Mackie，“大麻素受体作为治疗靶点，”药理和毒理学年度审查，第46卷，101-122页，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
26. G. Marsicano和B. Lutz，“内源性大麻素系统的神经调节功能”，内分泌学研究杂志，第29卷，第2期3增刊，第27-46页，2006。查看在：谷歌学术搜索
27. P.Pacher，S.Bátkai和G.Kunos，“Endocannabinoid系统作为药物治疗的新兴目标”药理评价，第58卷，第2期3，页389-462,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
28. U. Pagotto, G. Marsicano, D. Cota, B. Lutz，和R. Pasquali，“内源性大麻素系统在内分泌调节和能量平衡中的新角色”，内分泌检查第27卷第2期1，页73 - 100,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
29. J.Fernández-Ruiz，J.Romero，G.Velasco，R.M.Polón，J.A.Ramos和M.Guzmán，“Cannabinoid${\text{CB}}_2$受体:控制神经细胞存活的新靶点?药理科学趋势，卷。28，不。1，pp。39-45,2007。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
30. j.g. Tasker，“作为稳态整合机制的下丘脑中糖皮质激素的快速作用，”肥胖第14卷第2期5、pp. 259S-265S, 2006。查看在：谷歌学术搜索
31. L. De Petrocellis, M. G. Cascio, V. Di Marzo，《endocannabinoid系统:概览和最新添加物》，英国药理学杂志，第141卷，第141期5，页765-774,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
32. T.Bisogno，A.Ligresti和V. di Marzo，“Endocannabinoid信号传导系统：生化方面”，药理学、生物化学和行为学第81卷第1期2，pp。224-238,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
33. A. Ligresti, M. G. Cascio, V. Di Marzo，《内源性大麻素代谢途径和酶》，中枢神经系统和神经系统疾病-药物靶点，第4卷，第4期。6，页615-623,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
34. M. Bari，N.Battista，F.Fezza，V. Gasperi和M. Maccarrone，“新古南非纳米蛋白毒性的新见解及其治疗潜力”药物化学综述，第6卷，第2期3，页257 - 268,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
35. I. Matias和V. dimarzo，“内胆蛋白综合和退化，以及他们在能量平衡框架中的监管”，内分泌学研究杂志，第29卷，第2期3补充，第15-26,2006。查看在：谷歌学术搜索
36. J. Liu, L. Wang, J. Harvey-White等人，“anandamide的生物合成途径”，美国国家科学院学报号，第103卷。36, pp. 13345-13350, 2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
37. G. M. Simon和B. F. Cravatt，“通过甘油磷酸进行内源性大麻素的生物合成$N$- 乙二醇酰胺和作用$\alpha$/$\beta$-水解酶4 "生物化学杂志，卷。281，不。36，PP。26465-26472,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
38. A.Hermann，M.Kaczocha和D.G.Deutsch，“2-arachidonoylgycerol（2-Ag）膜运输：历史和前景”aap日报，第8卷，第2期2, pp. 409 - e412, 2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
39. A. C. Howlett, F. Barth, T. I. Bonner et al.， "国际药理学联盟。第三十三章。大麻素受体的分类药理评价第54卷第5期2，页161-202,2002。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
40. P. Mailleux和j - j。Vanderhaeghen，“神经元大麻素受体在成年大鼠大脑中的分布:比较受体结合放射自显影和原位杂交组织化学”神经科学，第48卷，第48期3，第655-668页，1992。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
41. K.Tsou，S. Brown，M.C。Sañudo-peña，k. mackie和J. M. Walker，“大麻素的免疫组织化学分布${\text{CB}}_1$老鼠中枢神经系统的受体神经科学，第83卷，第83期2，pp。393-411，1998。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
42. 《大麻素受体在中枢和外周神经系统的分布》实验药理学手册， R. G. Pertewee, Ed.， vol. 168, pp. 299-325，施普林格，柏林，德国，2005。查看在：谷歌学术搜索
43. A. Straiker和K. Mackie，“大麻素、电生理学和逆行信使:未来5年的挑战，”aap日报，第8卷，第2期2, pp. 272 - e276, 2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
44. I.卡托纳，B. Sperlágh, A. Sík等，“突触前定位${\text{CB}}_1$大麻素受体调节特异性海马官方官方轴突的GABA释放，“神经科学杂志第19卷第2期第11页，第4544 - 4558,1999。查看在：谷歌学术搜索
