文摘

遗传病的疾病(BD)是一种原因不明的系统性血管炎的电流。眼睛、皮肤、关节、口腔、生殖系统、中枢神经系统血管,和肺通常涉及。有缺陷的监管程序性细胞死亡(凋亡)可能扮演一个角色的发展(BD)和protooncogene bcl - 2参与控制细胞凋亡的免疫活性的细胞。因此我们希望研究bcl - 2的表达在周围淋巴细胞和两种炎症网站的活跃的BD患者:支气管肺泡灌洗(BAL)和脑脊液(CSF)淋巴细胞。bcl - 2表达水平在双相障碍患者的淋巴细胞,相比较而言,健康控制和非炎症淋巴细胞的神经系统疾病(宁德),研究了双色cytofluorography和RNA分析。在双相障碍患者中,很大一部分的T细胞数量的bcl - 2蛋白表达增加,在外周血和炎症的网站。单核细胞的双相障碍患者显示增加数量的bcl - 2信使RNA。与il - 10 T淋巴细胞的体外培养,bcl - 2表达显著增加,特别是在T淋巴细胞在炎症性网站。在活跃的BD,刺激1型单纯疱疹病毒T淋巴细胞bcl - 2表达略有增加,从如果1型单纯疱疹病毒T细胞明显不同。循环T淋巴细胞的发生与异常高bcl - 2表达在末梢循环和炎症的网站的部分原因可能是增加了在活的有机体内激活水平,aetiopathological代理(s):我们的研究结果似乎表明一个重要的角色在双相障碍的慢性炎症。