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体积 9 |文章ID 154793 | https://doi.org/10.1080/096293500411532

Kazuhito Asano,Tetsuya Mizutani,Toshikazu Shimane,Masataka Hisano,Tadashi Hisamitsu,Harumi Suzaki,,,, 抗过敏剂Suplatast tosilate(IPD – 1151T)对敏感小鼠甲基胆碱和过敏原诱导的支气管收缩的抑制作用”,炎症介体,,,, 卷。9,,,, 文章ID154793,,,, 8 页面,,,, 2000 https://doi.org/10.1080/096293500411532

抗过敏剂Suplatast tosilate(IPD – 1151T)对敏感小鼠甲基胆碱和过敏原诱导的支气管收缩的抑制作用

抽象的

抗过敏剂Suplatast tosilate(IPD-1151T;(±) - [2- [2- [4-(3-乙氧基– 2-羟基丙酰胺)苯基 - 核糖]苯基 - 乙基] - 乙基] - 乙基]二甲基磺酸盐磺酸盐磺酸盐磺酸盐)在小鼠中检查了过敏原和甲基酚(MCH)诱导的。BALB/C小鼠通过腹膜内注射二硝基苯基化键蛋白lim胶血蛋白(DNP-KLH)与Al(OH)混合3(DNP-KLH)。IPD-1151T每天口服一次,5或14天,剂量为10、30或100 mg/kg。最终药物管理后24小时测量了支气管收缩。IPD-1151T抑制了积极敏化小鼠的抗原和MCH介导的支气管收缩。诱导的抑制作用与药物口服给药的剂量和频率密切相关。我们还检查了IPD-1151T对DNP-KLH免疫的响应IPD-1151T对IgE产生的影响。IPD-1151T在IM弹药后15天从小鼠制备的血清中抑制了剂量依赖性的总和IgE浓度。这些结果强烈表明IPD-1151T抑制了IgE的产生体内并导致对支气管收缩的影响减弱。

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