γ PPAR264.7调节LPS-induced释放HMGB1的原始细胞。(一)细胞进行预处理1 h和GW9662与LPS刺激的存在与否,罗格列酮24 h。条件培养基是收集并进行免疫印迹分析测定HMGB1的水平。(b)与PPAR细胞转染siRNA 38 h和无血清培养基孵化24小时,然后用LPS存在与否的罗格列酮24 h。平等的条件媒体受到免疫印迹分析。(c)细胞转染对PPAR向量编码一个发夹核或编码一个混乱的成分控制。稳定转染子与100年被选中g / mL潮霉素,PPAR的表达水平测定免疫印迹分析。(d)细胞表达PPAR成分或炒控制成分的存在与否对LPS罗格列酮24 h。条件培养基受到免疫印迹分析HMGB1含量的测定。(e)和pcDNA3.1-PPAR细胞转染,或者为48 h pcDNA3.1向量是收获与表示抗体进行免疫印迹分析。(f)与pcDNA 3.1或pcDNA3.1-PPAR细胞转染48 h与血清培养基的孵化24小时,然后用LPS刺激的存在与否,罗格列酮24 h。平等的条件媒体受到免疫印迹分析HMGB1的检测。朱红色年代染色被用作加载控制。显示的结果是代表三个独立的实验。