研究文章

TGF -β3诱发自噬活动通过增加活性氧生成NOX4-Dependent通路

图2

TGF -β3通过NOX4增加气道上皮细胞ROS水平。(a, b) 16 hbe细胞治疗TGF -β3 (10 ng / ml) 24小时,然后,ROS生成测量使用氧化剂敏感荧光探针BBoxiProbeTM A代表BBoxiProbeTM探针荧光信号的图像和ROS的褶皱变化信号强度显示。(c)进行实时PCR检测DUOX1的表达,DUOX2, NOX2,治疗后NOX4 TGF -β3 (10 ng / ml)。(d, e)的表达DUOX1 NOX4用免疫印迹检测化验。和相对密度的变化DUOX1和NOX4被检测到。(f)与NOX4-siRNA 16 hbe细胞转染。治疗后细胞TGF -β3 (10 ng / ml) 24小时,NOX4被免疫印迹检测。(g) NOX4的相对密度的变化。(h i)与NOX4-siRNA 16 hbe细胞转染。治疗后细胞TGF -β3 (10 ng / ml) 24小时,ROS生成测量使用oxidant-sensitive荧光探针BBoxiProbeTM A代表BBoxiProbeTM探针荧光信号的图像和ROS的褶皱变化信号强度显示。数据是代表三个独立的实验,提出了 , , ,由学生的 - - - - - -测试或单向方差分析与Tukey-Kramer期末测验。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)
(h)
(我)