文摘

遗传病的综合征(BS)复发,慢性炎性疾病特点是内皮功能障碍,atherothromboembogenesis leukocytoclastic血管炎和复杂的免疫分子的相互作用。广义紊乱的淋巴细胞和中性粒细胞数量,激活单核细胞,并增加PMNLs能动性与调节细胞表面分子,如ICAM-1 VCAM-1, E-selectin,发现内皮细胞、白细胞和血小板,都被证实的废话。我们的目标是调查协会的患者的血清浓度的可溶性P-selectin b,并评估疾病活动是否会影响他们的血液水平。这个多中心研究包括31 BS(15男性和16名女性)患者和20岁,sex-matched健康志愿者(男9女11日)控制。嗜中性粒细胞计数、红细胞沉降率和急性期反应物以及可溶性P-selectin水平测定。平均年龄和性别分布是相似的( P > 0。 (35)BS病人年(36)和控制志愿者年)。患者的血清水平的可溶性P-selectin BS (399 ± 72 ng / mL)明显( P < 措施 )与对照组相比更高( 164年 ± 40 纳克/毫升 )。此外,活跃的BS患者( 453年 ± 37 ng / mL)有显著( P < 措施 )高浓度的可溶性P-selectin比不活跃时期( 341年 ± 52 ng / mL)。这项研究清楚地表明,血清可溶性P-selectin水平增加BS患者与对照组相比,表明调制器的作用过程中可溶性P-selectin血小板激活和因此,atherothrombogenesis形成b,特别是活动性疾病。