45. K. Tsou, K. Mackie, M.C. Sañudo-Peña, J. M. Walker，《大麻素》(Cannabinoid)${\text{CB}}_1$受体主要位于大鼠海马结构中含有胆囊收缩素的gaba能中间神经元上。”神经科学第93卷第5期3，第969-975页，1999。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
46. N. Hájos, C. Ledent，和T. F. Freund，“新型大麻素敏感受体介导了海马体中谷氨酸突触传递的抑制，”神经科学，第106卷，第2期。1，第1 - 4页，2001。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
47. T. F. Freund, I. Katona，和D. Piomelli，“内源性大麻素在突触信号中的作用”，生理上的评论，第83卷，第83期3，第1017-1066页，2003。查看在：谷歌学术搜索
48. K. Monory, F. Massa, M. Egertová等，“内源性大麻素系统控制海马体中关键的致癫痫回路，”神经元第51卷第1期4，第455-466页，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
49. M. R. Domenici, S. C. Azad, G. Marsicano等人，“位于前脑主要神经元突触前终端的大麻素受体1控制谷氨酸突触传递，”神经科学杂志第26卷第2期21，页5794-5799,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
50. E. L. Hill, T. Gallopin, I. Férézou等，“功能性${\text{CB}}_1$受体在新皮层gaba能和谷氨酸能神经元中广泛表达，”中国神经生理学杂志第97卷第1期4, pp. 2580-2589, 2007。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
51. S. Galiegue, S. Mary, J. Marchand等，“中枢和外周大麻素受体在人类免疫组织和白细胞亚群中的表达”，欧洲生物化学杂志(第232卷)1，页54-61,1995。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
52. A. R. Schatz, M. Lee, R. B. Condie, J. T. Pulaski, and N. E. Kaminski， "大麻素受体${\text{CB}}_1$和${\text{CB}}_2$:免疫系统内表达和腺苷酸环化酶调节的特性。毒理学及应用药理学，第142卷，第2期。2，第278-287页，1997。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
53. M. Begg, P. Pacher, S. Bátkai等人，“新型大麻素受体的证据”，药理学和治疗，第106卷，第2期。2，页133-145,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
54. m.d. Van Sickle, M. Duncan, P. J. Kingsley等人，“脑干大麻素的鉴定和功能特征${\text{CB}}_2$受体。”科学，第310卷，第2期第2页，第2 - 3页，2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
55. 石黑浩，j.p。Gong等人，“发现大麻素的存在和功能性表达${\text{CB}}_2$受体在大脑。”纽约科学院年报，卷。1074，PP。514-536，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
56. L. Cristino, L. de Petrocellis, G. Pryce, D. Baker, V. Guglielmotti，和V. Di Marzo，“小鼠大脑中大麻素1型和香草醛1型受体瞬时受体电位的免疫组化定位，”神经科学，第139卷，第139期4, pp. 1405-1415, 2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
57. R. Marsch, E. Foeller, G. Rammes等人，“在短暂受体电位香草醛1型受体缺陷小鼠的焦虑、条件恐惧和海马长期增强的减少，”神经科学杂志第27卷第2期4，页832-839,2007。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
58. D. Baker，G.Pryce，W.L.Davies和C. R. Hiley，“在Silico专利搜查中，揭示了一个新的大麻素受体”药理科学趋势第27卷第2期1，第1 - 4页，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
59. T. Ohno-Shosaku, T. Maejima，和M. Kano，“内源性大麻素介导从去极化突触后神经元到突触前终端的逆行信号，”神经元，第29卷，第2期3，页729-738,2001。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
60. R. I. Wilson和R. A. Nicoll，“内源性大麻素介导海马突触的逆行信号，”自然第410卷第2页，第2 - 3页，2001。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
61. A. C. Kreitzer和W. G. Regehr，“Endocannaboids的逆行信号传导”神经生物学目前的意见，第12卷，第2期3，页324-330,2002。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
