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背景:CC趋化因子配体(CCL)分部5及其受体CCR5导致白细胞游走到肺部弥漫性肺部疾病患者(DLD)。药理调节CCL5和CCR5表达因此探索在DLD支气管肺泡细胞来自患者。方法:从21患者co-cultivated细胞在体外肿瘤坏死factor-α和地塞米松,环孢菌素(自保”)或pentoxifylline。趋化因子mRNA表达和蛋白质产量评估通过逆转录-聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验,分别。结果:地塞米松改变CCL5 mRNA表达和抑制其蛋白质含量。自保”抑制趋化因子mRNA表达而不是蛋白质产量。Pentoxifylline没有趋化因子表达的影响。地塞米松和自保”镇压CCR5 mRNA转录。结论:总之,而地塞米松会使CCL5函数形式、自保”和pentoxifylline没有影响CCL5蛋白质。这些数据提供在体外DLD相关性免疫调制剂的临床应用治疗。