研究文章
TGF -β3诱发自噬活动通过增加活性氧生成NOX4-Dependent通路
图5
TGF -β3加强由Smad2/3 NOX4通路的表达。(a, b) 16 hbe细胞转染与Smad2-siRNA慢病毒。治疗后细胞TGF -β3 (10 ng / ml) 24小时,NOX4, Smad2, phospho-Smad2被免疫印迹检测。和相对密度的变化NOX4和phospho-Smad2被检测到。(c, d) ROS生成测量使用氧化剂敏感荧光探针BBoxiProbeTM A代表BBoxiProbeTM探针荧光信号的图像和ROS的褶皱变化信号强度显示。(e, f) 16 hbe细胞转染与Smad3-siRNA慢病毒。治疗后细胞TGF -β3 (10 ng / ml) 24小时,NOX4, Smad3, phospho-Smad3被免疫印迹检测。和相对密度的变化NOX4和phospho-Smad3被检测到。h (g),使用oxidant-sensitive ROS生成测量荧光探针BBoxiProbeTM A代表BBoxiProbeTM探针荧光信号的图像和ROS的褶皱变化信号强度显示。数据是代表三个独立的实验,提出了
,
,和
,由单向方差分析与Tukey-Kramer期末测验。
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