在这篇文章题为“建立一个一致的L929 TNF -生物测定系统α定量评价脂多糖的影响,Phytomitogens, Cytodifferentiation代理TNF -细胞毒性α由依附人类单核细胞分泌“(1),数据丢失是由于出版商的错误。数据如下。


图1
修改的流程图L929细胞毒性为TNF -生物测定系统α定量。
(一)
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(b)
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图2
(一)剂量反应曲线的人类rhTNF——HEp-2细胞反应α。不同浓度的rhTNF -α稀释了完整的rpmi - 1640中。材料与方法中描述的细节。积极控制包含200 ng / mL rhTNF -威尔斯α被用作空白。集成电路50rhTNF -αHEp-2细胞估计超过10 ng / mL。(b)小鼠L929成纤维细胞的剂量反应曲线响应rhTNF -α。中描述的细节L929生物测定和MTT染色材料和方法。集成电路50rhTNF -αL929细胞被估计为0.18 ng / mL。
(一)
(一)
(b)
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图3
(一)时间的TNF产生的细胞毒性AMC培养完全包含0.02 rpmi - 1640μ克/毫升有限合伙人。原油浮在表面的收获在时间显示和TNF在10倍稀释浮在表面的游离细胞毒性进行了分析。(b)时间的TNF产生的细胞毒性AMC激活1 h (0.02μg / mL LPS刺激。原油浮在表面的收获在时间显示和TNF在4倍稀释浮在表面的游离细胞毒性是化验。

图4
肿瘤坏死因子-中和曲线αLPS-stimulated AMC上层清液的细胞毒性anti-TNF -α单克隆抗体。肿瘤坏死因子-α细胞毒性在10倍稀释AMC上层清液包含最终浓度的5、20、50或100 ng / mL anti-TNF -α单克隆抗体是化验。材料与方法中描述的细节。
(一)
(一)
(b)
(b)
图5
MTX对肿瘤坏死因子的影响α细胞毒性。0.02 AMC所激活μg / mL有限合伙人在存在MTX在不同浓度(1 ng / mL-1毫克/毫升)。一夜之间文化后,细胞被移除有限合伙人和MTX,随后进一步孵化在(a)或(b)缺失MTX 24 h允许TNF -α分泌。肿瘤坏死因子细胞毒性在10 x (a)或5 (b)稀释上层清液进行了分析。

图6
肿瘤坏死因子- MTX对细胞毒性的影响α由LPS-pulsed AMC分泌。1 h(0.02之后μg / mL LPS刺激,AMC洗,一夜之间进一步孵化2 h (a)或(b)在存在MTX在不同浓度(10−6到10−2毫克/毫升)。肿瘤坏死因子在10倍稀释浮在表面的细胞毒性进行了分析。

图7
影响cytodifferentiation代理(HMBA, Ra和某人)的细胞毒性TNF -α由AMC分泌。AMC和0.02被激活μg / mL有限合伙人的cytodifferentiation剂在不同浓度(总结如表1)。一夜之间文化后,浮在表面的游离收获和TNF在10倍稀释浮在表面的细胞毒性进行了分析。

图8
肿瘤坏死因子- cytodifferentiation制剂对细胞毒性的影响α由LPS-pulsed AMC分泌。1 h(0.02之后μg / mL LPS刺激,一夜之间,AMC被清洗和进一步孵化的cytodifferentiation剂在不同浓度(总结如表1)。肿瘤坏死因子在5倍稀释浮在表面的细胞毒性进行了分析。