1B and IL-1 receptor antagonist (IL−1RN) genes (i.e. IL−1RN allele 2+/IL−1B+3959allele 2−) with disease severity in MS. Extending this observation, we investigated whether IL-1β and IL-1ra production differed depending on carriership of this gene combination.Methods: Twenty MS patients and 20 controls were selected based upon carriership of the specific combination. In whole blood, in vitro IL-1β and IL-1ra production was determined by enzyme-linked immunosorbent-assay after 6 and 24 h of stimulation with lipopolysaccharide.Results: Carriers of the specific combination produced more IL-1ra, especially in MS patients, although not significantly. IL-1ra production was significantly higher in individuals homozygous for IL−1RN allele 2. In patients, Il-1ra production was higher and IL-1β production lower compared with controls. In primary progressive patients, the IL-1β /IL-1ra ratio was significantly lower than in relapsing-remitting patients.Conclusion: Our results suggest higher in vitro IL-1ra production in carriers of IL−1RN allele 2, with an indication of an allelic dose-effect relationship."> 白介素(IL) 1基因多态性:相关性疾病的严重程度相关的等位基因和IL-1βIL-1ra生产多发性硬化症 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

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体积 12 |文章的ID 308935年 | https://doi.org/10.1080/0962933031000097691

汉斯·m·Schrijver错话范,j·巴特·a·Crusius克莉丝汀·d·迪杰斯特拉,伯纳德·m·j·Uitdehaag, ”白介素(IL) 1基因多态性:相关性疾病的严重程度相关的等位基因和IL-1βIL-1ra生产多发性硬化症”,炎症介质, 卷。12, 文章的ID308935年, 6 页面, 2003年。 https://doi.org/10.1080/0962933031000097691

白介素(IL) 1基因多态性:相关性疾病的严重程度相关的等位基因和IL-1βIL-1ra生产多发性硬化症

汉斯·m·Schrijver,¹ 错话范,,² j·巴特·a . Crusius,³ 克莉丝汀·d·迪杰斯特拉,² 和伯纳德·m·j·Uitdehaag^1,4

¹sccp的神经学、医学中心,邮政信箱7057,荷兰阿姆斯特丹1007 MB

²sccp细胞生物学和免疫学、医学中心,Van der Boechorststraat 7, 1081 BT阿姆斯特丹,荷兰

³胃肠病学和胃肠道免疫遗传学实验室,sccp医疗中心,Van der Boechorststraat 7, 1081 BT阿姆斯特丹,荷兰

⁴sccp的流行病学和生物统计学,医学中心,Van der Boechorststraat 7, 1081 BT阿姆斯特丹,荷兰

文摘

背景:多发性硬化(MS)是一种自身免疫性疾病,具有相当大的遗传影响易感性和疾病。细胞因子发挥重要作用在病理生理学女士,各种细胞因子和基因编码逻辑候选人评估可能联想到女士的易感性和疾病。我们之前报道的一个协会联合白介素(IL)的多态性 1 B 和il - 1受体拮抗剂 ( 我 l − 1 R N ) 基因(即。我 l − 1 R N 等位基因 2 + / 我 l − 1 B + 3959年等位基因与疾病严重程度2−)扩展这个女士观察,我们调查是否根据carriership IL-1β和IL-1ra生产不同的基因组合。方法:20 MS患者和20名控制选择基于carriership的特定组合。在全血,在体外IL-1βIL-1ra生产6 - 24小时后由酶联免疫吸附试验和脂多糖刺激。结果:运营商的具体组合产生更多IL-1ra,尤其是医学患者,虽然不是很多。IL-1ra产量显著高于个人纯合子我 l − 1 R N 等位基因2。的病人,Il-1ra生产和IL-1β生产低比对照组高。在初级进步患者,IL-1β/ IL-1ra比率明显低于复发缓和病人。结论:我们的研究结果表明较高的体外IL-1ra生产的航空公司我 l − 1 R N 等位基因2,表明等位基因的量效关系。

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