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背景:炎性趋化因子CXCL10除了其趋化现象的特性外,还参与自然杀伤细胞和t细胞迁移的刺激结核分枝杆菌感染。在这项研究中,我们的实验是为了确定干扰素(IFN)的角色-αβ生产CXCL10由人类单核细胞感染牛结核分枝杆菌卡介苗(BCG)。方法:文化CXCL10上层清液的浓度的单核细胞感染牛分枝杆菌波士顿咨询公司通过酶联免疫吸附试验测定。CXCL10 mRNA水平由逆转录-聚合酶链反应的方法。结果:我们有显示后CXCL10的感应感染牛分枝杆菌BCG存在剂量依赖的相关性和时间的方式。重要的是,CXCL10分泌的反应牛分枝杆菌被IFN-α增加。这些结果进一步证实了这一事实的除了anti-IFN-αβ中和抗体完全逆转刺激效应,而isotype-matched控制对CXCL10分泌抗体没有显著影响。重要的是要注意,没有明显的I型干扰素对CXCL8产量的影响牛分枝杆菌来华的单核细胞观察。这是符合发现逆转录-聚合酶链反应方法,治疗anti-IFN-α/β抗体可能抑制CXCL10 mRNA水平,而CXCL8 mRNA上没有观察到显著的影响。此外,在THP-1单核细胞和巨噬细胞THP-1添加外源性IFN-α刺激CXCL10分泌。结论:总的来说,这些结果表明,I型干扰素可能调节CXCL10的表达起着重要的作用牛分枝杆菌卡介苗感染。研究牛分枝杆菌全身的趋化因子的分泌可以提供重要的见解的规定对结核病的免疫反应。