研究文章

人类嗜中性粒细胞Defensins破坏肝脏Interendothelial连接和加剧脓毒症

图7

基因NLRP3不足或caspase-1废除所造成的破坏性影响高剂量的HNP-1在脓毒症的进展。Nlrp3- / -老鼠和Casp1- / -小鼠腹腔注射高剂量的HNP-1(10毫克/公斤体重),低剂量的HNP-1(0.5毫克/公斤体重),或PBS CLP后6小时。(a, b)的生存Nlrp3- / -老鼠(a)和Casp1- / -老鼠(b)随着时间的推移被监控。(一), 高剂量组小鼠, 低剂量组小鼠和PBS组。在(b), 每组的老鼠。(c, d)代表图像(c)和比较VE-cadherin丰度(d)在肝脏Casp1- / -老鼠服用高剂量的HNP-1或PBS CLP后48小时。结果是 每组3只老鼠。酒吧、规模50μm。
(一)
(b)
(c)
(d)