STAT3结合hTERT启动子区域。有两个STAT3 hTERT结合位点位于启动子区域。引物组设计假定的一侧STAT3-binding网站1和2。芯片与引物进行分析。(a) hTERT子图与共识STAT3-binding网站1和2显示的位置。(b)芯片分析与执行DLD1使用anti-STAT3抗体溶解产物。细胞进行预处理与il - 6和TNF -α单独或结合在一起。(c)芯片进行分析与细胞DLD1刺激与il - 6和TNF -α,细胞DLD1 cotreated与il - 6、TNF -α,withaferin a (d) hTERT蛋白质免疫印迹。DLD1细胞il - 6和TNF -对待α和cotreated与il - 6、TNF -α,withaferin hTERT表达水平和监控。(e) TRAP-PCR-ELISA测定端粒酶活性。DLD1细胞il - 6的2×105治疗(10 ng / ml) 24 h, TNF -α(25 ng / ml)仅为24小时,在组合。Withaferin (10μM)治疗与细胞因子应用于TRAP-PCR-ELISA试验监控端粒酶试验。端粒酶测定三次独立的活动。所有的数据提出了平均数±标准差(在每组)。,与未经处理的控制。(f)的细胞数量少,1×104,与il - 6和TNF -治疗α单独和组合。我们降低了细胞数量辨别细胞因子和withaferin更清楚地对端粒酶的影响。,与未经处理的控制。