± 44 ng/mL) than that of LPS (84 ± 12 ng/mL) or Staphylococcus aureus (150 ± 14 ng/mL). BCG and Phorbol 12-myristate 13 acetate (PMA), added together, resulted in the highest HMGB1 secretion (645 ± 125 ng/mL). The translocation of the HMGB1 towards the cytoplasm following infection of cells with BCG was demonstrated by immunofluorescence examinations. Conclusion: Our pilot experiments draw attention to the HMGB1 inducing ability of Mycobacterium bovis. Assesment of the pathophysiological role of this late cytokine in mycobacterial infections demands further in vitro and in vivo examinations."> 高流动性组框1蛋白质诱导牛肉菌BCG - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
lol滚球 雷竞技
PDF
lol滚球 雷竞技 /2007/文章

研究文章|开放访问

体积 2007 |文章ID 053805 | https://doi.org/10.1155/2007/53805

PéterHofner,GyörgySeprényi,AndrásMiczák,KrisztinaBuzás,ZsófiaGyulai,Katalin F. Medzihradszky,Ari Rouhiainen,Heikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Raikki Rauvalla,,,, 高移动性组框1蛋白质诱导分枝杆菌BCG”,炎症介体,,,, 卷。2007,,,, 文章ID053805,,,, 8 页面,,,, 2007 https://doi.org/10.1155/2007/53805

高移动性组框1蛋白质诱导分枝杆菌BCG

已收到 2007年6月1日
公认 2007年10月9日
出版 2007年11月15日

抽象的

高迁移率组1蛋白(HMGB1)是一种核蛋白,是一种关键的细胞因子,可介导对感染,损伤和炎症的反应。我们研究的目的是阐述一个可靠的体外模型,以研究是否是否分枝杆菌BCG能够诱导单核细胞U-937细胞的HMGB1分泌。在诱导后,将蛋白质印迹技术应用于细胞上清液中的HMGB1分枝杆菌BCG。光密度分析表明,在用BCG刺激的细胞上清液中,HMGB1浓度更高,而不是对照,未刺激的细胞。ELISA对分泌的HMGB1进行了进一步的定量。BCG菌株导致更高量的分泌HMGB1(450 ± 44 ng/ml)比LPS(84 ± 12 ng/ml)或金黄色葡萄球菌(150 ± 14 ng/ml)。BCG和佛波尔 - 12 - 杂种 - 13 加在一起乙酸盐(PMA)导致最高的HMGB1分泌(645 ± 125 ng/ml)。通过免疫荧光检查证明了HMGB1向细胞感染后,HMGB1向细胞质的易位。结论:我们的飞行员实验引起了人们对HMGB1诱导能力的关注分枝杆菌。这种晚期细胞因子在分枝杆菌感染中的病理生理作用的评估需要进一步的体外和体内检查。