62. D. Piomelli，《内源性大麻素信号的分子逻辑》神经系统科学自然评论，第4卷，第4期。11，PP。873-884,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
63. F. Grotenhermen，《大麻素和内源性大麻素系统》，大麻类， vol. 1, no. 11，页10-14,2006。查看在：谷歌学术搜索
64. V. Chevaleyre, K. A. Takahashi和P. E. Castillo，“endocannabinoid介导的中枢神经系统突触可塑性”，神经科学年刊，第29卷，第37-76页，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
65. G.Marsicano，S. Goodenough，K. Monory等，“${\text{CB}}_1$大麻素受体和对兴奋性毒性的按需防御，”科学第302卷2003年。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
66. G. L. Gerdeman和D. M. Lovinger，《内源性大麻素在长期突触可塑性中的新角色》，英国药理学杂志号，第140卷。5，页781-789,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
67. M. A. Diana和A. Marty，“endocannabinoid介导的短期突触可塑性:去极化诱导抑制(DSI)和去极化诱导抑制兴奋(DSE)”，英国药理学杂志，第142卷，第2期。1，页9-19,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
68. W. Hall和N. Solowij， "大麻的副作用"柳叶瓶第352期1998年。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
69. C. H.阿什顿，《大麻的药理学和作用:简要回顾》，英国精神病学杂志，卷。178，pp。101-106，2001。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
70. G. C. Patton, C. Coffey, J. B. Carlin, L. Degenhardt, M. Lynskey，和W. Hall，“大麻使用与年轻人的心理健康:队列研究”，英国医学杂志号，第325卷。第1 - 2页，2002。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
71. M. Tournier, F. Sorbara, C. Gindre, J. D. Swendsen，和H. Verdoux，《日常生活中的大麻使用和焦虑:对非临床人群的自然主义调查》，精神病学研究，第118卷，第118号1，页1 - 8,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
72. P. N. Dannon, K. Lowengrub, R. Amiaz, L. Grunhaus，和M. Kotler，“大麻使用和恐慌症的共病:短期和长期随访研究，”人类精神药理学第19卷第2期2，页97-101,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
73. E. S. Onaivi, M. R. Green，和B. R. Martin，“高架迷宫中大麻素的药理特征，”药理学与实验治疗学杂志，第253卷。3，第1002-1009页，1990。查看在：谷歌学术搜索
74. R. F. Genn, S. Tucci, e . m。马可,M.-P。Viveros和S. E.文件，“大麻素激动剂CP 55,940在动物试验中的抗焦力和焦糖作用，焦虑症”精神药理学杂志》上， vol. 17, p. A27, 2003。查看在：谷歌学术搜索
75. E.-M.Marco，L.Pérez-Alvarez，E.Borcel等，“5-H的参与${\text{T}}_{1\text{一个}}$大麻素受体激动剂CP 55,940对雄性大鼠行为的影响，”行为药理学，第15卷，第5期。1，页21-27,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
76. F. Berrendero和R. Maldonado，“阿片类系统参与了由${\Delta }^9$四氢大麻醇”,精神医药学第163期1，页111-117,2002。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
77. F. Rodriguez de Fonseca, P. Rubio, F. Menzaghi等，“促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂[D-Phe12,Nle21,38,C$\alpha$CRF可减弱强效大麻素受体激动剂HU-210对大鼠防御戒断行为的急性作用，"药理学与实验治疗学杂志第276卷第2期1，第56-64页，1996。查看在：谷歌学术搜索
78. D. Giuliani, F. Ferrari和A. Ottani，“大麻素激动剂HU 210改变老鼠对新奇和压力的行为反应，”药理研究号，第41卷。1，pp。47-53,2000。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
79. C. Arévalo, R. De Miguel和R. Hernández-Tristán，“大麻素对焦虑相关行为和下丘脑神经递质的影响，”药理学、生物化学和行为学，第70卷，第2期1，页123 - 131,2001。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
80. 马林,e。Marco, M. Biscaia等人，“参与$\kappa$-阿片类受体在雄性大鼠CP 55940的焦虑样效应中的作用药理学、生物化学和行为学第74卷第1期3，页649-656,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
