文摘

虽然现在承认,杀伤细胞抑制性受体(吉珥),分子克隆的1995年,提供负面信号自然杀伤(NK)细胞对靶细胞的识别,目前还不清楚这些淋巴细胞受体的表达是如何监管。因此,我们调查的表达代表吉珥的规定,CD158a CD158b,等细胞因子白介素2 (2)、il - 4和interferon-γ(IFN-γ)。影响il - 4和IFN-γCD158a / b的表达,但培养48 h - 2,这增强了杀手NK细胞的活性,调节吉珥的表达。这upregulation也观察到在CD16-positive - 2细胞从总淋巴细胞分类。相比之下,il - 4,这是一个downregulator IL-2-induced杀手的反应,并没有改变CD158a / b的水平表达时添加- 2治疗后。这些发现表明,在监管中扮演一个重要的角色- 2 CD158a / b的表达,可能参与控制NK活性通过调节这些分子的表达。