的organ-protective影响的主要机制α2受体激动剂。α2 ars经典抑制GPCRs (Gi)。一方面,α2 ars直接抑制AC-cAMP-PKA通路通过Gα我的蛋白质;另一方面,分离的Gβγ从G亚基α我激活了PI3K / Akt途径和影响的一系列下游信号包括MEK / ERK, HGMB1 TLR4 / NF -κB、IKK / NF -κ顺便说一下,α2基于“增大化现实”技术的受体激动剂可以抑制JAK / STAT通路。但当在高浓度的受体激动剂和高表达,α2 ars可能夫妇从身体上和功能上Gs,产生抑制NF -的一个相反的效果κB。