81. R. F. Genn, S. Tucci, e . m。马可,M.-P。Viveros和S. E. File，“大麻素受体激动剂CP 55940在社会互动测试中的无条件和条件焦虑效应，”药理学、生物化学和行为学第77期3，pp。567-573，2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
82. M. N. Hill和B. B. Gorzalka，“增强对大麻素的类似焦虑的反应${\text{CB}}_1$慢性应激后受体激动剂HU-210欧洲药理学杂志，卷。499，没有。3，pp。291-295,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
83. S. Patel，B.F.Cravatt和C. J. Hillard，在激活中央Amygdala的激活中的大麻素和环境压力之间的协同相互作用，“神经精神药理学，第30卷，第2期3，pp。497-507，2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
84. F. Chaperon和M.-h.Thiébot，“动物大麻素代理的行为效应”《神经生物学评论》，第13卷，第2期3，pp。243-281,999。查看在：谷歌学术搜索
85. I. S. McGregor, C. N. Issakidis，和G. Prior，“合成大麻素CP 55940对大鼠的厌恶作用”，药理学、生物化学和行为学，第53卷，第53期3，页657-664,1996。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
86. S. Maione，T.Bisogno，V.De Novellis等，“通过抑制脂肪酸酰胺水解酶的腹侧皮膜内膜图灰度的Endocannabinoid水平的升高影响了通过大麻素受体类型1和瞬时受体潜在的香草型术语影响降序的伤害途径 -1受体，“药理学与实验治疗学杂志第316卷3，第969-982页，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
87. F. A. Moreira, D. C. Aguiar和F. S. Guimarães，“向大鼠背外侧导水管周围灰质注射大麻素的焦虑缓解作用，”神经药理学号，第52卷。3，页958-965,2007。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
88. E. Sulcova, R. Mechoulam, E. Fride， " anandamide的双相效应"药理学、生物化学和行为学，第59卷，第59期2, 1998年。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
89. J. Haller, N. Bakos, M. Szirmay, C. Ledent, and T. F. Freund， "基因和药物封锁的影响${\text{CB}}_1$大麻素受体对焦虑的影响，”欧洲神经科学杂志，第16卷，第5期。7，页1395-1398,2002。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
90. L. Urigüen, S. Pérez-Rial, C. Ledent, T. Palomo，和J. Manzanares，“抗焦虑药物在缺乏大麻素的小鼠中的作用受损${\text{CB}}_1$受体。”神经药理学第46卷，第46期7，页966-973,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
91. J. Haller, B. Varga, C. Ledent, I. Barna, and T. F. Freund， "情境依赖效应${\text{CB}}_1$大麻素基因对小鼠的焦虑样行为和社会行为的破坏，”欧洲神经科学杂志第19卷第2期第7页，1906-1912,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
92. M.纳瓦罗，E. Hernández, R. M. Muñoz等，“急性管理${\text{CB}}_1$大麻素受体拮抗剂SR 141716A在大鼠中诱导焦虑的反应，“neuroreport.，第8卷，第2期2，pp。491-496，1997。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
93. I. S. McGregor, F. N. Dastur, R. A. McLellan, R. E. Brown，《大麻素对小老鼠超声波发声的调节》，欧洲药理学杂志号，第313卷1-2, 43-49页，1996。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
94. R. J. Rodgers, J. Haller, J. Halasz，和E. miics，“对大麻素受体拮抗剂SR141716A在小鼠升高迷宫中的焦虑缓解作用的‘一次性试验敏化’，”欧洲神经科学杂志，第十七卷，第二期6，页1279-1286,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
95. j。Després, A. Golay, L. Sjöström等，“利莫那班对伴有血脂异常的超重患者代谢危险因素的影响，”新英格兰医学杂志第353期20，页2121 - 2134,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
96. L. F. Van Gaal, A. M. Rissanen, A. J. Scheen等人，“大麻素-1受体阻断剂利莫那班对超重患者体重减轻和心血管危险因素的影响:来自RIO-Europe研究的1年经验，”柳叶瓶，卷。365，没有。9468，PP。1389-1397,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
97. F. X. Pi-Sunyer, L. J. Aronne, H. M. Heshmati等，“大麻素-1受体阻滞剂利莫那班对超重或肥胖患者体重和心脏代谢危险因素的影响。RIO-North America:一项随机对照试验美国医学协会杂志第295卷第2期7，第761-775页，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
