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背景和目的:低剂量和长期管理大环内酯物抗生素变成慢性气道炎症性疾病患者可能顺利地修改他们的临床状况。然而,大环内酯类的治疗作用方式不清楚。氧自由基,包括一氧化氮(NO),也被认为是重要的最终效应分子在炎症性疾病的发展和维护。目的:在没有一代大环内酯物抗生素的影响在活的有机体内。方法:雄性ICR小鼠,5周的年龄,是口头管理与罗克拉霉素,阿奇霉素或交沙霉素为2 - 4周一天一次。然后小鼠腹腔注射5.0毫克/公斤脂多糖(LPS)和等离子体没有检查6 h后水平。结果:虽然预处理小鼠2周几乎没有影响一代大环内酯物抗生素注射LPS、大环内酯物抗生素的管理,除了交沙霉素,4周显著地抑制LPS-induced没有一代。本研究中的数据还表明,预处理的老鼠与大环内酯物抗生素治疗4周显著抑制促炎细胞因子不仅产生interleukin-1β,白细胞介素- 6,和肿瘤坏死factor-α,还诱导一氧化氮合酶mRNA表达,由有限合伙人增强注入。结论:这些结果强烈表明,抑制活性的大环内酯物抗生素没有代LPS刺激的反应在活的有机体内也可能在一定程度上占大环内酯类在慢性炎症性疾病的临床疗效。