文摘

我们已经评估的影响platelet-activating因子(PAF)参谋长,一个生物活性磷脂出现在人类的骨髓,在人类的骨髓和血液CD34的增长⁺祖细胞。CD34虽然拥堵的代谢率⁺细胞低(acetylhydrolase疲软和酰化过程)acetylhydrolase容易异化的活动出现在生长培养基(10%胎牛血清+ 10% 5637 -条件培养液)。治疗骨髓CD34⁺细胞与non-metabolizable PAF受体激动剂C-PAF参谋长(1 - 100 nM)前半固态显著文化 ( p < 0.01 ) 减少的数量BFU-E但不是CFU-GM殖民地。治疗骨髓CD34或血⁺细胞与C-PAF (10 - 100 nM) 3天前在液体培养基中半固态显著文化 ( p < 0.01 ) 减少BFUE和CFU-GM殖民地的数量。治疗血液CD34⁺细胞和两个PAF受体拮抗剂参谋长简历3988年和52021年BN(1μM)的数量没有显著影响BFU-E和CFU-GM殖民地暗示没有拥堵的内生在这些过程中的作用。这些结果表明,外生拥堵会使人类红细胞生成和骨髓细胞生成,因此可能在炎症状态的重要性。