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Chemokine-driven炎症细胞的迁移与发病机理的atherosclerosis-associated缺血性中风和心肌梗塞等条件。在这项研究中,一个候选人趋化因子单核细胞化学引诱物蛋白(MCP) 1,调查患者的上述atheroslerotic炎症的表现。MCP-1水平血清ELISA测定40健康对照组(C)、缺血性中风患者40(是),并于64年心肌梗死(MI)患者。统计分析利用Mann-Whitney测试,确切概率法,和斯皮尔曼等级相关( P < 0。 )。相比于对照组(C;值/四分位范围:239/126 pg / mL), MCP-1血清水平增加调查病人军团(是:384/370, P < 措施 ;心肌梗死:360/200, P < .002 )。有一个实质性的MCP-1血清水平的变化,尤其是在集团。之间没有关系观察趋化因子水平和动脉粥样硬化危险因素(高血压、糖尿病、吸烟、饮酒),和MCP-1也与年龄或性别。海拔MCP-1流通atherosclerosis-associated患者并发症的牵连到这个CC趋化因子配体(CCL) 2在炎症过程中,造成心肌梗死、缺血性中风的发病机理。进一步的调查,包括患者分层,然而有必要评估如果MCP-1可以利用这些疾病患者的临床管理。