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使用老鼠β-cell RIN-5AH胰岛瘤行作为一种手段为研究胰岛素依赖型糖尿病(IDDM),结果表明,interleukin-1 (il - 1)诱发β-cell损害由早期凋亡信号。这个动作是通过DNA碎片,评估特定BrdU标记,表面的表达Fas和一氧化氮(NO)生产。此外,没有和Fas之间的相互作用,而扫描电镜(SEM)证实了细胞凋亡的细胞损伤的程度和类型,在IL-1α的情况下,可以逆转没有合成的抑制剂。细胞凋亡也再次得到透射电子显微镜(TEM)通过观察il - 1暴露后,核染色质浓缩。因此,治疗胰岛瘤细胞与IL-1αIL-1β似乎引发一系列的信号,包括PKC激活发表之前,最终导致β-cell破坏。然而每个il - 1同种型,绝对是不同通路的行动。