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背景:大环内酯物抗生素如红霉素、罗(RXM)抗炎效应,可能占临床治疗慢性气道炎症性疾病中获益。然而,这种抗炎作用的确切机制还不清楚。目的的影响:RXM基质金属蛋白酶9 (MMP)生产的中性粒细胞对脂多糖(LPS)刺激在体外。方法:从正常的人类外周血中性粒细胞准备(1×10⁵细胞/毫升)治疗与不同浓度的RXM 1 h,然后用1.0μg /毫升的LPS刺激的代理24 h。MMP-9和组织金属蛋白酶的抑制剂(TIMP) 1水平文化上层清液进行酶联免疫吸附试验。结果:添加RXM超过5.0μg /毫升到细胞培养显著抑制MMP-9引起的生产,增加了LPS刺激。然而,细胞产生TIMP-1的能力没有受到RXM治疗,即使在细胞培养的代理在10.0μg /毫升。然后我们检查了RXM对转录因子的影响,核factor-κB和激活蛋白(美联社)1激活LPS刺激。RXM施加抑制行动NF-κB (P50和P65)激活细胞培养4 h时5.0μg /毫升以上的代理。RXM超过2.5μg /毫升也抑制AP-1 (Fra 1和6月B) 4 - h培养细胞的激活。我们最终检查的影响RXM在中性粒细胞MMP-9 mRNA的表达。添加RXM到细胞培养超过5.0μg /毫升mRNA表达的显著抑制引起的,由LPS刺激增强12 h。结论:这些结果强烈表明RXM抑制中性粒细胞轮回成炎症网站在有利的修改和结果炎性疾病的临床状态。