抽象的

过敏性鼻炎是一种炎症性疾病，其特征是鼻壁重塑，嗜酸性粒细胞和肥大细胞/嗜碱性疾病的强烈浸润。基质金属蛋白酶（MMP），MMP-2和MMP-9是诱导气道重塑的主要蛋白水解酶。这些酶在炎症细胞通过基底膜成分的迁移中也很重要。我们评估了Tranilast（TR）是否可以抑制鼻腔成纤维细胞的MMP产生，以应对肿瘤坏死因子 - α （tnf- α ）体外刺激。鼻腔成纤维细胞（NF）是从从过敏性鼻炎患者的鼻息肉组织中建立的。NF（2 × 10 5 用TNF-刺激细胞/mL） α 在存在各种浓度的tr中。24小时后，通过ELISA获得并分析了MMP-2，MMP-9，TIMP-1和TIMP-2水平的培养上清液。还通过RT-PCR评估了TR对培养的细胞中MMP和TIMP的mRNA表达的影响。TR超过 5 × 10 - 5 M抑制了NF的MMP-2和MMP-9的产生，以响应TNF- α 刺激，而TIMP-1和TIMP-2的产生几乎没有影响。TR还抑制了TNF-之后NF中NF中的MMP mRNA表达 α 刺激。目前的数据表明，炎症刺激引起的NF产生TR对MMP-2和MMP-9产生的衰减作用可能是该药剂在包括过敏性鼻炎在内的患者中的治疗方式。