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蛇的毒液具窍蝮蛇属阿斯皮尔,最重要的毒蛇在中美洲,引起炎症反应,其中的机制不是很透彻了。本研究的目的是调查是否b·阿斯皮尔毒液及其纯化毒素-磷脂酶和金属蛋白酶-激活补体系统,对白细胞的影响招聘的贡献。在体外趋化性分析进行使用Boyden室模型探讨血清培养的能力与毒液及其纯化毒素诱导中性粒细胞迁移。补充消耗的毒液是评估使用在体外溶血性试验。补体激活的毒液的重要性在中性粒细胞迁移了在活的有机体内通过将毒液注入C5-deficient小鼠的腹腔。获得的数据表明,血清孵化与粗毒液及其提纯金属蛋白酶BaP-1能够诱导大鼠中性粒细胞趋化性,可能由代理(s)来自补充系统。这个假设被证实了毒液的容量来激活这个系统在体外。ca5的参与在废除venom-activated血清诱导中性粒细胞趋化性证明了迁移时中性粒细胞与antirat pre-incubated C5a受体抗体。补体系统的相关性在活的有机体内白细胞动员进一步证明了这种反应的剧烈减少C5-deficient老鼠。Pre-incubation与可溶性重组人血清补体受体1型(可控硅1)没有防止毒液引发的反应,但废除迁移metalloproteinase-activated血清诱发的。这些数据显示的作用补充系统bothropic表面变质和金属蛋白酶参与的效果。此外,他们认为,毒液可能包含其他组件(s)可能导致ca5的直接激活。