文摘

我们分别研究了异丙酚的抗氧化性能(PPF),得^®(PPF)的商业形式和intralipid (IL) (PPF的车辆解得^®十四烷酸)产生的活性氧物种佛波醇酯(10 -⁶米)刺激人多形核白细胞(中性粒细胞:5×10⁵细胞/试验),人类内皮细胞(5×10⁵细胞/试验)或无细胞系统(NaOCl或H₂O₂/过氧化物酶系统),使用鲁米诺(10⁴米)之二化学发光法(CL)。我们也研究得的保护作用^®在提交一氧化剂应激诱导的内皮细胞H₂O₂/ MPO系统:细胞毒性被释放preincorporated评估⁵¹Cr。异丙酚抑制产生的CL刺激中性粒细胞在剂量依赖m一个(直到5×10⁵米,临床相关的浓度),而得^®和IL没有抑制剂存在剂量依赖的相关性。内皮细胞产生的CL被曾dosedependently抑制^®和PPF,弱的IL(不存在剂量依赖的相关性)。在细胞自由系统,这三个产品均获得剂量依赖性抑制IL。得较低的影响^®有效地保护内皮细胞提交一个氧化剂压力,而IL是无效的。通过高效液相色谱法,我们证明了PPF不整合到细胞。药物因此行动通过清除活性氧物种细胞外介质释放。采取同样的方式,但少是一个强大的抗氧化剂。