罗格列酮抑制聚(我:C)全身释放HMGB1在原始264.7细胞。(一)细胞生长与血清培养基的60% confluency孵化24小时,然后用LPS刺激和/或聚(我:C)存在与否的罗格列酮24 h。平等的条件媒体受到免疫印迹分析HMGB1的检测。朱红色年代染色被用作加载控制。(b)与此同时,总蛋白提取、电泳分数,表明抗体免疫印迹。显示的结果是代表三个独立的实验。