(p<0.01) increase in the AR to histamine was observed. At 24 h after challenge, the AR to histamine was lower, but still significantly enhanced (1.6-fold, p<0.05).Adventitial eosinophil and neutrophil numbers in both bronchi and bronchioli were significantly increased at 6 h post-allergen provocation as compared with saline (p<0.01 for all), while there was a strong tendency to enhanced eosinophils in the bronchial submucosa at this time point (p=0.08). At 24 h after allergen challenge, the eosinophilic and neutrophilic cell infiltration was reduced. CD3+ T lymphocytes were increased in the adventitial compartment of the large airways (p<0.05) and in the parenchyma (p<0.05) at 24h post-allergen, while numbers of CD8+ cells did not differ from saline treatment at any time point post-provocation.The results indicate that, after allergen provocation, inflammatory cell numbers in the airways are mainly elevated in the adventitial compartment. The adventitial inflammation could be important for the development of allergen-induced airway hyperreactivity."> 在豚鼠气道炎性细胞分布及其与气道反应性的关系 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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体积 10 |文章的ID 514853年 | https://doi.org/10.1080/09629350124877

Wim华菲奥娜•Westerhof Annemiek van Oosten Annet b . Zuidhof娜塔莉Nauta,约翰内斯·t·w·m·沃斯·马丁•Schuiling Johan Zaagsma Wilko覆盖了赫尔曼·穆尔, 在豚鼠气道炎性细胞分布及其与气道反应性的关系”,炎症介质, 卷。10, 文章的ID514853年, 12 页面, 2001年 https://doi.org/10.1080/09629350124877

在豚鼠气道炎性细胞分布及其与气道反应性的关系

文摘

尽管气道炎症和气道代后观察吸入过敏原过敏人类和动物,对炎症细胞的机制有助于allergen-induced气道代答。了解炎症细胞浸润可以导致气道代答,这些细胞的位置在航空公司可能是至关重要的。使用一个急性过敏性哮喘豚鼠模型,我们研究了不同气道的炎性细胞浸润隔间在6 - 24小时(即早期和晚期哮喘反应后,分别)过敏原或生理盐水后挑战与气道反应性的变化(AR)组胺。在过敏原后6 h挑战,三倍 ( p < 0.01 ) 增加观察组胺的基于“增大化现实”技术。在24 h后的挑战,AR组胺较低,但仍显著提高(1.6倍, p < 0.05 )。外膜在支气管和bronchioli嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞数量显著增加6 h post-allergen挑衅与生理盐水( p < 0.01 对于所有),而有一个支气管黏膜下层的强劲趋势增强的嗜酸性粒细胞在这个时间点 ( p = 0.08 ) 。在24 h后过敏原挑战,嗜酸性和嗜中性细胞浸润减少。CD3+T淋巴细胞增加外膜间的大型航空公司 ( p < 0.05 ) 和实质 ( p < 0.05 ) 在24 h post-allergen,而CD8的数量+细胞没有不同于生理盐水治疗post-provocation在任何时间点。后,结果表明,过敏原挑衅,炎性细胞数量的航空公司主要外膜室升高。外膜炎症可能是重要的发展allergen-induced气道代答。

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