98. S. Kathuria, S. Gaetani, D. Fegley等，“通过阻断anandamide水解调节焦虑，”自然医学，第9卷，第5期。1, pp. 76-81, 2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
99. S. Gaetani, V. Cuomo和D. Piomelli，“Anandamide水解:抗焦虑药物的新靶点?”分子医学发展趋势，第9卷，第5期。11，页474-478,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
100. S. Patel和C. J. Hillard，“在小鼠焦虑模型中大麻素受体配体的药理学评估:内源性大麻素信号的焦虑作用的进一步证据，”药理学与实验治疗学杂志，卷。318，没有。1，pp。304-311,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
101. S. M.罗尔斯，Z.丁，A.考恩，《TRPV1和大麻素的作用》${\text{CB}}_1$AM 404诱发大鼠体温过低的受体药理学、生物化学和行为学，第83卷，第83期4，pp。508-516,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
102. A. O. Hamm和A. I. Weike，《恐惧学习和恐惧调节的神经心理学》，国际心理生理学杂志(第57卷)1，页5-14,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
103. F. Sotres-Bayon, C. K. Cain, J. E. LeDoux，《恐惧消退的大脑机制:从历史角度看前额皮质的作用》，生物精神病学，第60卷，第2期4，第329-336页，2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
104. k·m·迈尔斯和m·戴维斯，《恐惧消除机制》《分子精神病学》，第12卷，第2期2，pp。120-150,2007。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
105. M. Davis, K. M. Myers, J. P. Chhatwal，和K. J. Ressler，《促进恐惧消除的药物治疗:与心理治疗的相关性》，NeuroRx，第3卷，第2期。1，页82-96,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
106. J. P. Chhatwal, M. Davis, K. A. Maguschak，和K. J. Ressler，“增强大麻素神经传递能增强条件恐惧的消除，”神经精神药理学，第30卷，第2期3，页516-524,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
107. H.-C。林,研究所。毛,P.-W。“杏仁核内灌注的影响${\text{CB}}_1$受体激动剂对恐惧增强性惊吓的再巩固作用，"学习和记忆，第13卷，第2期3，页316-321,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
108. s.m. Hölter, M. Kallnik, W. Wurst, G. Marsicano, B. Lutz，和C. T. Wotjak，“大麻素${\text{CB}}_1$在食欲驱动的学习任务中，受体是记忆消失的可有可无的。”欧洲药理学杂志第510卷1-2，第69-74页，2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
109. F. Niyuhire，S. A.Varvel，A. J. Thorpe，R. J. Stokes，J.L. Wiley和A. H. LiChtman，“的破坏性影响${\text{CB}}_1$受体拮抗剂利莫那班对小鼠灭绝学习的作用是特定任务的，”精神医药学，卷。191年，没有。2，pp。223-231,2007。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
110. K. Kamprath和C. T. Wotjak，“非联想学习过程决定了老鼠的条件恐惧的表达和消除，”学习和记忆，第11卷，第5期。6，页770-786,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
111. K. Kamprath, G. Marsicano, J. Tang et al.， "大麻素${\text{CB}}_1$受体通过习惯的过程中介恐惧灭绝，“神经科学杂志第26卷第2期25，页6677-6686,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
112. A. Siegmund和C. T. Wotjak，“一个能区分条件恐惧和敏感恐惧的创伤后应激障碍小鼠模型，”精神病学杂志号，第41卷。10，页848-860,2007。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
113. M.-P。威韦罗曾,e。Marco和S. E. File， "内源性大麻素系统与压力和焦虑反应"药理学、生物化学和行为学第81卷第1期2，页331-342,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
114. M. Martin, C. Ledent, M. Parmentier, R. Maldonado, and O. Valverde， " involved of${\text{CB}}_1$大麻素受体在情感行为中的作用，”精神医药学第159卷第1期4，第379-387页，2002查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
