文摘

客观的的影响:大环内脂类抗菌素,罗(RXM) co-stimulatory分子表达在体外和在活的有机体内。材料和方法:脾细胞获得免疫BALB / c小鼠10天后8.0μg的血蓝蛋白吸收4.0毫克的氢氧化铝讲究的在100.0μg /毫升的血蓝蛋白和各种RXM浓度。我们首先检查RXM在细胞活化的影响通过检查的增殖反应细胞和细胞因子的生产。我们还研究了影响RXM co-stimulatory分子(CD40, CD80和CD86)表达式对脾淋巴细胞诱导培养在体外使用流式细胞仪抗原刺激。在实验的第二部分,外地和免疫小鼠口服治疗2.5毫克/公斤的RXM 4或8周的一天一次。从这些小鼠脾B淋巴细胞获得后24 h抗原的挑战,和co-stimulatory分子表达式被流式细胞分析仪检测。结果:细胞的激活引起的在体外抗原刺激被RXM抑制细胞培养时的5.0μg /毫升以上的代理。添加RXM 5.0μg /毫升的浓度在细胞培养也抑制co-stimulatory分子(CD40, CD80和CD86)表情脾B淋巴细胞,由抗原刺激增强在体外。口服RXM政府4周明显抑制CD40的增强和CD86(但不是CD80)表情脾B淋巴细胞抗原刺激引起的在活的有机体内。这种抑制活动的RXM co-stimulatory分子CD40和CD86表达进一步加强了治疗8周的老鼠。长期治疗口腔RXM也抑制CD80表达式,由四周不抑制治疗。结论:目前的结果表明,RXM施加其immunomodulating影响通过抑制细胞的激活和co-stimulatory分子抗原刺激引起的表达式。这些抑制RXM活动可能的贡献,在一定程度上,治疗模式的作用RXM炎性疾病。