参考

  1. M. T. Lotze和K. J. Tracey,“高运动组1蛋白(HMGB1):免疫武器库中的核武器”,”自然评论免疫学,卷。5,不。4,第331–342页,2005年。查看:发布者网站|谷歌学术
  2. I. E. Dumitriu,P。Baruah,A。A。Manfredi,M。E。Bianchi和P. Rovere-Querini,“ HMGB1:指导免疫,”免疫学趋势,卷。26,不。7,第381–387页,2005年。查看:发布者网站|谷歌学术
  3. J. Parkkinen,E。Raulo,J。Merenmies等人,“ Amphoterin,HMG1型多肽家族中的30 kDa蛋白。在转化的细胞中增强了表达,前缘定位以及与纤溶酶原活化的相互作用,”生物化学杂志,卷。268,不。26,第19726- 19738年,1993年。查看:谷歌学术
  4. M. Bustin,“高流动组(HMG)染色体蛋白的修订命名法”,”生化科学趋势,卷。26,不。3,第152–153页,2001年。查看:发布者网站|谷歌学术
  5. S.Müller,P。Scaffidi,B。Degryse等人,“ HMGB1染色质蛋白的双重寿命:结构因子和细胞外信号,”EMBO期刊,卷。20,否。16,第4337–4340页,2001年。查看:发布者网站|谷歌学术
  6. H. Yang,H。Wang和K. J. Tracey,“ HMG-1重新发现为细胞因子”,”震惊,卷。15,不。4,第247–253页,2001年。查看:谷歌学术
  7. H. E. Harris和U. Andersson,“核蛋白HMGB1作为促炎介质”,欧洲免疫学杂志,卷。34,不。6,第1503–1512页,2004年。查看:发布者网站|谷歌学术
  8. K. A. O'Connor,M。K。Hansen,C。R。Pugh等人,“高流动性组框1(HMGB1)作为促炎细胞因子的进一步表征:中枢神经系统效应,”细胞因子,卷。24,不。6,第254–265页,2003年。查看:发布者网站|谷歌学术
  9. D. Agnello,H。Wang,H。Yang,K。J. Tracey和P. Ghezzi,“ HMGB-1,一种具有细胞因子活性的DNA结合蛋白,诱导脑TNF和IL-6产生,并介导厌食和厌食,厌食和味觉,厌食和味觉,透明细胞因子,卷。18,不。4,第231–236页,2002年。查看:发布者网站|谷歌学术
  10. U. Andersson,H。Wang,K。Palmblad等人,“高流动性组1蛋白(HMG-1)刺激人单核细胞中促炎性细胞因子合成”,”实验医学杂志,卷。192,没有。4,第565–570页,2000年。查看:发布者网站|谷歌学术
  11. C. J. Treutiger,G。E。Mullins,A.-S。M. Johansson等人,“高流动性组1 B-box介导人内皮的激活”,”内科杂志,卷。254,不。4,第375–385页,2003年。查看:发布者网站|谷歌学术
  12. C. Fiuza,M。Bustin,S。Talwar等人,“ HMGB1对人类微血管内皮细胞的炎症活性”,”血液,卷。101,否。7,第2652–2660页,2003年。查看:发布者网站|谷歌学术
  13. S. Gardella,C。Andrei,D。Ferrera等人,“核蛋白HMGB1由单核细胞通过非经典的囊泡介导的分泌途径分泌,”EMBO报告,卷。3,不。10,第995–1001页,2002年。查看:发布者网站|谷歌学术
  14. T. Bonaldi,F。Talamo,P。Scaffidi等人,“单核细胞高乙酰化染色质蛋白HMGB1将其重定向到分泌,”EMBO期刊,卷。22,不。20,第5551–5560页,2003年。查看:发布者网站|谷歌学术
  15. H. Wang,J。M。Vishnubhakat,O。Bloom等人,“促炎细胞因子(肿瘤坏死因子和白介素1)刺激pituycytes刺激高迁移率蛋白-1的释放,”手术,卷。126,不。2,第389–392页,1999年。查看:发布者网站|谷歌学术
  16. B. Rendon-Mitchell,M。Ochani,J。Li等人,“ IFN- 通过TNF依赖机制诱导高迁移率组1蛋白释放,”免疫学杂志,卷。170,没有。7,第3890–3897页,2003年。查看:谷歌学术
  17. G. Chen,J。Li,M。Ochani等人,“细菌内毒素刺激巨噬细胞以部分通过CD14-和TNF依赖性机制释放HMGB1,”白细胞生物学杂志,卷。76,不。5,第994–1001页,2004年。查看:发布者网站|谷歌学术
  18. P. Scaffidi,T。Misteli和M. E. Bianchi,“坏死细胞释放染色质蛋白HMGB1会触发炎症,”自然,卷。418,没有。6894,第191-195页,2002年。查看:发布者网站|谷歌学术
  19. H. Wang,O。Bloom,M。Zhang等人,“ HMG-1是小鼠内毒素致死性的晚期介质”,”科学,卷。285,不。5425,第248–251页,1999年。查看:发布者网站|谷歌学术
  20. J.Sundén-Cullberg,A。Norrby-Teglund,A。Rouhiainen等人,“严重败血症和败血性休克患者的高迁移率组Box-1蛋白(HMGB1)的持续升高”,”重症监护医学,卷。33,不。3,第564–573页,2005年。查看:发布者网站|谷歌学术
  21. J.Sundén-Cullberg,A。Norrby-Teglund和C. J. Treutiger,“高移动性组Box-1蛋白在严重败血症中的作用”,”当前在传染病中的意见,卷。19,不。3,第231–236页,2006年。查看:发布者网站|谷歌学术
  22. U. K. Laemmli,“噬菌体T4头部组装过程中结构蛋白的裂解”,自然,卷。227,不。259,第680–685页,1970年。查看:发布者网站|谷歌学术
  23. A. Rouhiainen,S。Imai,H。Rauvala和J. Parkkinen,“将两栖动物(HMG1)的发生作为人血小板的内源性蛋白,在血小板激活后导出到细胞表面,”血栓形成和止血,卷。84,不。6,第1087–1094页,2000年。查看:谷歌学术
  24. S. Yamada,K。Inoue,K。Yakabe,H。Imaizumi和I. Maruyama,“由ELISA用ELISA量化的高迁移率蛋白1(HMGB1),其单克隆抗体不会与HMGB2交叉反射,”临床化学,卷。49,不。9,第1535–1537页,2003年。查看:发布者网站|谷歌学术
  25. J. S. Park,D。Svetkauskaite,Q。He等,“高迁移率组1蛋白的Toll样受体2和4参与细胞激活,”生物化学杂志,卷。279,没有。9,第7370–7377页,2004年。查看:发布者网站|谷歌学术
  26. J. Chan和J. Flynn,“结核病潜伏期的免疫学方面”,临床免疫学,卷。110,没有。1,第2–12页,2004年。查看:发布者网站|谷歌学术
  27. S. K. Roach,S.-B。Lee和J. S. Schorey,“转录因子周期性AMP反应元件结合蛋白(CREB)的差异激活在感染致病性和非对病毒性分枝杆菌后巨噬细胞中的巨噬细胞和CREB在肿瘤坏死因子α产生中的作用,”感染和免疫力,卷。73,不。1,第514–522页,2005年。查看:发布者网站|谷歌学术
  28. C. Andrei,C。Dazzi,L。Lotti,M。R。Torrisi,G。Chimini和A. Rubartelli,“无领导者蛋白质Interleukin的分泌路线1 β 涉及与内溶性相关囊泡的胞吐作用,”细胞的分子生物学,卷。10,否。5,第1463–1475页,1999年。查看:谷歌学术

版权所有©2007PéterHofner等。这是根据创意共享归因许可证,只要适当地引用了原始作品,允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和繁殖。


更多相关文章

PDF 下载引文 引用
订单打印副本命令
视图156
下载466
引用

相关文章

我们的首席编辑选择了年度最佳奖:2020年杰出研究贡献。阅读获奖文章