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欧雅Koyluoglu Ayşe Binnur Erbağci,哈桑Herken, Necat Yilmaz,穆罕默德Tarakcioglu, ”血清IL-1βsIL-2R, il - 6,引发和TNF-α在精神分裂症患者中,与利培酮治疗的症状和响应性”,炎症介质, 卷。10, 文章的ID285234年, 7 页面, 2001年。 https://doi.org/10.1080/09629350123895
血清IL-1βsIL-2R, il - 6,引发和TNF-α在精神分裂症患者中,与利培酮治疗的症状和响应性
文摘
激活的炎症反应系统和不同水平的细胞因子在急性精神分裂症已经被最近的研究建议。心理药物代理可以不同影响细胞因子的生产,这意味着治疗精神安定剂可能涉及免疫调节功能。本研究进行了检查:(i)血清白介素(IL)的浓度1β,可溶性白介素2受体(sIL-2R)、IL - 6,引发和肿瘤坏死因子(TNF) -α在精神分裂症患者;(2)与精神病理学的评估;和(iii)的关系最初的细胞因子水平与利培酮治疗反应。34无毒精神分裂症患者急性加重和23岁——准确性健康控制参与了这个研究。精神病理学的评估在入学和利培酮治疗记录60天。血清细胞因子浓度测定chemilumunescence化验。根据我们的结果,血清IL-1βsIL-2R, il - 6,引发和TNF-α浓度调整年龄、性别、身体质量指数和吸烟没有不同亚型之间的精神分裂症患者和控制和精神分裂症。然而,最初TNF-α浓度有显著影响简明精神病评定量表和规模阳性症状的评估分数。 The initial cytokine concentrations of the patients responsive to risperidone were not significantly different from those of non-responsive patients.The present study demonstrates that plasma levels of IL-1β , sIL-2R, IL-6, IL-8 and TNF-α adjusted for confounding factors are not altered in drug-free schizophrenic patients at acute exacerbation. We suggest that, if cytokine production is altered in schizophrenia, these alterations may not be detectable in systemic circulation. According to our results, the therapeutic effect of risperidone is not related to basal levels of the aforementioned cytokines. However, serum TNF-α may contribute to symptomatology in schizophrenia.
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