文摘

介绍和客观。研究人员正在考虑结合运动和补充作为减肥和预防肥胖的新战略。本研究的目的是评估的影响电路阻力训练8周和螺旋藻的补充adipolin等离子体水平,组织apelin,饥饿激素,和葡萄糖在超重和肥胖的男性。方法。目前的调查进行单盲,quasiexperimental时尚。六十超重和肥胖的男人( )年龄在30至55年被有目的地选择,随机分配到四组之一:培训+螺旋藻(T + S),培训+安慰剂(T + P)、螺旋藻(S)或安慰剂(P),进行为期八周的(S)和(P)组织消耗两个每天500毫克螺旋藻和安慰剂胶囊,分别。阻力训练了三个交易日一周超过八周,组成与1 - 12的动作,2 -,3 -,4分钟的休息间隔和40 - 90最大重复。组织apelin Adipolin,饥饿激素指标测量之前和之后锻炼使用特殊的工具。结果。所有的变量组间显著改变组织apelin除外。会比较显示adipolin水平大幅增加(T + S)和(T + P)组( )。组织Apelin水平下降(T + S)和(T + P)组。此外,的边后卫水平降低显著(T + S) ( )。结论。看来电路阻力训练8周和螺旋藻的补充会导致减少体重和组织apelin的边后卫水平以及adipolin浓度的增加和胃促生长素含量超重和肥胖的男性。

1。介绍

超重和肥胖是全球主要问题在许多社会中不断升级1- - - - - -4]。锻炼是公认的一个策略,不仅减少炎症因素也是减肥的好处大大减少能源,营养平衡,和身体机能5]。脂肪组织(AT)分泌生物活性物质称为adipokine,既调节能量代谢和错综复杂的相互作用和骨6,7]。其中一个至关重要的监管机构是adipolin,抗炎细胞因子,主要是生成和分泌,而且还可以减少肥胖和其他与肥胖相关疾病的病理状态8,9]。Adipolin是白色脂肪组织中,其表达在肥胖个体适度监管(10,11]。然而,额外的因素被发现影响人类葡萄糖稳态的函数和能量,这似乎是一个AT-released炎性指标(6,7,12]。当组织apelin受体结合,磷酸化,导致没有释放通过精氨酸和环鸟苷酸的量的增加(cGMP) [13]。然而,在异常和故障的存在内皮,组织apelin直接作用于血管平滑肌细胞,已激活受体,导致血管收缩(14]。

体重管理是一个高度复杂和精确控制的过程,在荷尔蒙分泌和胃,影响体内平衡能量中心的功能,导致体重改变通过改变食欲(15]。

肽激素分泌大量的胃,胃饥饿素增加负面能量平衡条件下如饥饿和减肥和减少在正能量水平如肥胖和食物摄入量16]。然而,热量限制和饮食控制体重增加是主要的治疗干预。同时,体育活动和锻炼也推荐有用的行为干预调节炎症介质。大量研究探讨了运动对细胞的影响脂肪水平阐明为治疗肥胖相关疾病的机制,通过这些脂肪是调制(17,18]。

的肥胖症发病率高,其对人类健康有害的后果,营养饮食和体育活动最近提出有效体重管理干预措施。阻力训练是一种有效的策略在减肥和改善与肥胖相关的疾病19]。阻力训练可以提高肌肉张力和翻译活动,促进结构和收缩蛋白的生产,和刺激卫星细胞增殖,成肌细胞分泌,和生理因素(20.]。像其他东方国家,伊朗愿意雇佣饮食或草药疗法加快减肥过程。在这种情况下,我们可以找到合适的辅助治疗。

最近,草药补充剂被用作在体重管理战略。螺旋藻是一种微藻含有矿物质,维生素B12等蛋白质(β胡萝卜素)、酚酸、γ罂酸生育酚。发现草降低脂肪肝,心血管疾病的几率,糖尿病和肥胖的患者的血清脂质水平(21]。定期摄取螺旋藻被证明影响促炎细胞因子表达和NF -κB易位,因此降低炎症和与肥胖相关的疾病的风险通过增加巨噬细胞浸润(22,23]。最好的作者的知识,没有研究检查电路阻力训练的有效性和螺旋藻措施治疗炎症因素在超重和肥胖的男性。因此,本研究旨在调查的影响电路阻力训练8周和螺旋藻的补充adipolin等离子体水平,组织apelin,饥饿激素,和葡萄糖在超重和肥胖的男性。