115. M. N. Hill和B. B. Gorzalka，“内源性大麻素系统在忧郁症的病因和治疗中有作用吗?”行为药理学，第16卷，第5期。5-6，pp。333-352，2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
116. R. McArthur和F. Borsini，“药物发现中的抑郁症动物模型:历史视角”，药理学、生物化学和行为学(第84卷)3，页436-452,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
117. M. N. Hill和B. B. Gorzalka，“大麻素的药理增强${\text{CB}}_1$在强迫老鼠游泳的试验中，受体活动引发了一种类似抗抑郁剂的反应，”欧洲神经精神药理学，第15卷，第5期。6，pp。593-599，2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
118. G. Gobbi, F. R. Bambico, R. Mangieri等人，“通过阻断anandamide水解，抗抑郁药物样活性和调节脑单胺能传递”美国国家科学院学报，卷。102，没有。51，PP。18620-18625,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
119. G. A. Elder, R. De Gasperi, M. A. Gama Sosa，“研究更新:成年人大脑的神经发生和神经精神障碍，”西奈山医学杂志，第73卷，第2期7，页931-940,2006。查看在：谷歌学术搜索
120. J. L. Warner-Schmidt和R. S. Duman，《海马神经发生:压力和抗抑郁治疗的相反效果》，海马，第16卷，第5期。3，页239 - 249,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
121. “大麻素促进胚胎和成人海马神经发生并产生抗焦虑和抗抑郁作用，”蒋伟，张颖，肖磊等，“大麻素促进胚胎和成人海马神经发生并产生抗焦虑和抗抑郁作用，”临床研究杂志第115卷第1期11，页3104 - 3116,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
122. M. N. Hill，J.S.Kambo，J.C. Sun，B.B.Gorzalka和L.A.M. Galea，内凸糊糊而不振调节胁迫诱导的海马细胞增殖和防御行为的激活，“欧洲神经科学杂志，第24卷，第2期7，页1845-1849,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
123. B. L. Mason和C. M. Pariante，《抗抑郁药对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响》药品新闻与展望第19卷第2期10，pp。603-608,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
124. M. N.希尔，w - s。V. Ho, K. J. Sinopoli, V. Viau, C. J. Hillard，和B. B. Gorzalka，“内源性大麻素系统参与长期三环抗抑郁治疗抑制应激诱导的下丘脑-垂体-肾上腺轴激活的能力，”神经精神药理学第31卷第1期12，页2591-2599,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
125. G. Perea和A. Araque，“胶质钙信号传导和神经元-胶质细胞通讯”，细胞钙，卷。38，不。3-4，pp。375-382,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
126. N. Stella， "神经胶质细胞中的大麻素信号"神经胶质，第48卷，第48期4，页267-277,2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
127. M. R. Pazos, E. Núñez, C. Benito, R. M. Tolón, J. Romero，《内源性大麻素系统的功能神经解剖学》，药理学、生物化学和行为学第81卷第1期2，页239-247,2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
128. c·贝尼托·W.-K。Kim, I. Chavarría等人，“患有猴免疫缺陷病毒引起的脑炎的猕猴大脑中胶质内源性大麻素系统上调，”神经科学杂志，第25卷，第2期10, pp. 2530-2536, 2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
129. I. Galve-Roperh，T.Aguado，D.Rueda，G.Velasco和M.Guzmán，“Endocannabinoids：一家新的脂质调解体系列参与了神经细胞的调节，”当前的药物设计，第12卷，第2期18，pp。2319-2325,2006。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
130. M.Van der Stelt和V. dimarzo，“基底神经节和梅索洛米比奖励系统中的内胆蛋白系统：对神经系统和精神病疾病的影响，”欧洲药理学杂志第480期1-3页，133 - 150,2003。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
131. M.-P。Viveros，R.Llorente，E. Moreno和E.-M。Marco，“大麻素在关键发展时期的行为和神经内分泌作用”，行为药理学，第16卷，第5期。5-6，pp。353-362，2005。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索
132. L. Arseneault, M. Cannon, J. Witton，和R. M. Murray，《大麻和精神病之间的因果关系:证据检验》，英国精神病学杂志，第184卷，第110-117页，2004。查看在：出版商的网站|谷歌学术搜索

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