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有很多证据表明,细胞外基质的降解对胆脂瘤的发展至关重要,这是由激活的基质金属蛋白酶(MMPs)。维生素D3 (VD3)有几个常见生物活性,包括抑制MMP的生产。因此,目前的研究进行检查VD3能否抑制MMP的生产从胆脂瘤角质细胞体外。角化细胞( 2.5 × 10 5 细胞/毫升)诱导从胆脂瘤组织标本培养各种VD3浓度。一个小时后,脂多糖被添加到细胞培养在100年 μ 克/毫升。文化的上层清液被收集和化验金属蛋白酶- 1和MMP-3 ELISA。我们还利用ELISA测量的水平TIMP 1(金属蛋白酶组织抑制剂)和TIMP-2浮在表面的文化交织在一起。VD3添加为角化细胞文化造成了抑制MMP与TIMP生产,增加了LPS刺激。这是剂量依赖性。目前的结果显示VD3的抑制活性基质金属蛋白酶的生产,负责组织重构,强烈建议VD3将是一个很好的候选人医疗代理人,或预防,胆脂瘤。