文摘

我们曾描述了三个急性期炎症细胞因子的合成抑制人类和老鼠巨噬细胞rooperol醋酸酯,dicatechol植物来源。rooperol分析anticytokine活动的机制,我们的肿瘤坏死因子α水平相比,il - 1β和il - 6 mrna在人类promonocytic U937细胞线使用十四烷酸佛波醇酯(PMA)和孵化与rooperol四乙酸(等)单独或结合有限合伙人(500 ng / ml)。发现10μM等降低细胞因子mrna水平存在和缺乏有限合伙人的情况下,建议pretranslational抑制细胞因子的合成。电泳迁移率改变分析(EMSA)显示等可能影响细胞因子mRNA表达减少的绑定活动转录因子NF -κB和AP-1。