研究文章

lncRNA DLX6-AS1促进心肌缺血再灌注损伤通过调停mir - 204 - 5 - p / FBXW7轴

图4

DLX6-AS1与mir - 204 - 5 - p和压抑mir - 204 - 5 - p的表达。(一)之间的结合位点预测DLX6-AS1和mir - 204 - 5 - p。(b)之间的交互DLX6-AS1和mir - 204 - 5 - p H9c2细胞被荧光素酶报告实验验证。(c) IR大鼠建立了小伙子。Sham-operated老鼠作为控制。H9c2细胞受到人力资源。正常H9c2细胞作为控制。mir - 204 - 5 - p的表达和心肌组织和DLX6-AS1 H9c2细胞中存在了。(d)撕裂试验进行了利用H9c2 anti-Ago2抗体的细胞转染pc-DLX6-AS1检测DLX6-AS1的表达和mir - 204 - 5 - p中存在。(e)的存在进行了评估mir - 204 - 5 - p的表达与si-NC H9c2细胞转染,si-DLX6-AS1, pc-DNA或pc-DLX6-AS1。 与NC-mimic,骗局,控制、免疫球蛋白、si-NC;# # 与pc-DNA。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)