研究文章
CD4+TSCMs骨髓协助成熟的抗体对小鼠流感
图4
CD4+TSCMs附加到VCAM-1+IL-15 IL-7-expressing基质细胞。(一)Colocalizations CD4细胞+与VCAM-1 TSCMs+IL-15 IL-7-expressing基质细胞。1×106CD4+TSCMs隔绝大英博物馆被贴上CMTPX(红色),然后注入CD45.1老鼠。24 h后,接受者有牺牲和骨骼组织进行免疫荧光染色。免疫荧光图像显示的图片代表anti-VCAM-1(绿色),IL-15(绿色),CXCL-12(绿色),或IL-7(绿色)和CMTPX-labeled TSCMs(红色)。酒吧规模表明,试样上的实际距离是50μ米。数据是代表三个独立的实验。(b) Colocalizations TSCMs VCAM-1+PDGFRβ
+CD31−本来就−细胞。5×105从C57B6 TSCMs排序/ J小鼠BM贴上CMTPX(红色,5μ与1×10 M)和混合6VCAM-1+PDGFRβ
+CD31−本来就−细胞(BM)与CFSE标记(绿色,10μ米)。细胞被注入CD45.1老鼠。24小时后,接受者被牺牲,进行冰冻切片。这张照片显示了一个代表性的照片CFSE-staining VCAM-1+PDGFRβ
+CD31−本来就−细胞(CXCL-12-abundant网状细胞,汽车细胞)与CMTPX-labeled TSCMs。酒吧规模表明,试样上的实际距离50μm。(c)仪分析VCAM-1流动+PDGFRβ
+CD31−本来就−细胞SP和BM。点阴谋代表VCAM-1的频率+PDGFRβ
+细胞(左)和CD31−本来就−细胞SP和BM(右)。数据是代表三个独立的实验(
)。频率的VCAM-1+PDGFRβ
+CD31−本来就−细胞被显示为±SD,
- - - - - -测试。
,
,和
。
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