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冠心病,动脉粥样硬化仍在美国死亡的主要原因。动物模型用于阐明该病的发病机理主要涉及兔子和猪。从这个实验室之前的研究已经证明了407年泊咯沙姆腹腔内注射(p - 407)在雄性和雌性老鼠将导致高脂血症和动脉粥样硬化,建议使用这种聚合物发展的动脉粥样硬化小鼠模型。为了理解p - 407诱导高脂血症的机理和血管性病变的形成,我们评估p - 407的直接影响内皮细胞和巨噬细胞的功能在体外,它的在活的有机体内对流通的脂质氧化的影响后长期(4月)管理。我们的研究结果表明,p - 407的孵化与人类脐静脉内皮细胞在文化并不影响细胞增殖或白细胞介素- 6和interleukin-8生产的浓度范围0-40μM。此外,由巨噬细胞一氧化氮产量没有影响p - 407的浓度范围0-20μM。最后,我们证明了在p - 407不能诱导氧化的低密度脂蛋白在体外、长期(4月)的p - 407在老鼠身上导致等离子体氧化脂质水平的提升。因此,建议形成的动脉粥样硬化病变的动脉粥样硬化小鼠模型并不能从直接刺激内皮细胞或巨噬细胞激活p - 407。相反,这些数据将支持的前提下氧化脂质(可能是低密度脂蛋白胆固醇)的间接机制注入后p - 407可能代表负责动脉粥样化形成的机制之一。