2。材料和方法

2.1。研究人群

目前的研究使用单盲,quasiexperimental设计预备考试和期末测验。样本容量60超重( )和肥胖的男性( )被选中。入选标准包括没有任何疾病,包括心血管疾病、激素异常,肾脏,肝脏疾病,以及手术史,草药或治疗饮食、糖尿病、癌症、吸烟、高脂血症、高血压(肥胖药物或手术)。排除标准不参与培训,补充维生素和矿物质,训练时受伤。在实验室访问,收集必要的信息如年龄和高度。个人被告知彻底的研究过程和潜在风险。他们完成了写体育活动准备问卷(PAR-Q)和自愿签署同意书。之后,参与者被分配到四组15个人基于一个简单的随机分配方法(选择):T + S ( ),T + P ( ),S ( ),和P ( )。当地的伦理道德委员会批准了当前的调查,研究协议遵循赫尔辛基宣言(IR.BUMS.REC.1398.046)。

2.2。螺旋藻补充过程

螺旋藻补充提供从Reyhan Naghsh贾汗制药公司与产品注册许可证(IRC908021898759013)和许可证号码9080218987590713伊朗卫生部颁发的食品和药物的副。同样,从纳德伊斯法罕安慰剂胶囊提供公司注册编号为14906。螺旋藻营养补充品提供在包60深绿色胶囊500毫克。两个月,(S)和(T + S)组织收到了螺旋藻片(500毫克)之前和之后的午餐(体重制造商推荐的剂量),连同150毫升的水每天两次(上午9点和下午3点)。此外,(T + P)和(P)组收到两个500毫克胶囊(含淀粉)和150毫升的水,像螺旋藻胶囊在外观,重量,包装(24]。坚持每周电话采访被用来验证协议和监视任何并发症。

2.3。营养补充剂摄入饮食

研究结果表明,饮食控制是与特定的结果相关联(25]。因此,受试者的饮食监控用食物频率问卷调查(FFQ)。个人的饮食进行使用验证Iranian-specific FFQ。研究人员记录了营养信息过去每周锻炼会话使用的调查问卷。研究了美国农业部食物金字塔来确定食品法规。的平均能源消耗营养素(碳水化合物、蛋白质和脂肪)计算每周使用Nutritionist4软件(版本2、5、3),这是使用Delphi 7程序编程。

2.4。行使协议

阻力训练计划是使用斑点的模式进行26]。受试者锻炼三个80 - 90分钟的会议每周举行连续八周5下午6点半。每个训练共享相同的环境条件(20°~ -24°C和~ 55%湿度)。因此,阻力训练包括12个动作的细节提供了表1和2(27]。参与者进行10分钟的热身和降温在每个运动的开始和结束会话。一次最大是由下列方程(28]。应该注意的是,同样的协议和程序设计上执行相同的参与者在先前研究者的波斯论文(29日- - - - - -31日]。

2.5。生物化学分析

10毫升的血液从左手臂静脉收集早上禁食12小时后开始和结束的为期八周的干预(48小时)。血液样本然后在3500转离心10分钟使用一个设备(ROTOFIX32A Hettich,德国)。等离子体在室温下分离,样本立即冷藏在-80°C。等离子体adipolin、生长素和组织apelin水平测量使用夹心酶联免疫试剂盒(泽尔生物有限公司、德国; )和ELISA读者(美国Liosion模型)。由于缺乏装备的井,11人adipolin化验,组织apelin,饥饿激素指标。培训实验室助理执行所有生化检测,所有措施激素实验室Birjand伊玛目Reza医院的城市。

2.6。统计数据

基线参数组之间没有显著差异。Shapiro-Wilk测试评估数据的正态分布。此外,数据使用成对比较 - - - - - -测试之前和之后的干预措施。组之间的差异评估使用一个单向的协方差分析。LSD事后互动分析是用来确认差异。是水平的意义 。所有数据分析使用社会科学统计软件包(SPSS Inc .)、芝加哥,美国)软件版本24.0,表示为 。

3所示。结果

两组之间没有显著差异的碳水化合物( ),蛋白( ),和脂肪( )摄入(表3)。参与者的人口学特征组如表所示4。表5和6显示有显著差异的水平adipolin ( ),胃促生长素( ),重量和的边后卫( )团体之间,而在组织apelin没有发现差异( )。结果显示显著差异adipolin (T + S)与(P)组( )和(S)和(P)组( )。此外,胃促生长素水平之间的差异(T + S)和(S) ( ),之间(T + S)和(P) ( ),之间(T + P)和(S) ( ),之间(T + P)和(P) ( )组。重量之间的不同(T + S)和(S) ( ),之间(T + P)和(P) ( ),和(S) - (P) ( )。的边后卫之间有显著性差异(T + P)和(S) ( )和(S)和(P)组( )。类内差异显示adipolin水平增加(T + S) ( )和(T + P) ( )组(图1(一))。然而,组织apelin水平下降(T + S) ( )和(T + P) ( )组(图1 (b))。最后,重量提高(T + S) ( ),(T + P) ( ),和安慰剂组( )(图1 (e)),而下降的边后卫(T + S) ( )(图1 (d))。然而,胃促生长素水平组(内没有明显变化 )(图1 (c))。

