在活的有机体内 在体外 γ δ ^−−/ μ γ δ ⁺ γ δ β γ δ 在体外 γ δ β 代IL-17 IL-23是至关重要的和。(一)IL-23p19 IL-23p40 mRNA水平分析了实时PCR从肿瘤小鼠肿瘤组织一个或两个星期后B16-F10接种()。(b) IL-23p19和IL-23p40 mRNA水平分析实时PCR在肿瘤组织两周从WT B16-F10接种后,WT +反细胞受体,IL-17组()。(c)野生型小鼠接种B16-F10肿瘤细胞和正常rat-IgG注入ip, -IL-23p19马伯,或者-IL-23p40马伯(100天0 g /鼠标),1、6、10、14 ()。然后监控肿瘤大小()。(d) IL-17相对mRNA表达在肿瘤组织B16-F10肿瘤小鼠接受rat-IgG, -IL-23p19马伯,或者-IL-23p40马伯()。(e)细胞的百分比在控制,生产IL-17 anti-IL-23p19, anti-IL-23p40治疗组()。(f) IL-17-producing与IL-23 T细胞刺激后。IL-17T细胞刺激后,流式细胞仪分析了48小时。肿瘤淋巴细胞肿瘤中分离的小鼠B16-F10接种后1周。这些细胞被刺激与中、il - 1(50 ng / mL), IL-23 (50 ng / mL), 48小时或组合。(g)的分泌增加IL-17从肿瘤与IL-23 T细胞刺激。T细胞从肿瘤淋巴细胞纯化,mac和刺激中,il - 1(50 ng / mL), IL-23 (50 ng / mL)或48小时的组合。经过48小时的刺激,收集上清液,IL-17浓度由ELISA试剂盒测定。肿瘤大小的数据显示意味着±SEM和代表三个独立的实验。。