研究文章
lncRNA DLX6-AS1促进心肌缺血再灌注损伤通过调停mir - 204 - 5 - p / FBXW7轴
图6
DLX6-AS1缺乏抑制炎症反应和细胞凋亡在HR-treated H9c2细胞通过调节mir - 204 - 5 - p。H9c2细胞转染si-DLX6-AS1或si-NC和mir - 204 - 5 - p抑制剂或inh-NC,其次是人力资源处理。(一)MCP-1的表达,il - 6和il - 1βH9c2细胞中检测到存在。(b)伯灵顿和bcl - 2的表达H9c2细胞被世行评估。(c)凋亡H9c2细胞通过流式细胞仪测定。与si-NC + inh-NC;# #
与si-NC + mir - 204 - 5 - p抑制剂;& &
和mir - 204 - 5 - p抑制剂+ si-DLX6-AS1。
| (一) |
| (b) |
| (c) |