4所示。讨论

本研究旨在评估的影响电路阻力训练8周和螺旋藻的补充adipolin等离子体水平,组织apelin,饥饿激素,和葡萄糖在超重和肥胖的男性。根据表5和6adipolin水平,有显著性差异(T + S)和(P)组和(S)和(P)之间的组织,而组织apelin跨组浓度没有显著不同。此外,胃促生长素水平之间的差异(T + S)和(S), (T + S)与(P), (T + P)和(S)和(T + P)和(P)组。的边后卫之间明显不同(T + P)和(S)和(S)和(P)组。类内变化显示adipolin浓度的增加(T + S)和(T + P)组。组织Apelin水平下降(T + S)和(T + P)组(T + S)的边后卫。然而,胃促生长素水平跨组(没有明显变化 )(表5)。

我们的发现有关adipolin水平是一致的与Rahmatollahi等人,Rezaian et al。(2016)但与苏瑞等人的不一致和Rezaian et al。32- - - - - -35]。这些差异可能会影响到的持续时间和强度的培训时间,培训协议和受试者的种族和性别。十周的有氧运动后,苏瑞等人没有发现显著改变adipolin等离子体水平和胰岛素抵抗在超重的男性。同样,Rezaian等人12周的长期有效性评估急性耐力和阻力训练在久坐不动的绝经后妇女血清adipolin水平,发现训练是有效的但无意义的。本研究结果与Rezaian等人报告的研究结果不一致和叙利亚等。协议和主题可以解释之间的区别这两个研究的结果和当前的研究。

Obesity-linked压力影响adipolin表达,减少adipolin水平运动后(36]。系统回顾表明,持久的耐力,电阻,高强度间歇训练可以减少循环的内容促炎细胞因子(il - 6、CRP和TNF -α)。相比之下,阻力训练主要是提高抗炎细胞因子(il - 10)。本条例在低级的系统性炎症似乎独立运动脂肪质量损失(37]。一套机制参与锻炼导致修改后的胰岛素抵抗,降低脂肪,增加氧化。他们如下:增加胰岛素受体,葡萄糖,和mRNA转运蛋白(GLUT4);提高糖原合成酶和蛋白激酶b和己糖激酶;提高细胞内胰岛素的功能信息;调节胰岛素信号分子包括增加ERK2表达式,PI3K活动,AMPK信号;影响肌肉成分的变化(增加毛细血管密度在肌肉纤维和肌肉纤维转化为快速氧化收缩纤维);增加肌肉葡萄糖交付;和减少甘油三酯堆积在肌肉细胞和酸分泌。长度和强度两个特征的运动强烈影响胰岛素反应运动。 It seems that despite the inverse relationship between glucose and adipolin, significant alterations in glucose can be one of the factors affecting adipolin changes [32]。

在这项研究中,等离子体组织apelin水平显著降低八周后的阻力训练。肾上腺分泌增加脂肪组织可以有效的各种与肥胖相关的疾病(38]。根据Eldor和拉兹,组织apelin释放脂肪食物或胰岛素刺激(39]。一些研究表明积极组织apelin循环和体重指数之间的关系(6]。经过12周的食源性减肥,据报道,在肥胖妇女组织apelin水平下降(6]。此外,减肥抑制组织apelin基因表达(40]。不符合当前的研究中,张等人显示,超重个体组织apelin浓度上升后12周的有氧运动(41]。这些结果之间的差异和目前的研究可以归因于多种因素,包括不同的研究小组,长度的训练,训练的强度和类型的训练。Sheibani等人表明,耐力运动降低组织apelin水平在肥胖女性42),加强了我们的调查的结果。

在目前的研究中,运动组的体重显著降低。它已经表明,在体育活动和运动,身体的内分泌系统增加脂肪氧化(脂类分解)通过提高肾上腺素,去甲肾上腺素、生长激素、皮质醇。此外,它会释放出游离脂肪酸为肌肉在运动中产生能量,从而身体失去脂肪量(43]。

