γ protein and mRNA and in IL-2 mRNA.Conclusion: The expression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor is consistently increased in tissues at 4-12 h after challenge. The influence of this cytokine on antigen capture and presentation by dendritic cells should be further investigated. Additionally, allergen challenge studies are needed that investigate the expression of macrophage-derived chemokine and thymus-regulated and activation-regulated chemokine in tissues of atopic patients. Blocking the effects of these lymphocyte-specific chemokines might provide new therapeutic approaches for the control of allergic inflammation."> 在过敏性炎症细胞因子表达:系统回顾研究体内的挑战 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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体积 12 |文章的ID 327601年 | https://doi.org/10.1080/09629350310001619717

曼努埃尔·a·r·费雷拉, 在过敏性炎症细胞因子表达:系统性回顾在活的有机体内挑战研究”,炎症介质, 卷。12, 文章的ID327601年, 9 页面, 2003年 https://doi.org/10.1080/09629350310001619717

在过敏性炎症细胞因子表达:系统性回顾在活的有机体内挑战研究

文摘

背景:过敏炎症反应是由细胞依赖细胞因子的免疫系统的调节其他免疫和结构细胞的活动。摘要目的:回顾已发表的研究(1)识别细胞因子在特应性过敏原后挑战不断增加患者和(2)调查时间细胞因子表达的变化。方法:搜索PUBMED系统被用来提取数据从细胞因子表达的研究涉及分析液体或活检在活的有机体内在特应性过敏原挑战病人。结果:从82年的研究数据提取。没有一致的细胞因子蛋白的报道增加液体的病人在0 - 1 h后的挑战。在4 - 12 h,趋化因子eotaxin,巨噬细胞炎症protein-1α,咆哮(调节激活正常T细胞表达和分泌)和白介素8 (IL)都一直据报道差异。在18 - 24 h后的挑战,淋巴因子il - 4, IL-5 IL-13,以及促炎细胞因子集落刺激因子、肿瘤坏死factor-α和il - 6持续增加与各自的控制价值相比。没有上调干扰素-的报告 γ 蛋白质和信使rna - 2 mRNA。结论:集落刺激因子的表达在4 - 12 h后组织不断增加的挑战。细胞因子的影响在树突状细胞抗原捕获和表示应该进一步调查。此外,过敏原需要挑战的研究调查macrophage-derived趋化因子的表达和thymus-regulated activation-regulated趋化因子在组织的遗传性过敏症的患者。阻止这些lymphocyte-specific趋化因子的影响可能会提供治疗过敏性炎症的控制的新方法。

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