研究文章
Hmgb1-IL-23-IL-17-IL-6-Stat3轴促进肿瘤生长在黑色素瘤的小鼠模型
图1
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IL-17抑制肿瘤发展的缺陷。与肿瘤细胞小鼠接种南卡罗来纳州,肿瘤大小都是被监控的。(一)野生型老鼠和IL-17给小鼠注射B16-F10肿瘤细胞()。(b)野生型小鼠治疗静脉输液与Ad-IL-17或Ad-GFP (10空斑形成单位/鼠标)或不及时治疗(没有)。两天后,老鼠与B16-F10接种肿瘤细胞,肿瘤生长监控()。(c)野生型小鼠接种B16-F10肿瘤细胞与正常rat-IgG或一只老鼠注射ip anti-mouse IL-17马伯(100天0 g /鼠标),1、6、10、14 ()。控制老鼠不及时治疗(none)。(d) CD11bGr-1MDSCs在脾脏、血液和肿瘤小鼠的肿瘤样本接种B16-F10肿瘤细胞2周前分析流式细胞仪()。(e) MDSCs纯化从脾脏B16转椅肿瘤的老鼠与LPS刺激过夜。CD11b细胞从天真患肿瘤小鼠接受有限合伙人和担任控制。mRNA水平由实时rt - pcr和规范化每个样本中肌动蛋白()。肿瘤大小的数据显示意味着±SEM和代表三个独立的实验。。