不同的研究揭示了一个重要的逆有规律的身体活动和炎症标记物之间的关系。人们已经发现,那些更多的体力活动和体形更好有炎症标志物水平较低,这与他们的抗炎作用44,45]。因此,如果运动未能减少脂肪组织或改善这些细胞的功能,运动对adipokine水平调制的影响,胰岛素抵抗,和炎症不能期望(46]。阻力训练与代谢和内分泌的变化,有助于发展肥胖的人减少身体脂肪量的函数。血流增加脂肪组织在抵抗运动也有助于减轻组织缺氧和炎症性疾病(47]。目前的研究结果表明,等离子体的组织apelin水平显著下降除了改善身体成分指标。显著减少组织apelin是最有可能由于改进的物理参数和脂肪比例进一步减少,这可能是与脂肪组织apelin生产的损失作为一种机制。褶皱等人认为组织apelin基因表达的来源是组织apelin心血管系统的一部分12),而Castan等人认为,增加脂肪组织可能提供组织apelin循环周期(7]。

虽然胃饥饿素被称为增长的一个内生因素罹患受体,它是参与调节食品消费行为,能量体内平衡,体重调节通过增长hormone-independent机制(48]。发现长期运动对胃促生长素水平的影响研究也表明活动导致体重显著增加总血浆胃促生长素水平(49]。给胃饥饿素的影响在控制体重和食欲,这种肽似乎受到运动的影响。研究体育运动对血浆胃促生长素水平变化的影响报道相互矛盾的结果。在一些研究中,血浆胃促生长素水平增加了(50,51];另一方面,它减少了48]。一些研究人员也指出,胃促生长素水平不改变(52- - - - - -54]。研究表明,急性阻力降低食欲的暂时减少胃促生长素浓度(55]。本研究的发现矛盾的发现贾法里et al .,这显示,8周的阻力训练并不影响appetite-related分泌的生长素(56]。

螺旋藻补充的角色和重要性在这些变化不应该被忽视。研究表明,螺旋藻补充参与脂质和血糖代谢(57]。容易吸收的糖在螺旋藻稳定血糖,防止某些食物的渴望。因此,和螺旋藻草药补充剂降低体重的饮食平衡和胰岛素的需要。总的来说,螺旋藻摄入不仅提高了不正常的血糖水平,但也可能增加身体减少炎症在肥胖的人的能力57]。看来,螺旋藻的抗氧化作用是恢复平衡obesity-induced氧化应激。也是一个影响因素在脂质代谢和投更实质性的影响再加上阻力训练比仅靠运动产生的影响。因此,根据本研究的发现,螺旋藻似乎是有效的补充身体成分和超重和肥胖的人的身体健康因素,导致内脏脂肪的减少和预防肝脏脂肪堆积。

一项研究表明,补充及其与力量训练协会促进肠道收缩反应性和氧化应激(58]。另一个研究承认螺旋藻补充的缓解效应和力量训练进行为期八周(量)炎症(CRP) (59]。通过调制hdac和组蛋白乙酰化作用和抑制NF -κB通路,螺旋藻减少促炎细胞因子的生产如TNF -α,il - 1β,il - 6 (60]。事实上,改善内脏脂肪组织巨噬细胞通过减少身体脂肪百分比(61年]。然而,肿瘤坏死因子-α,il - 1β、il - 6和NF -κB不是以当前的研究。

阻力训练对身体成分的影响,增加肌肉质量是众所周知的一个方法来减少超重和肥胖(62年]。需要进一步的研究来证实该研究的结果。此外,自人类受试者,饮食控制的角色在实现不同的结果不应该被忽视。然而,这些差异可能源于训练持续时间和强度,培训协议,参与者的种族/性别。这项研究的结果所面临的局限性,如培训期间的长度。研究人员试图控制参与者的饮食,避免任何有规律的锻炼学习锻炼。尽管如此,它是几乎不可能准确地控制这些情况。

数据可用性

所有数据可以从相应的作者提供合理的请求。

伦理批准

执行的研究是符合赫尔辛基宣言及其伦理批准被授予当地伦理委员会(IR.BUMS.REC.1398.046)。

同意

所有参与者签署书面知情同意表格。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

DK和MM开发数据。女士和HS回顾了文献,准备初稿。此外,MM和SN修订后的手稿。最后,所有作者阅读和批准最后的手稿。Malekane穆罕默德派生的假说,研究构思设计、计划,并组织数据收集;Mogharnasi Mehdi实验室进行分析;Dehghani卡里姆整理数据和计划并进行统计分析;Saghebjoo Marziyeh Dehghani卡里姆,哈迪Sarir和Shila Nayebifar写的手稿。这个报告是批判性回顾,随后经所有作者。每个作者证实他们已经同意出版。

确认

我们想表达我们的感谢所有那些导致了这个项目的成功完成。另外,我们想表达我们的感谢政府机构操作在南Khorasan省。