p<0.0001, p<0.001 and p<0.016, respectively) in patients with UAP. There was no difference of IL-2 levels between the UAP group and controls.Conclusion: We detected high levels of IL-1β, IL-8 and TNF-α in patients with UAP during early phase. We suggest that proinflammatory cytokines (e.g. IL-1β, IL-8, TNF-α) may play an important role in the development of atherosclerosis and its complications."> 水平的血清IL-1β,2、引发和肿瘤坏死factor-α不稳定心绞痛患者 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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体积 12 |文章的ID 725458年 | https://doi.org/10.1080/09629350310001633360

阿里Ozeren Mustafa艾登,穆罕默德Tokac Nejat Demircan,缪拉Unalacak Gurel艾哈迈德穆罕默德Yazici, 水平的血清IL-1β,2、引发和肿瘤坏死factor-α不稳定心绞痛患者”,炎症介质, 卷。12, 文章的ID725458年, 5 页面, 2003年 https://doi.org/10.1080/09629350310001633360

水平的血清IL-1β,2、引发和肿瘤坏死factor-α不稳定心绞痛患者

文摘

目的:炎症斑块破坏是最重要的机制发挥重要作用在急性冠状动脉综合征。它是有争议的炎症介质是否引起或导致斑块破裂的发展。刺激白细胞介素增加粘附分子,纤维蛋白原和纤溶酶原激活物抑制剂,导致炎症和血栓形成的激活。然而,急性冠状动脉综合征的白细胞介素的重要性还没有被明确定义。我们没有找到任何文章关于血清白介素(IL)的水平之间的关系1β2、IL 8和肿瘤坏死因子(TNF) -α在不稳定心绞痛(UAP)患者。因此,本研究的目的是确定水平的血清IL-1β,2、引发和TNF-αUAP的早期阶段。方法和结果:37 UAP患者(12女性和25个男性;平均年龄为57.5±9.7岁)在6 h(入学和20名健康志愿者(八个女性和12男性;平均年龄为51.3±6.3岁)被纳入研究。IL-1β- 2,引发和TNF-α水平测定采用酶联免疫吸附试验法。急性或慢性炎症,患者肾功能衰竭或慢性心力衰竭被排除在研究之外。的年龄、性别和风险因素的研究和控制组织是相同的。IL-1β的水平,引发和TNF-α显著增加( p < 0.0001 , p < 0.001 p < 0.016 UAP患者,分别)。没有区别之间的水平- 2 UAP组和控制。结论:我们发现高水平的IL-1β,引发和TNF-αUAP患者在早期阶段。我们建议促炎细胞因子(例如IL-1β,引发,TNF-α)可能发挥重要作用在动脉粥样硬化及其并发症的发展。

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